De nouvelles recherches de l’Université d’Aberdeen pourraient conduire au développement de médicaments contre une maladie qui touche 1 personne sur 4 dans le monde mais qui est actuellement incurable.
Il s’agit d’une avancée importante. Environ 1 personne sur 4 dans le monde souffre d’une stéatose hépatique non alcoolique, mais il n’existe actuellement aucun médicament pour traiter spécifiquement cette maladie. ” Professeur Lora Heisler
L’étude, publiée dans Métabolisme cellulaire a été réalisée par une équipe internationale de scientifiques, dirigée par le professeur Lora Heisler de l’Institut Rowett de l’Université d’Aberdeen et le Dr Fiona Murray de l’Institut des sciences médicales de l’Université.
Plus de 400 000 gènes individuels ont été étudiés par la UK Biobank, et les chercheurs ont découvert que des variantes d’un gène spécifique appelé GPR75 sont liées à la maigreur et à un risque moindre de développer une maladie appelée stéatose hépatique, qui est un type de stéatose hépatique. .
La recherche a également révélé que l’élimination du GPR75 empêchait l’accumulation de graisse dans le foie suite à la consommation d’un régime occidental chez la souris.
Le professeur Heisler a déclaré : « Les personnes inscrites à la biobanque britannique ont été profilées et nous avons constaté que celles présentant des perturbations du gène GPR75 étaient moins sensibles à la stéatose hépatique. Il s’agit d’une avancée importante. Environ 1 personne sur 4 dans le monde souffre de stéatose hépatique non alcoolique, mais il n’existe actuellement aucun médicament pour traiter spécifiquement cette maladie. Une stéatose hépatique non alcoolique avancée peut conduire à une cirrhose, dont le seul remède est une greffe du foie. Cette étude a mis en évidence une cible médicamenteuse potentielle pour la stéatose hépatique non alcoolique.
Le Dr Murray a déclaré : « Dans le cadre du Centre cardiovasculaire et du diabète d’Aberdeen, l’objectif général de notre recherche est de découvrir de nouvelles cibles pour la détection et le traitement des maladies métaboliques et des maladies associées telles que les maladies cardiaques, l’hypertension artérielle, le diabète et les maladies non métaboliques. -la stéatose hépatique alcoolique.
« GPR75 est un récepteur couplé à la protéine G. Plus de 30 % des médicaments agissent sur les récepteurs couplés aux protéines G, illustrant que le GPR75 pourrait être une nouvelle cible médicamenteuse. À l’avenir, nous prévoyons d’exploiter notre découverte et d’étudier comment nous pouvons bloquer l’action du GPR75 dans le corps pour traduire nos découvertes en clinique.
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Notes aux rédacteurs
La recherche a été soutenue par le Conseil de recherche en biotechnologie et en sciences biologiques (BBSRC), le Conseil de recherches médicales (MRC), Wellcome Trust et TENOVUS SCOTLAND.
Conseil de recherche en biotechnologie et en sciences biologiques
Bourse de doctorat EastBio
Bourse de doctorat de 4 ans BBSRC CASE, cofinancée par Novo Nordisk
Conseil de recherches médicales
Prix Semences 205862/Z/16/Z
Fonds de soutien stratégique institutionnel Wellcome Trust à l’Université d’Aberdeen
Publié par l’équipe des communications
Direction des relations extérieures, Université d’Aberdeen, King’s College, Aberdeen Contact Laura Graham Publié le 29 avril 2024
2024-04-29 13:03:20
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