Premier patient au monde traité avec un médicament qui attaque différemment les cellules souches tumorales

Le nouveau composé bloque une protéine à la surface de la cellule souche cancéreuse, la récepteur de sérotonine 1Bqui dans les cellules oncologiques adopte une conformation particulière et contrôle les voies métaboliques dont le blocage peut être essentiel pour traiter la cause profonde de la maladie. Le composé est administré par voie orale et a été initialement conçu et développé par Leukos Biotech basé sur des recherches effectuées par un médecin Ruth Risueño depuis 2012 à l’Institut de Recherche sur la Leucémie Josep Carreras avec le soutien du Fondation Josep Carreras contre la leucémie.

«Nous voulions trouver une nouvelle façon d’attaquer les cellules souches cancéreuses, puisqu’elles sont responsables de l’initiation, du maintien de la tumeur et de l’apparition de récidives, un problème grave notamment dans certaines leucémies. Nos travaux à l’Institut de recherche sur la leucémie Josep Carreras ont démontré que le récepteur de la sérotonine 1b est la clé de ce processus. Puisqu’il n’existait aucune molécule appropriée qui pourrait bloquer le récepteur, Chez Leukos nous avons mis en œuvre un programme de développement chimique qui nous a permis d’atteindre la molécule AOP208. Nous sommes désormais ravis de commencer un essai clinique et de faire passer notre composé à un niveau supérieur au profit des patients atteints de leucémie et de certaines tumeurs solides », déclare Risueño, également directeur scientifique de Leukos Biotech.

Grâce à l’essai clinique de phase 1 SERONCO-1, dirigé par le Dr. Irène Branaoncologue médical à l’Hôpital Universitaire Vall d’Hebron et chef du Groupe VHIO Tumeurs de la Tête et du Cou de l’UITM-CaixaResearch, un premier patient a pu recevoir ce médicament innovant.

L’essai clinique est réalisé en collaboration avec Leukos Biotech avec un financement partiel du Ministère de la Science et de l’Innovation d’Espagne à travers le programme de collaboration public-privé RETOS (CPP2021-008715).

« Traiter le premier patient avec l’AOP208 dans le cadre de l’essai représente une étape importante vers la compréhension de l’innocuité et de la tolérabilité du médicament », explique-t-il. Brana. Rappelons que « tous les médicaments que nous testons sur des patients dans le cadre d’un essai clinique ont déjà démontré leur efficacité dans des modèles précliniques, mais nous devons maintenant démontrer, d’une part, qu’ils sont sans danger chez l’homme et, d’autre part, que cette activité antitumorale se produit également chez le patient. “

Applicable dans les tumeurs solides telles que les tumeurs du sein et du poumon

Christophe Kladedirecteur scientifique d’AOP Health, souligne la nécessité d’étudier de nouvelles approches en matière de traitement du cancer. « AOP208 cible un récepteur sur les cellules souches cancéreuses qui n’a pas fait l’objet de thérapies contre le cancer jusqu’à présent, ce qui en fait un médicament expérimental. ‘premier de la classe’ en oncologie. “Cette voie pourrait jouer un rôle dans plusieurs types de leucémie ainsi que dans plusieurs tumeurs solides, notamment le cancer du sein et du poumon.”

Sur la base des informations sur l’innocuité et la dose active attendues de l’essai SERONCO-1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, AOP Health mènera une étude deuxième essai clinique sur ce composé chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, un cancer dont le pronostic est actuellement sombre.

Le médicament est en cours d’évaluation en phases cliniques en collaboration internationale avec AOP Santé. SERONCO-1, promu par Leukos Biotech avec le soutien d’AOP Health, est le premier essai du programme mondial. Leukos et AOP ont conclu un accord de licence et de collaboration en 2022 pour faciliter le développement du produit au profit des patients atteints de leucémie et d’autres tumeurs à l’échelle mondiale.