- Données de l’essai FLOW sur les résultats rénaux évaluant l’efficacité et l’innocuité du sémaglutide à 1,0 mg une fois par semaine chez les personnes atteintes de diabète de type 21
- Données d’essais SELECT sur les résultats cardiovasculaires évaluant l’efficacité et l’innocuité du sémaglutide à 2,4 mg une fois par semaine chez les personnes souffrant d’obésité et d’une maladie cardiovasculaire établie, sans diabète2
- Données du programme d’essai STEP HFpEF évaluant l’efficacité et l’innocuité du sémaglutide 2,4 mg une fois par semaine chez les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque liée à l’obésité avec fraction d’éjection préservée (HFpEF), avec et sans diabète3,4
Bagsværd, Danemark, 18 juin 2024 – Novo Nordisk a annoncé aujourd’hui la présentation de 34 résumés soulignant l’étendue de son portefeuille lors des prochaines 84e sessions scientifiques de l’American Diabetes Association (ADA). La conférence se tiendra en personne et virtuellement du 21 au 24 juin 2024 à Orlando, aux États-Unis.
Des données supplémentaires issues de trois essais marquants sur le sémaglutide seront également présentées lors de sessions scientifiques dédiées. Les essais évaluent les avantages potentiels supplémentaires du sémaglutide, notamment l’évaluation des paramètres rénaux et cardiovasculaires chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique (FLOW, sémaglutide 1,0 mg) et des paramètres cardiovasculaires et liés au glucose chez les personnes souffrant d’obésité et de maladies cardiovasculaires, avec et sans diabète (SELECT et STEP HFpEF, sémaglutide 2,4 mg).
« Nous reconnaissons que les affections cardiométaboliques telles que les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales chroniques, l’obésité et le diabète de type 2 sont souvent liées et peuvent survenir chez le même patient. Nous devons développer des médicaments qui traitent de multiples facettes de la maladie », a déclaré Stephen Gough, vice-président senior et directeur médical mondial de Novo Nordisk. « Les données générales présentées cette année à l’ADA reflètent cet objectif. En particulier, les données de FLOW et SELECT examinent les moyens de traiter les comorbidités courantes du diabète et de l’obésité, telles que les maladies rénales et les maladies cardiovasculaires.
Tous les résumés seront publiés sur le site Internet de la revue Diabète®. Les données des sessions scientifiques seront mises à disposition après leur présentation.
Résumé des présentations
Séances scientifiques
Les données suivantes seront présentées lors des sessions scientifiques dédiées dans le cadre de l’agenda scientifique du congrès :
Le premier essai dédié aux résultats rénaux avec un sémaglutide GLP1-RA une fois par semaine – Résultats de l’essai FLOW (séance scientifique ; 24 juin, 13h30-15h00 EST) Essai SELECT – Nouveaux regards sur la glycémie, l’inflammation et l’insuffisance cardiaque (essai scientifique session ; 22 juin, 08h00-09h00 EST)Les essais STEP-HFpEF et STEP-HFpEF-DM – Cibler l’obésité pour traiter l’insuffisance cardiaque (session scientifique ; 23 juin, 16h30-18h00 EST)
Posters et présentations orales
Les résumés suivants ont été soumis par Novo Nordisk et sont acceptés pour présentation au congrès :
DiabèteOzempic® (sémaglutide une fois par semaine 1,0 mg)
- Efficacité comparative du sémaglutide dans le DT2 – résultats de l’année 2 d’un essai clinique pragmatique randomisé (230-OR)
- Efficacité à long terme associée aux doses d’entretien de sémaglutide une fois par semaine chez les adultes américains atteints de DT2 mal contrôlé (766-P)
- Sémaglutide chez les patients atteints de maladie artérielle périphérique et de diabète de type 2 : comorbidités et médicaments concomitants de l’essai STRIDE (784-P)
- Impact réel du sémaglutide injectable une fois par semaine sur les résultats en matière de poids, d’IMC et d’HbA1c dans le diabète de type 2 : une étude observationnelle (PAUSE) (857-P)
- Impact dans le monde réel du sémaglutide injectable une fois par semaine (sema OW) par rapport aux inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose 2 (SGLT2i) sur les résultats de l’HbA1c, du poids et de l’utilisation des ressources de soins de santé (HCRU) dans le diabète de type 2 (DT2) – Une étude observationnelle (PAUSE) (1884-LB)
Rybelsus® (sémaglutide oral une fois par jour)
- Évaluation de l’efficacité du sémaglutide oral chez les patients chinois atteints de DT2 selon les caractéristiques de base : analyse post hoc de PIONEER 11 et 12 (752-P)
- Impact réel du jeûne sur le respect des instructions posologiques et l’efficacité du sémaglutide oral pendant le Ramadan chez les personnes atteintes de diabète de type 2 : sous-analyse O-SEMA-Fast (808-P)
CagriSema
- CagriSema améliore la sensibilité à l’insuline chez les rats obèses induits par l’alimentation (763-P)
Icodec d’insuline une fois par semaine
- Utilisation et coûts des ressources de santé avec une initiation rapide ou retardée de l’insuline basale (816-P)
- Caractéristiques démographiques, cliniques et thérapeutiques des patients avec une initiation rapide ou retardée de l’insuline basale (817-P)
- Aucune preuve d’hypoglycémie liée à l’activité physique accrue avec l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT1 : ONWARDS 6 (824-P)
- Efficacité et sécurité de l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour chez les personnes atteintes de DT2 selon la fonction rénale : ONWARDS 1–5 (826-P)
- Aucune preuve d’hypoglycémie liée à l’activité physique accrue avec l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT2 : ONWARDS 1-5 (830-P)
- Respect des recommandations posologiques basées sur l’application pour l’insuline icodec une fois par semaine dans le DT2 naïf d’insuline : analyse post-hoc de ONWARDS 5 (836-P)
- Impact de l’âge sur l’efficacité et l’innocuité de l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline une fois par jour dans le DT2 (ONWARDS 1–5) (838-P)
- Efficacité et sécurité de l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le diabète de type 2 selon l’utilisation initiale d’agonistes des récepteurs du peptide 1 de type glucagon : ONWARDS 1–5 (840-P)
- Efficacité et sécurité de l’insuline icodec une fois par semaine par rapport à l’insuline basale une fois par jour dans le DT2 par origine ethnique et race : ONWARDS 1–5 (841-P)
- Rentabilité de l’insuline icodec pour le traitement du diabète de type 2 au Canada (1046-P)
- Résultats d’efficacité et de sécurité avec l’insuline icodec une fois par semaine versus l’insuline dégludec une fois par jour dans le DT1 en fonction de la variabilité glycémique : analyse post hoc ONWARDS 6 (1882-LB)
Insulines quotidiennes
- Influence de l’analogue de l’insuline fonctionnellement sélectif NNC-965 sur la structure et la fonction cardiaque par rapport à l’insuline glargine (IGla) (822-P)
- Amélioration du contrôle glycémique chez les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2) qui commencent ou passent à l’insuline dégludec/insuline aspart (IDegAsp) dans un contexte réel en Chine (publication uniquement)
Diabète général
- Persistance et observance d’un traitement hebdomadaire par agonistes des récepteurs GLP-1 chez les patients atteints de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse dans un contexte réel (740-P)
- Impact des nouveaux AR GLP-1 sur l’HbA1c chez les adultes américains atteints de diabète de type 2 : une analyse de séries chronologiques au niveau de la population (774-P)
- Comprendre les attitudes à l’égard de l’insuline basale : enseignements d’une enquête mondiale auprès de personnes atteintes de diabète de type 2 (833-P)
- La valeur de la prise en charge du diabète de type 2 recommandée par les lignes directrices : une nouvelle approche dynamique du système à l’échelle de la population (1040-P)
- Prévalence des maladies cardiovasculaires athéroscléreuses chez les adultes atteints de diabète de type 2 en Jordanie : étude PACT-MEA (1789-LB)
- Division de chaîne in vivo de l’insuline humaine (2032-LB)
Santé numérique
- Amélioration du temps de portée après le lancement du stylo à insuline intelligent en Autriche (842-P)
- Analyse multinationale des facteurs associés aux injections d’insuline bolus manquées à l’aide des données du stylo intelligent (843-P)
ObésitéPantalons® (sémaglutide une fois par semaine 2,4 mg)
- CONCRETE – caractérisation des patients recevant de la télémédecine et des médicaments anti-obésité de marque pour la gestion médicale du poids : une analyse rétrospective (1684-P)
- Résultats cliniques chez les patients obèses ou en surpoids traités par sémaglutide 2,4 mg : une étude de cohorte rétrospective en situation réelle aux États-Unis (SCOPE 2) (1691-P)
- Modélisation de l’impact du sémaglutide 2,4 mg chez les patients américains atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et d’un IMC ≥ 27 kg/m2 (1981-LB)
Obésité générale
- Aide à la décision clinique en matière de gestion du poids centrée sur le patient : une étude de validation de principe (1101-P)
- Prévalence, caractéristiques et fardeau clinique chez les patients souffrant de surpoids ou d’obésité et d’ASCVD établi dans un contexte réel aux États-Unis (1692-P)
À propos d’Ozempic®
Le sémaglutide sous-cutané une fois par semaine est approuvé en doses de 0,5 mg, 1,0 mg et 2,0 mg sous la marque Ozempic® et indiqué comme complément au régime alimentaire et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2 et pour réduire le risque d’effets indésirables majeurs. événements cardiovasculaires (décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non mortel ou accident vasculaire cérébral non mortel) chez les adultes atteints de diabète de type 2 et d’une maladie cardiovasculaire établie.
À propos de Rybelsus®
Le sémaglutide oral est administré une fois par jour et son utilisation est approuvée en trois doses thérapeutiques, 3 mg, 7 mg et 14 mg sous la marque Rybelsus®. Il est indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé afin d’améliorer le contrôle glycémique en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice.
À propos de Wegovy®
Le sémaglutide sous-cutané une fois par semaine à 2,4 mg est approuvé sous le nom de marque Wegovy® et est indiqué en association avec un régime hypocalorique et une activité physique accrue pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs (décès d’origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde non mortel ou non -accident vasculaire cérébral mortel) chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire établie et d’obésité ou de surpoids, ainsi que pour réduire l’excès de poids corporel et maintenir la réduction de poids à long terme chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus souffrant d’obésité et chez les adultes en surpoids en présence d’au moins une condition comorbide liée au poids.
À propos de Novo Nordisk
Novo Nordisk est une entreprise mondiale de soins de santé de premier plan, fondée en 1923 et dont le siège est au Danemark. Notre objectif est de favoriser le changement pour vaincre les maladies chroniques graves, en nous appuyant sur notre héritage en matière de diabète. Nous y parvenons en ouvrant la voie à des percées scientifiques, en élargissant l’accès à nos médicaments et en travaillant à prévenir et, à terme, guérir les maladies. Novo Nordisk emploie environ 66 000 personnes dans 80 pays et commercialise ses produits dans environ 170 pays. Pour plus d’informations, visitez novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn et Youtube.
Contacts pour plus d’informations
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Les références
1. ClinicalTrials.gov. Une étude de recherche pour voir comment le sémaglutide agit par rapport au placebo chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et d’insuffisance rénale chronique (FLOW). Disponible à : Dernière consultation : juin 2024.
2. ClinicalTrials.gov. Effets du sémaglutide sur les maladies cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux chez les patients en surpoids ou obèses (SELECT). Disponible pour la dernière fois consulté : juin 2024.
3. ClinicalTrials.gov. Étude de recherche pour étudier l’efficacité du sémaglutide chez les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque et d’obésité (STEP-HFpEF). Disponible à : Dernière consultation : juin 2024.
4. ClinicalTrials.gov. Étude de recherche visant à évaluer l’efficacité du sémaglutide chez les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque, d’obésité et de diabète de type 2 (STEP HFpEF DM). Disponible sur : NCT04916470. Dernière consultation : juin 2024.
PR240618-ADA_Global Lève-rideau
2024-06-18 15:02:28
1718712806
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