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Affiliations des auteurs : Institut de recherche vétérinaire de Harbin, Académie chinoise des sciences agricoles, Harbin, Chine (Y. Wang, M. Yang, H. Kang) ; Première université médicale du Shandong et Académie des sciences médicales du Shandong, Taian, Chine (H. Zhou, C. Quan)
Le syndrome de fièvre sévère avec thrombocytopénie (SFTS) est une maladie émergente causée par un nouveau bunyavirus transmis par les tiques, le virus SFTS (SFTSV), identifié pour la première fois en Chine en 2009 (1). En dehors de la Chine, le SFTS a ensuite été signalé en Corée du Sud, au Japon, au Vietnam, au Myanmar et au Pakistan et pose désormais un problème de santé mondial (2–6). SFTSV est un virus enveloppé appartenant au genre Bandavirusfamille Phenuiviridaecommande Bunyavirales. Le virus possède 3 segments d’ARN simple brin de sens négatif : grand (L), moyen (M) et petit (S) (1). Le Haemaphysalis longicornis la tique est largement considérée comme le principal vecteur de transmission (7), mais les hôtes animaux naturels du SFTSV restent incertains. Malgré la forte séroprévalence observée chez divers animaux domestiques dans les régions endémiques du SFTSV, tels que les chèvres, les bovins, les chiens, les porcs, les poulets et les rongeurs, bon nombre de ces animaux ne présentent pas de symptômes notables. Ces infections étaient vraisemblablement le résultat de la transmission du SFTSV par des tiques infectées (8).
Figure 1
Figure 1. Manifestations cliniques, analyse TEM et résultats du test d’immunofluorescence lors d’une épidémie de fièvre naturelle sévère avec infection par le virus du syndrome de thrombocytopénie (SFTSV) chez des visons d’élevage, Chine. A–C) Les manifestations cliniques étaient la mort (A),…
Nous décrivons une épidémie de SFTS dans un élevage de visons situé dans le Shandong, en Chine. De fin mai à début juillet 2022, plus de 1 500 visons de cette ferme ont présenté des symptômes tels que des vomissements, de la diarrhée et, dans un petit nombre, des convulsions des membres. La plupart des visons présentant des manifestations cliniques sont morts de la maladie (Figure 1, panneau A). Les manifestations cliniques comprenaient des selles molles, une hypertrophie des ganglions lymphatiques mésentériques et une hyperémie (Figure 1, panneaux B et C), compatibles avec les symptômes typiques de l’entérite. Le traitement avec plusieurs antibiotiques n’a pas été efficace et l’infection par le virus de l’entérite du vison a été exclue grâce à des tests immunochromatographiques à l’or colloïdal. Des échantillons de tissus intestinaux provenant de visons souffrant de diarrhée (n = 10) ont été collectés et envoyés à l’Institut de recherche vétérinaire de Harbin, Académie chinoise des sciences agricoles, Harbin, Chine, pour analyse.
Pour identifier l’agent pathogène en cause, nous avons testé des échantillons de tissus pour détecter le virus de l’entérite du vison, le virus de la maladie du vison des Aléoutiennes, le rotavirus carnivore, le coronavirus carnivore et le SFTSV. Parmi ceux-ci, seuls les tests pour le SFTSV étaient positifs ; Les valeurs du seuil de cycle (Ct) étaient comprises entre 18 et 22 (échantillons positifs Ct 9). Nous avons obtenu l’isolat SFTSV à partir d’échantillons de tissus intestinaux par une série de passages aveugles. Nous avons visualisé les particules virales par coloration négative et analyse par microscopie électronique à transmission après une purification discontinue par gradient de saccharose. Les particules virales présentaient la morphologie typique du bunyavirus, sous forme de particules sphériques enveloppées d’un diamètre moyen de 100 nm (Figure 1, panneau D). Nous avons ensuite utilisé des tests d’immunofluorescence pour analyser l’expression des nucléoprotéines SFTSV dans les cellules Vero. Nous avons observé la fluorescence verte en utilisant un microscope à fluorescence inversée. Les résultats ont montré que l’expression de la nucléoprotéine SFTSV a été détectée dans les cellules Vero (Figure 1, panneaux E et F). Ensemble, ces résultats ont confirmé que l’isolat, nommé SD01/China/2022, était le SFTSV.
Figure 2
Figure 2. Analyse phylogénétique de l’isolat SD01/Chine/2022 du virus du syndrome de thrombocytopénie sévère provenant d’une épidémie chez des visons d’élevage, Chine. Les arbres phylogénétiques étaient basés sur l’alignement de grands (A), moyens (B),…
Pour obtenir le génome complet de l’isolat SFTSV SD01/China/2022, nous avons effectué un séquençage métagénomique de nouvelle génération pour séquencer l’ARN du génome complet. En bref, nous avons construit des bibliothèques de séquençage d’ARN à l’aide du kit de préparation de bibliothèques d’ARNm MGIEasy (BGI, https://www.bgi.com). Par la suite, nous avons généré des lectures appariées (100 pb) des bibliothèques d’ARN sur la plateforme de séquençage BGISEQ-500RS (BGI). Nous avons déterminé les génomes complets de SD01/China/2022, soumis à GenBank (numéros d’accès PP066883-5), et les avons comparés aux souches SFTSV précédemment signalées. L’analyse phylogénétique suggère que les segments des gènes L, M et S de SD01/China/2022 descendent tous de C3 ; les segments des gènes L et M étaient génétiquement les plus proches des souches SFTSV HB2016-003 Un homme sage/Hubei/China/2016 et le segment du gène S était le plus proche des souches SFTSV SDLZDog01/2011 dog/China/2011 et SDPLP01/2011Un homme sage/Chine/2011 (Figure 2, panneaux A à C).
Des recherches antérieures ont montré la présence d’anticorps dirigés contre la nucléoprotéine du SFTSV chez les visons d’élevage et ont suggéré que des visons avaient été infectés par le SFTSV en Chine (dix). Dans cette étude, nous avons réussi à isoler et identifier un isolat du SFTSV, nommé SD01/China/2022, chez des visons d’élevage en Chine. Dans ce cas, les symptômes des visons d’élevage étaient cohérents avec les symptômes du SFTS, tels que des troubles gastro-intestinaux et des manifestations du système nerveux central, ce qui prouvait la survenue de décès naturels liés à l’infection par le SFTSV dans cette population. Nos résultats révèlent la menace que représente le SFTS pour l’industrie de l’élevage d’animaux à fourrure. Il convient de noter que l’analyse phylogénétique de l’isolat a indiqué une forte homologie avec les souches du SFTSV chez l’homme, ce qui suggère que les virus infectaient généralement à la fois les humains et les visons, confirmant ainsi le rôle potentiel des visons d’élevage dans le maintien du SFTSV. Les visons d’élevage ont un potentiel de contact direct avec les humains et pourraient servir d’hôtes amplificateurs cruciaux dans la transmission du SFTSV. Une analyse plus approfondie de l’infection par le SFTSV chez d’autres animaux à fourrure en captivité, tels que les chiens viverrins et les renards, sera nécessaire pour déterminer d’autres réservoirs clés du SFTSV. Nous recommandons de mettre l’accent sur l’enregistrement de l’exposition des visons chez les humains atteints de maladies de type SFTS, ainsi que sur des mesures accrues pour réduire le risque d’exposition au SFTSV.
Mme Wang est doctorante à l’Institut de recherche vétérinaire de Harbin, Académie chinoise des sciences agricoles, Harbin, Chine. Ses principaux intérêts de recherche portent sur les interactions hôte-pathogène des virus transmis par les tiques. Le Dr Yang est chercheur associé à l’Institut de recherche vétérinaire de Harbin, Académie chinoise des sciences agricoles, Harbin, Chine. Ses intérêts de recherche portent sur la phylogénie, la virologie et l’épidémiologie moléculaire, en particulier pour les virus transmis par les tiques.
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2024-05-17 00:45:03
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