Nouvelles lignes directrices pour l’imagerie des récepteurs d’œstrogènes chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à l’aide de FES PET

La Société de médecine nucléaire et d’imagerie moléculaire (SNMMI) et l’Association européenne de médecine nucléaire (EANM) ont publié une nouvelle norme de procédure/directive de pratique pour l’imagerie des récepteurs d’œstrogènes des patientes atteintes d’un cancer du sein à l’aide de la TEP FES. La norme/ligne directrice, publiée avant impression dans Le Journal de Médecine Nucléairevise à aider les médecins à recommander, exécuter, interpréter et rapporter les résultats de ¹⁸Études TEP F-FES pour les patientes atteintes d’un cancer du sein.

Plus de deux millions de femmes dans le monde reçoivent chaque année un diagnostic de cancer du sein. Le récepteur des œstrogènes (ER) contribue de manière significative à la formation et à la progression du cancer du sein et, à ce titre, constitue une cible thérapeutique importante. Environ 70 pour cent des cancers du sein exprimeront ER, et la détermination de l’expression de ER par analyse tissulaire fait partie de la norme de soins pour les cancers du sein nouvellement diagnostiqués.

Plusieurs études suggèrent que ¹⁸F-FES PET- ; qui est approuvé pour une utilisation clinique en France et aux États-Unis – ; offre des avantages dans l’évaluation de l’expression tumorale du RE, la prévision de la réponse aux thérapies ciblées sur le RE et la clarification des résultats équivoques de stadification et de restadification chez les patients atteints de cancers exprimant le RE. . Il peut également être utile dans la stadification du cancer du sein lobulaire invasif et des cancers canalaires invasifs exprimant ER de bas grade et, dans certains cas, peut remplacer la biopsie.

Les lignes directrices/normes de pratique en matière de procédure comprennent des informations sur les indications cliniques courantes, les spécifications des procédures, la sélection et la préparation des patients, l’administration et l’imagerie des traceurs, ainsi que l’interprétation et les rapports d’imagerie. Il présente également des procédures standardisées de contrôle qualité, d’assurance qualité et d’imagerie pour ¹⁸F-FES PET.

“Précision, exactitude, répétabilité et reproductibilité pour la gestion clinique des patients et pour l’utilisation de ¹⁸Le F-FES dans les essais multicentriques est important”, soulignent les auteurs. “La disponibilité d’une procédure d’imagerie standardisée contribuera à promouvoir l’utilisation appropriée de ¹⁸F-FES PET et améliorer les recherches ultérieures.

Le SNMMI/EANM définit périodiquement de nouvelles normes/lignes directrices pour la pratique de la médecine nucléaire afin de contribuer à faire progresser la science de la médecine nucléaire et de fournir des soins médicaux efficaces et sûrs aux patients. Chaque norme/ligne directrice, représentant une déclaration de politique du SNMMI/EANM, fait l’objet d’un processus de consensus approfondi au cours duquel elle est soumise à un examen approfondi.

Cet article a été publié en ligne en décembre 2023.