Pieter Ruijzendaal visite chaque semaine l’Inloophuis Passie à Lelystad : “Je fais comme si je ne suis pas malade”

Radiothérapie et chimiothérapie

La tumeur mesurait déjà 3 centimètres. Il a été retiré et une radiothérapie et une chimiothérapie ont suivi. Pieter a participé à une nouvelle étude – « Je participe à chaque étude » – dans laquelle il a été irradié moins souvent mais avec des doses plus élevées. Les scans semblaient toujours bons. « J’ai eu l’idée : je vais survivre à ça. À chaque scan, je leur disais qu’ils ne trouveraient rien. Ce fut le cas jusqu’en mai 2023. « J’ai peur que vous trouviez quelque chose, dis-je. Et cela s’est avéré vrai. La tumeur était réapparue et grandissait.

Arbre avec des racines

« Il faut voir cette tumeur comme un arbre avec des racines. L’arbre a ensuite été enlevé, mais les racines étaient partout dans ma tête. Et comme il s’agit d’une forme très agressive, tout repousse. L’oncologue m’a dit que je ne devais pas fixer de date pour Noël 2023, mais que je devais en tenir compte. C’est un an et demi après le diagnostic et l’espérance de vie moyenne pour cette forme agressive de cancer est d’un an et demi.

Crise d’épilepsie

Tout a commencé par une crise d’épilepsie. «Je parlais juste. Apparemment, j’ai perdu connaissance et je suis revenu à moi avec des genoux pleins de poils de chat rouges et blancs et devant moi était assis un homme en costume vert : l’infirmière de l’ambulance. Lorsque le neurologue m’a annoncé que j’avais une tumeur au cerveau, j’ai immédiatement su où elle se trouvait. Impossible, dit le médecin. Pieter montre un endroit sur le côté droit de sa tête. “On ne sent pas cette tache, mais depuis des années, j’ai ressenti quelque chose d’étrange lorsque je me lavais les cheveux.”

Centre d’accueil Passion

Pieter raconte son histoire avec calme, tout en mélangeant le lait à son café. Nous sommes assis dans la cuisine de l’Inloophuis Passie, au Botter 14-01 à Lelystad. «Je n’ai toujours pas l’impression que cela me concerne. Je sais que je suis malade, mais d’une manière ou d’une autre, je fais semblant de ne pas l’être. Cela me permet de continuer.

Fou d’être assis à la maison

«J’ai vu quelque chose à propos du centre d’accueil sur Facebook et j’ai décidé d’y jeter un œil. Je suis désormais totalement inapte au travail à cause de ma maladie. Rester à la maison me rendait fou. Mes amis et connaissances ne parlent toujours que de ma maladie. « Pourquoi n’appelles-tu pas ? Nous sommes là pour vous!” Belle intention, je sais. Mais je me suis toujours sauvé, je n’appelle pas de toute façon.

Chaleureux et impliqué

«Je voulais voir d’autres personnes. Les gens vivent la même chose. Ce qui est formidable, c’est que nous ne parlons pas ici uniquement de notre maladie. Si vous le souhaitez, vous le pouvez bien sûr. Mais ce n’est pas nécessaire et j’aime ça. La première fois que je suis entré, j’ai vu Anneke, qui s’est avérée travailler dans la même entreprise (mais dans un endroit différent). Elle me semblait si chaleureuse et inquiète. S’il y avait déjà une barrière, elle s’assurait qu’elle soit supprimée.

Oreille qui écoute

‘Les hôtesses et hôtesses connaissent votre situation. Ils savent également quand vous étiez de retour à l’hôpital et vous posent des questions à ce sujet. Ici, ils offrent une très bonne oreille et vous n’avez pas besoin de raconter votre histoire encore et encore.

Décaler les phrases

Pieter visite le centre d’accueil chaque semaine. « En fait, je m’assois toujours ici, à la table de la cuisine, et je bois du café. C’est ma façon de me changer les idées. Il existe également de nombreuses activités auxquelles vous pouvez participer. Par exemple, ils m’ont récemment persuadé de participer au jeu de palets. En fait, je n’étais pas obligé de le faire, mais j’ai participé et j’ai gagné. Il sourit. « Oui, c’est encore moi. Si je joue à un jeu, je gagnerai.