Pma, au Royaume-Uni un autre enfant est né avec l’ADN de 3 parents

Il est l’un des premiers enfants avec l’ADN de 3 ‘parents’. Le bébé est né au Royaume-Uni grâce au “traitement par don mitochondrial (MDT)”, une technique qui vise à empêcher le bébé d’hériter de maladies incurables dont la mère est porteuse.

Dans ce cas, une partie du tissu de l’ovule d’un donneur est utilisée pour créer des embryons exempts de la mutation nocive. Étant donné que les embryons issus de cette technique associent des spermatozoïdes et des ovules des parents biologiques à de minuscules structures en forme de batterie, appelées “mitochondries”, prélevées sur l’ovule donneur, l’enfant qui vient au monde possède l’ADN de la mère, du père et une petite quantité de matériel génétique – environ 37 gènes – du donneur.

La technique

Le nouveau-né n’est pas le premier cas au monde où le matériel génétique de trois personnes a été utilisé. Même si, pour simplifier, on parle d’enfants avec 3 parents, les experts précisent que plus de 99,8% de l’ADN des enfants nés avec cette technique provient de papa et maman. La nouvelle de la naissance au Royaume-Uni a été publiée par le journal ‘The Guardian’, qui reconstitue toutes les étapes qui ont conduit jusqu’ici.

La recherche sur la technique MDT, également connue sous le nom de thérapie de remplacement mitochondrial, a été lancée au Royaume-Uni par des médecins du Newcastle Fertility Centre. L’étude visait à aider les femmes ayant des mitochondries mutées à avoir des enfants sans courir le risque de leur transmettre des maladies génétiques. Toutes les mitochondries sont héritées de la mère, de sorte que des mutations nocives dans ces minuscules centrales de cellules pourraient théoriquement affecter tous les descendants d’une femme porteuse. Pour les futures mères atteintes de ce problème, la conception naturelle est souvent un pari : certains bébés pourraient naître en bonne santé car ils n’héritent que d’une petite partie des mitochondries mutées, mais d’autres peuvent en hériter davantage et développer des maladies graves.

Troubles mitochondriaux

Environ un enfant sur 6 000 est affecté par des troubles mitochondriaux, soulignent les experts de GB. Et en 2015, à la lumière des progrès de la technique TDM, le Parlement britannique a modifié la loi pour permettre la procédure. Deux ans plus tard, la clinique de Newcastle devient le premier et le seul centre national autorisé à les réaliser, avec les premiers cas approuvés en 2018. L’approbation est donnée au cas par cas par la Human Fertilisation and Embryology Authority (Hfea) du Royaume-Uni. , qui a donné son feu vert à au moins 30 cas.

Les médecins n’ont pas divulgué les détails des naissances dans le cadre du MDT, de peur que des informations spécifiques ne compromettent la confidentialité des patients. Mais répondant au Guardian, le Hfea a confirmé qu’un petit nombre de bébés sont nés au Royaume-Uni après MDT. Le nombre, a-t-il été indiqué, est “moins de 5”, à la fin avril 2023.

Le Royaume-Uni n’est pas le premier pays où des bébés sont nés avec la technique DT. En 2016, un médecin américain a annoncé la première naissance au monde. Il met en vedette une mère jordanienne qui porte des mutations mitochondriales qui causent une maladie mortelle appelée syndrome de Leigh. Avant le traitement, effectué au Mexique, la femme a fait quatre fausses couches et deux enfants, l’un décédé à l’âge de 6 ans, l’autre qui n’a vécu que 8 mois.