NEW YORK – Pfizer a demandé lundi aux régulateurs américains d’autoriser son vaccin combiné COVID-19 qui ajoute une protection contre les nouvelles sous-variantes d’Omicron, une étape clé vers l’ouverture d’une campagne de rappel à l’automne.
La Food and Drug Administration a ordonné aux fabricants de vaccins d’ajuster leurs injections pour cibler BA.4 et BA.5.
Si la FDA approuve rapidement les injections combinées réalisées par Pfizer et son partenaire BioNTech, des rappels pourraient être proposés d’ici quelques semaines. Les États-Unis sont sous contrat pour acheter 105 millions des doses mises à jour à Pfizer dès qu’ils auront le feu vert des autorités sanitaires, et la société a déclaré que les doses étaient prêtes à être expédiées.
Moderna devrait bientôt soumettre une demande similaire, et les États-Unis ont un contrat pour acheter 66 millions de doses de son vaccin mis à jour.
« Il sera très important que les gens reçoivent les nouveaux vaccins cet automne et cet hiver. Il est conçu pour le virus qui existe », a déclaré la semaine dernière le coordinateur COVID-19 de la Maison Blanche, le Dr Ashish Jha.
BA.5 est actuellement à l’origine de presque toutes les infections au COVID-19 aux États-Unis et dans une grande partie du monde. On ne sait pas si elle sera toujours une menace cet hiver ou si un autre mutant l’a remplacée.
La nouvelle survient après que la Grande-Bretagne est devenue il y a une semaine le premier au monde à autoriser une mise à niveau différente des vaccins COVID-19 de Moderna, des injections qui ajoutent une protection contre l’Omicron original qui a frappé l’hiver dernier.
Les États-Unis ont choisi de ne pas utiliser cet ajustement pré-vaccin, mettant en place une chute au cours de laquelle différents pays utiliseront différentes versions de rappels pour accélérer la protection contre une autre éventuelle poussée hivernale.
