2024-05-27 09:23:45
Galaad (DORER) un traitement antiviral prometteur suscite l’optimisme dans la lutte de plus en plus difficile contre la pandémie de coronavirus, et déclenchant un rallye du marché.
Pourtant, certains analystes ont conseillé aux investisseurs de freiner leur enthousiasme à l’égard du médicament, appelé remdesivir, et de son potentiel d’efficacité à plus grande échelle. Jeudi tard, Les actions de Gilead ont grimpé – envoi de contrats à terme sur actions en larmes – après une fuite d’un rapport publié par une publication d’information médicale STATUT a révélé qu’un groupe de patients atteints du COVID-19 à Chicago ont connu des « guérisons rapides » et atténué les symptômes.
Ces résultats reflètent ce que Gilead avait déjà publié dans sa propre étude le 10 avril, lorsqu’il a rapporté des résultats positifs chez 53 patients via un article du New England Journal of Medicine. La société devrait fournir les résultats complets des essais cliniques d’ici la fin du mois, à peu près au moment où Gilead publie ses résultats trimestriels.
“Nous ne pouvons pas tirer de conclusions définitives de ces données, mais les observations de ce groupe de patients hospitalisés ayant reçu du remdesivir sont encourageantes”, a déclaré Jonathan Grein, directeur de l’épidémiologie hospitalière au Cedars-Sinai Medical Center de Los Angeles et auteur principal de la revue. article. « Nous attendons avec impatience les résultats des essais cliniques contrôlés pour potentiellement valider ces résultats. »
Les résultats de Chicago et du NEJM manquent d’informations sur un bras de contrôle, qui, selon de nombreux experts, est essentiel pour comprendre l’efficacité du médicament – ce que les analystes de Wall Street ont pris la peine de souligner vendredi.
“Bien que l’article dresse un joli tableau, nous pensons que l’exubérance qui s’ensuit montre un manque d’analyse critique”, ont écrit les analystes de Baird Equity Research.
“Il s’agit de données anecdotiques incontrôlées, qui finissent souvent par ne pas être confirmées par des études contrôlées”, a ajouté la société, faisant référence à la controverse sur l’hydroxychloroquine, un médicament antipaludique qui a également montré son efficacité contre le coronavirus dans des cas isolés.
La société avait initialement demandé le statut de médicament orphelin, mais l’a annulé après un contrecoup. En outre, le médicament a été signalé pour la première fois comme ayant donné des résultats positifs en Chine, mais la société a eu du mal à recruter participants aux essais cliniques là-bas.
“Bien que ces données… soient encore un autre cas anecdotique avec la cohorte d’usage compassionnel, nous avons encore besoin de voir les données ainsi que les essais contrôlés”, ont déclaré vendredi les analystes de SunTrust.
Les résultats des essais cliniques du Remdisivir éclaireront la décision de la Food and Drug Administration (FDA) d’approuver le médicament pour une utilisation plus large sur le marché.
Compte tenu de la gravité de l’épidémie de coronavirus, le remdisivir suscite de nombreux espoirs, les investisseurs étant optimistes quant aux actions de Gilead et surveillant de près les mises à jour. Le président Donald Trump a également vanté le potentiel du médicament lors de ses briefings quotidiens sur les coronavirus, le soulignant parmi les nombreux essais cliniques thérapeutiques actuellement en cours.
Le PDG de l’entreprise est resté prudent, dans une lettre ouverte Daniel Day a souligné : « Dans l’étude du remdesivir, la question n’est pas seulement de savoir s’il est sûr et efficace contre le COVID-19, mais chez quels patients il montre une activité, pendant combien de temps doivent-ils recevoir un traitement. et à quel stade de leur maladie le traitement serait-il le plus bénéfique. De nombreuses réponses sont nécessaires, c’est pourquoi nous avons besoin de plusieurs types d’études impliquant de nombreux types de patients.
Gilead a déclaré disposer de 1,5 million de doses individuelles, soit suffisamment pour traiter 140 000 patients, prêtes à être utilisées une fois approuvées par la FDA, et s’efforce d’en produire suffisamment pour 1 million de patients d’ici la fin de l’année.
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Anjalee Khemlani est une journaliste chez Yahoo Finance. Suivez-la sur Twitter : @AnjKhem
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