Le traitement est utilisé chez les femmes présentant des anomalies dites mitochondriales dans leur ADN. Ceux-ci peuvent entraîner de graves troubles du cœur, du cerveau et du foie.
Les mitochondries se trouvent dans presque toutes les cellules du corps. Ils donnent au corps de l’énergie pour fonctionner. Les mitochondries sont toujours transmises par l’œuf de la mère. En Grande-Bretagne, un enfant sur deux cents naît avec une anomalie mitochondriale.
Autorisé depuis 2015
Le don mitochondrial (MDT) a été utilisé pour empêcher la transmission des maladies incurables aux bébés. Son utilisation est autorisée en Grande-Bretagne depuis 2015. C’était le premier pays au monde à légiférer pour ce type de traitement médical.
La technique consiste à extraire le matériel génétique de l’ovule d’une femme présentant des anomalies mitochondriales dans son ADN. Ce matériel est ensuite placé dans un ovule provenant d’un donneur qui ne présente aucune anomalie et dont l’ADN nucléaire a été extrait. L’ovule est fécondé avec un spermatozoïde et placé dans l’utérus par FIV.
Enfant triparental
Selon Le gardien cela garantit-il qu’un embryon a l’ADN de la mère et du père, et une petite partie de l’ADN du donneur ; environ 37 gènes (0,2 pour cent). Grâce à la méthode, les troubles héréditaires ne peuvent pas être transmis aux enfants.
La Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) a déclaré au journal britannique que “moins de cinq” bébés sont nés de cette façon dans le pays jusqu’à présent. Plus de détails sur les naissances n’ont pas été donnés.
Ce n’est pas la première fois qu’un enfant naît via MDT. En 2016, un enfant dit triparental est né pour la première fois. Le traitement a été effectué au Mexique par un médecin américain.
2023-05-10 16:22:05
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