Pfizer était au courant du risque de myocardite chez les enfants avant que la FDA n’autorise les injections d’ARN – CienciaySaludNatural.com

Alors que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a fait la promotion de l’injection du COVID-19 Comme étant « sûr et efficace » pour les enfants et les adolescents, Pfizer étudiait si et dans quelle mesure il nuisait à leur cœur, selon une étude. informations du DailyClout sur les documents internes de Pfizer. .

Les documents montrent que Pfizer a mené une « étude de phase 2/3 » en Europe, au cours de laquelle il a vacciné et collecté des échantillons de sang sur des enfants âgés de 5 à 11 ans et de 12 à 15 ans et leur a administré des vaccins. troponine analysée JE.

La troponine I, une protéine libérée dans la circulation sanguine lorsque le cœur subit des lésions, est un indicateur de myocardite subclinique.

Lors de l’International K0 B1T Summit 5, à Washington, USA, le Dr Chris Shoemaker présente les résultats sur les cœurs des personnes vaccinées, même sans présenter de symptômes, ces cœurs fonctionnent 46% de plus que ceux des personnes non injectées contre le K0 B1T. Afficher les résultats de cette étude : – –

Pfizer a commencé l’étude en septembre 2021, un mois avant la Food and Drug Administration des États-Unis. (FDA) a accordé à Pfizer une autorisation d’utilisation d’urgence (États-Unis) pour son injection COVID-19 destinée aux enfants âgés de 5 à 11 ans.

La FDA a déclaré avoir fondé l’autorisation d’utilisation d’urgence (autorisation d’utilisation d’urgenceÉtats-Unis) dans le cadre de “l’évaluation approfondie et transparente des données” réalisée par l’agence, qui n’a révélé “aucun effet secondaire grave”.

Cependant, la surveillance active de Pfizer et les tests continus de troponine 1 ont constitué un problème. reconnaissance d’un risque non divulgué de myocardite et de péricardite induites par l’injectionselon le Dr Christopher Fleurs qui a rédigé le rapport sur les documents Pfizer pour DailyClout.

Ni Pfizer ni la FDA n’ont rendu publics les résultats de l’étude du fabricant de shots, a déclaré Flowers.

Flowers, radiologue universitaire avec plus de 40 ans d’expérience clinique, examine les documents fournis par Pfizer à la FDA dans sa demande d’EUA depuis le La FDA a commencé à publier les documents en 2022 sur décision du tribunal.

Il s’est spécifiquement concentré sur les preuves de myocardite chez les jeunes.

Il a déclaré qu’il était particulièrement préoccupant que Pfizer teste les jeunes enfants pour détecter des marqueurs de myocardite subclinique, car ils ne constituent généralement pas un groupe d’âge à risque pour cette maladie. “Ils s’en inquiétaient et en même temps ils disaient à tout le monde que l’utilisation était sûre.”

Si les jeunes enfants présentent des taux de troponine 1 plus élevés après la vaccination, cela constituerait un autre indicateur qu’ils ne devraient pas recevoir le vaccin.

« Nous avons découvert que bon nombre des essais de ces enfants avaient été abandonnés. Sur le site Internet Essais cliniques.gov [donde se registran los ensayos clínicos]”, plusieurs des essais proposés que Pfizer avait déclaré à la FDA qu’ils allaient mener ont disparu du site, ce qui signifie qu’ils ne sont pas réalisés”, a-t-il ajouté.

Le rapport de Flowers fait partie du projet DailyClout et War Room visant à analyser 450 000 pages de dossiers Pfizer sur son injection d’ARNm du COVID-19, dossiers que le fabricant de médicaments a tenté en vain de garder privés pendant 75 ans.

Flowers dirige des milliers de scientifiques, de médecins, d’infirmières, d’avocats et d’autres bénévoles sur le projet qui ont examiné des documents, déposé des demandes en vertu de la Freedom of Information Act (FOIA) et publié des rapports d’enquête.

Assentiment éclairé

La procédure de assentiment Il s’agit de permettre au mineur de comprendre, au mieux de ses capacités, ce qu’impliquerait sa participation au processus décisionnel.

Le rapport de Flowers a analysé les documents de Pfizer publiés en octobre 2023, y compris les protocoles d’étude et formulaires de consentement fournis aux parents accompagné de formulaires d’un « assentiment » éclairé pour les enfants participants, expliquant l’étude dans un langage destiné à être approprié pour jeunes enfants et adolescents .

Le formulaire de consentement pour les enfants plus jeunes prenait la forme de une bande dessinée . Les enfants signent les formulaires de consentement s’ils sont assez âgés pour avoir une signature.

«Il n’est pas nécessaire de souligner le cynisme des employés d’entreprises qui distribuent des bandes dessinées aux enfants pour s’assurer qu’ils acceptent un test mettant leur vie en danger.“Fleurs a écrit.

Le document d’information destiné aux parents souligne que les enfants qui contractent le COVID-19 peuvent également être affectés par le « Syndrome multiinflammatoire infantile », qui peut affecter vos organes.

Il a également informé les parents que la myocardite est un effet secondaire possible mais peu probable chez les enfants et qu’ils devraient consulter un médecin si leur enfant ressent des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires ou une sensation de cœur qui s’emballe, bat la chamade ou bat la chamade.

L’étude a ciblé environ 1 250 enfants pour recevoir chacun deux injections. Les enfants ont subi des prélèvements, vraisemblablement pour le COVID-19, à chaque visite.

Dans le groupe d’âge plus jeune, la moitié des enfants ont reçu un placebo et dans le groupe d’âge plus âgé, tous les enfants ont reçu l’injection active. Les enfants du groupe placebo des sujets testés les plus jeunes seraient levés en aveugle et se verraient proposer l’injection après six mois.

Les parents enregistreraient tous les symptômes observés chez leurs enfants dans un journal électronique pendant sept jours après chaque injection. Des échantillons de sang seraient prélevés lors de la première visite et un deuxième échantillon de sang serait prélevé pour la troponine lors d’une visite à la clinique quatre jours après l’injection. Les suivis ultérieurs seraient effectués uniquement par téléphone.

Flowers a souligné que lors d’une présentation à la réunion du comité consultatif de la FDA Le 26 octobre 2021, l’agence a indiqué qu’elle avait des problèmes de sécurité concernant la myocardite et la péricardite chez les enfants âgés de 5 à 11 ans et a recommandé une surveillance post-commercialisation pour ces affections et d’autres.

Il a déclaré que Pfizer cherchait à démontrer avec l’étude que les dommages myocardiques induits par l’injection étaient légers et temporaires ou que l’injection ne provoquait pas de myocardite.

L’étude ayant été menée en Europe, seule la Version Comirnaty de l’injection pas l’injection accordé l’EUA aux États-Unis

« La question se pose : une étude menée uniquement avec Comirnaty™ a-t-elle garder les informations hors de portée du public américain ?” Fleurs a écrit.

Ce que savaient les agences de santé publique et quand

Le rapport s’ajoute à l’ensemble important et croissant de preuves selon lesquelles Pfizer, la FDA et le CDC étaient conscients (avant que les injections ne soient autorisées) d’un lien entre les injections ARNm contre le COVID-19 et la myocardite et que cette situation reste préoccupante aujourd’hui.

Cependant, même si ces preuves ont augmenté tout au long de l’année 2021, Directrice du CDC, Rochelle Walensky ont continué à apparaître dans les médias, rapportant que les données de surveillance indiquaient que les injections étaient sans danger pour les enfants.

De nos jours, le Le CDC recommande toujours l’injection COVID-19 pour toute personne âgée de 5 ans et plus, et même pour les bébés à partir de 6 mois . Le CDC a également ajouté des vaccins contre le COVID au calendrier de vaccination des enfants.

Le CDC et la FDA ont ignoré les avertissements Système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS), une base de données gérée par le gouvernement et visible depuis début 2021.

Durant la semaine du 19 février 2021, Le VAERS a reçu suffisamment de rapports d’événements indésirables graves pour démontrer qu’une myocardite est associée à l’injection. COVID-19 chez les jeunes hommesselon un article rédigé par des scientifiques du Children’s Health Defense (CHD) , Karl Jablonowski, Ph.D. ., et Brian Hooker, Ph.D.

Données fournies par le CDC en février 2023 après une Demande FOIA par CHD a montré que le 28 février 2021, le ministère israélien de la Santé a également contacté le CDC, alertant l’agence du signal de sécurité et sollicitant des commentaires.

Flowers a également rédigé un autre rapport War Room/DailyClout en 2022 montrant que le comité consultatif de la FDA et du CDC savait probablement aussi que les injections pouvaient être liées à la myocardite au printemps 2021 parce qu’ils avaient reçu des informations du document. Expérience post-commercialisation de Pfizer 5.3.6. .

La La Maison Blanche et le CDC le savaient en avril 2021 que l’injection d’ARNm du COVID-19 de Pfizer était liée à des lésions cardiaques d’une ampleur sans précédent pour une injection, mais ils ont caché cette connaissance au public tout en poussant les mandats de vaccination, selon e-mails obtenus par DailyClout. via une demande FOIA.

Les auteurs de l’étude ont rapporté que 104 enfants de moins de cinq ans ont souffert de convulsions après avoir reçu une injection de K0 B1T.

Les e-mails montrent que l’équipe de communication de la Maison Blanche a du mal à rédiger un message de blanchiment qui minimise le lien entre les injections d’ARNm du COVID-19 et la myocardite.

Cependant, le 26 avril 2021, le Le CDC et la FDA ont refusé qu’il y avait des « signaux de sécurité » pour la myocardite après les injections de COVID-19.

En juin 2021, Israël a également signalé un lien entre la deuxième injection de Pfizer et la myocardite chez les hommes de moins de 30 ans.

Au lieu d’intégrer ce risque connu dans leurs messages, a écrit Flowers, les agences de santé publique ont d’abord averti que la myocardite pourrait résulter d’une infection au COVID-19 et, sur cette base, ont encouragé la vaccination.

Par la suite, a-t-il déclaré, « ils ont travaillé dur publiquement pour minimiser la gravité de ce risque et cacher cette cause et cet effet possibles ».

Cet effort, a-t-il noté, s’est étendu au-delà du CDC et s’est étendu à l’administration Biden elle-même, qui a travaillé avec les sociétés de médias sociaux pour censurer ou limiter les informations sur la myocardite et du COVID-19 en général sur les réseaux sociaux, qui a été révélé dans le cadre du « Archives Twitter . «

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