Pour vaincre le cancer, Maike (38 ans) a besoin d’un donneur dans quelques semaines

Lorsque Maike décrit sa vie quotidienne avant son diagnostic, il devient clair à quel point elle aime l’exercice et le sport. En plus de son travail de professeur de sport en neuvième année, elle était constamment active et était particulièrement passionnée par le triathlon. Désormais, tout cela n’est plus possible.

Parce que Maike est l’une des rares jeunes à souffrir de SMD. Les personnes âgées de 60 ans et plus sont généralement plus susceptibles d’être touchées. Dans de nombreux cas, la cause de la maladie reste floue.

La femme de 38 ans n’a pas l’énergie nécessaire pour ses habitudes préférées ; elle a plutôt besoin de beaucoup de repos. Une torture, rapporte-t-elle. « Je ne veux pas me reposer, je veux être actif. Mais ensuite votre corps vous le montre et la douleur revient.

«Je suis haletant comme après un semi-marathon.»

La douleur est la compagne constante de Maike depuis son diagnostic de SMD. Celles-ci sont principalement causées par des tensions musculaires. Son corps n’est pas habitué à être aussi inactif, dit-elle. Après tout, il y a quelques semaines à peine, elle faisait encore du sport dix heures par semaine. Aujourd’hui, les escaliers menant à son appartement au troisième étage constituent déjà un défi. «Je suis haletant comme après un semi-marathon.»

L’épuisement physique et la faiblesse sont des symptômes typiques du syndrome myélodysplasique provoqué par l’anémie. En raison du SMD, il se produit une perturbation de la production de composants sanguins dans la moelle osseuse, déclenchée par des cellules identiques : des cellules sanguines immatures, appelées blastes. Ils perturbent le fonctionnement normal de la moelle osseuse. Il y a un manque d’érythrocytes (globules rouges), de leucocytes (globules blancs) et de thrombocytes (plaquettes sanguines).

Selon les particules sanguines touchées, les symptômes du SMD varient également. En plus de l’épuisement, les personnes atteintes peuvent souffrir d’essoufflement, d’un risque accru d’infection et de saignements ponctuels au niveau des bras et des jambes.

La maladie de Maike appartient à la variante à haut risque

Dans le cas de Maike, la formation des trois cellules sanguines est perturbée. Cela signifie que votre MDS appartient à la variante à haut risque. Cela signifie également que le risque de développer une leucémie secondaire est particulièrement élevé. Si les explosions se multiplient sans entrave, elles finiront par migrer dans le sang. Cependant, le cancer ne peut encore être détecté que dans la moelle osseuse, rapporte Maike. Comme il y a déjà beaucoup de cellules, le risque de leucémie secondaire est très élevé. “C’est plus dangereux et beaucoup plus difficile à traiter, c’est pourquoi le délai pour une greffe de cellules souches est si court.”

Maike a besoin d’une greffe de cellules souches pour être en bonne santé. Il n’existe pas d’autre remède contre le SMD. “La seule option serait de prolonger un peu le délai avec une chimiothérapie, mais pas très longtemps”, précise la maman de 38 ans. Le jeune enseignant suit actuellement une thérapie épigénétique. « Cette thérapie sert de « transition » et tente de maintenir l’état actuel. » Maike reçoit deux injections dans l’estomac pendant sept jours, et elle a une pause de quatre semaines entre les séances. L’objectif est de réduire le délai jusqu’à ce qu’un donneur approprié soit trouvé – avec moins d’effets secondaires que n’en aurait la chimiothérapie.

Dans tous les cas, Maike a besoin du don de cellules souches pour être en bonne santé. Un choc supplémentaire au moment du diagnostic, car le médecin ne lui donne qu’un délai de quelques semaines pour éviter une leucémie secondaire. Son mari, en revanche, est soulagé. « Lorsque le médecin a dit que la maladie pouvait être guérie grâce à une greffe de cellules souches, il était clair pour lui que nous pouvions le faire. »

Un quotidien « normal » lui donne de la force

Après le diagnostic, la femme de 38 ans est d’abord choquée et les larmes lui viennent aux yeux. « Je pensais juste : je pourrais être guérie en six mois, mais je pourrais aussi être morte et ne plus jamais revoir ma famille. À partir de ce moment-là, sa vie n’est plus comme d’habitude. » Elle doit passer beaucoup de temps à l’hôpital et à la clinique de jour ; les activités quotidiennes demandent beaucoup de force. Cependant, des routines telles que la thérapie par l’exercice sur le vélo ou sous forme de yoga et le fait d’avoir sa famille autour d’elle lui donnent de la force. « La vie quotidienne à la maison est vraiment bonne pour moi mentalement et physiquement. Je suis heureuse de voir mon mari et mes enfants tous les jours », déclare Maike.

En général, sa famille a été son plus grand soutien pendant cette période, en particulier son mari, ses enfants et sa mère. “Je savais déjà que j’avais une chance incroyable avec mon mari, mes enfants et ma famille, mais cette période difficile montre à quel point toute ma famille est formidable. Grâce à elle, Maike peut regarder l’avenir de manière positive et la vivre.” vie quotidienne aussi normalement que possible – y compris de petites disputes avec ses enfants, “à propos de leurs devoirs ou de la chambre en désordre”, explique la mère de deux enfants.

Important pour la survie : trouver le bon donneur

Et le reste de son entourage soutient Maike à chaque instant. “Chaque jour, j’ai les larmes aux yeux de voir les gens formidables que j’ai autour de moi.” Son personnel et ses étudiants lancent immédiatement une collecte de fonds, des ventes de gaufres, etc. Actions d’enregistrement pour DKMS . Des inconnus s’inscrivent pour aider Maike. “Je ne m’attendais jamais à un tel soutien de ma vie.”

Les personnes qui s’inscrivent pour un don de cellules souches sont essentielles à la survie des personnes touchées comme Maike. Une raison pour laquelle elle rend son histoire publique. « Alors peut-être que ma maladie a encore quelque chose de positif », dit-elle. Car plus il y a de personnes inscrites, plus grandes sont les chances de trouver un donneur approprié.

La maladie fait que Maike apprécie encore plus sa vie de femme en bonne santé. Les voyages en famille et les entraînements avec son mari lui manquent. Ce qu’elle souhaite le plus pour son avenir, c’est le retour à la vie quotidienne. « Avant, je cherchais à atteindre d’autres objectifs plus ambitieux, mais maintenant je veux simplement vivre ma vie quotidienne sainement, voir mes enfants grandir, profiter de chaque journée avec mon mari et faire de grandes choses avec ma famille. »