Pfizer augmenterait ses bénéfices après l’approbation d’un vaccin contre le cancer du sang

Un grand événement a surpris le domaine de la santé et fait référence au fait que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA, pour son sigle en anglais) a accordé lundi une approbation accélérée à la thérapie de Pfizer pour traiter les patients atteints d’une maladie difficile à -traiter le type de cancer du sang, a déclaré la société.

Cette nouvelle avancée de la médecine, Cela aura un impact positif sur les résultats de l’entreprise. qui dans son dernier bilan a été affecté par la baisse de la demande de produits qui combattent le Covid-19.

La décision du régulateur de la santé autorise l’utilisation de la thérapie, appelée Elrexfio, chez les patients atteints de myélome multiple difficile à traiter ou qui a récidivé après avoir reçu au moins quatre lignes antérieures de certaines classes de traitements.

Il convient d’expliquer qu’Elrexfio, ou elranatatamab, est administré sous la peau et appartient à une classe de thérapies appelées anticorps bispécifiques, qui aident le système immunitaire de l’organisme à tuer les cellules cancéreuses en unissant une cellule cancéreuse et une cellule immunitaire.

Pour sa part, Pfizer a déclaré que la thérapie pourrait avoir un potentiel de pointe de revenus de plus de 4 milliards de dollars.

Le myélome multiple est un type courant de cancer du sang, qui se développe dans la moelle osseuse et peut se propager dans tout le corps. De nombreux patients voient une rechute après l’arrêt du traitement, ce qui en fait un domaine de besoin non satisfait auquel les fabricants de médicaments peuvent puiser.

Une chose à noter est que l’approbation de la FDA est basée sur les données d’une étude à mi-parcours qui a montré que 58% des patients traités avec la thérapie de Pfizer n’avaient aucun signe de cancer ou avaient vu une diminution significative des cellules cancéreuses dans le corps.

Pfizer a déclaré qu’il continuerait à tester la thérapie dans les essais de stade avancé en cours pour étendre son utilisation dans les premières lignes de traitement des patients.

L’approbation de la thérapie s’accompagne d’un avertissement encadré concernant la toxicité neurologique et le syndrome de libération de cytokines, une condition dans laquelle le système immunitaire réagit de manière plus agressive.