Novo Nordisk, société biopharmaceutique danoise centrée sur les thérapies contre le diabète, a annoncé son intention d’investir 556 millions de dollars pour agrandir son usine de production de la ville de Tianjin, située à 110 km au sud-est de Pékin.
Novo est activement impliqué en Chine depuis 30 ans, ayant achevé l’installation existante de Tianjin il y a 30 ans. Le site fait depuis lors partie de la chaîne d’approvisionnement mondiale de l’entreprise. La nouvelle installation utilisera la technologie des isolateurs pour produire des produits avec une meilleure stérilité et est susceptible de soutenir le médicament de perte de poids à succès, Wegovy (semaglutide), ChineBio aujourd’hui signalé le mois dernier.
L’agoniste des récepteurs du peptide 1 de type glucagon (GLP-1) a été initialement approuvé pour traiter le diabète de type 2 en 2017, mais ses ventes ont considérablement augmenté depuis son approbation comme thérapie de perte de poids.
La société a déclaré que de nombreux produits de la société seraient fabriqués dans l’usine, une fois celle-ci achevée en 2027, bien qu’elle n’ait pas mentionné Wegovy par son nom malgré l’impact attendu du produit sur les revenus de Novo.
L’expansion en Chine fait suite à une série d’investissements dans la capacité de production de substances médicamenteuses GLP-1 – un Expansion de 6 milliards de dollars dans son Danemark natal a été rapidement suivi d’un Plus de 2 milliards de dollars dépensés à Chartres, en France – et le projet d’acquisition de trois usines de produits pharmaceutiques Catalent dans le cadre d’un accord de 16,5 milliards de dollars.
Parallèlement, à environ 1 000 km au sud de Pékin, Aurisco Pharmaceutical a achevé l’agrandissement de son site de fabrication de peptides cGMP à Yangzhou.
L’usine devrait offrir une capacité de plusieurs tonnes pour produire des peptides GLP-1, ChineBio aujourd’hui encore une fois, y compris ses propres produits génériques. L’installation, qui devrait démarrer ses opérations à la mi-2024, poursuivra dans un premier temps la validation à l’échelle commerciale du sémaglutide recombinant. Le site propose également des services d’organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour les peptides et oligonucléotides synthétiques et recombinants.
« La finalisation de cet investissement dans la capacité de fabrication du peptide GLP-1 marque une étape importante pour Aurisco Pharmaceutical », dit Peng Zhienprésident et fondateur d’Aurisco Pharmaceutical.
« Cette nouvelle installation est un bon exemple de notre engagement à améliorer l’accès mondial à des produits pharmaceutiques de haute qualité, en particulier dans le domaine vital et très demandé de la gestion du diabète. Nous sommes fiers de mettre à profit notre expertise et nos ressources pour apporter des solutions innovantes aux patients dans le besoin.
Grâce à l’expansion de cette installation, Aurisco espère pouvoir contribuer à répondre à la demande croissante de peptides GLP-1 dans le monde entier. L’utilisation élargie des formes orales génériques de sémaglutide pour traiter des maladies plus répandues nécessitera des processus rentables et durables, avec de faibles coûts qui ne peuvent être couverts que par la fabrication de produits recombinants en Chine, a indiqué la société.