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Affiliations des auteurs : North Slope Borough, Utqiagvik, Alaska, États-Unis (R. Stimmelmayr) ; University of Alaska, Fairbanks, Alaska, États-Unis (R. Stimmelmayr) ; Marine Mammal Pathology Services, Olney, Maryland, États-Unis (D. Rotstein) ; US Department of Agriculture Animal and Plant Health Inspection Service, Ames, Iowa, États-Unis (MK Torchetti) ; Alaska Department of Environmental Conservation, Anchorage, Alaska, États-Unis (R. Gerlach)
Depuis son émergence en Europe en octobre 2020, le virus de la grippe aviaire hautement pathogène (IAHP) A(H5N1) clade 2.3.4.4b s’est fréquemment propagé à divers hôtes mammifères dans le monde. En Amérique du Nord, des infections naturelles par le virus H5N1 ont été observées chez plusieurs espèces d’ours, notamment l’ours noir américain (Ursus americanus), ours noirs d’Asie (U. tibétanus)des grizzlis (U. terrible ferme) et les ours bruns de Kodiak (U. a. middendorffi) (1). Des infections par le virus de la grippe A (H1N1) ont été signalées chez des ours paresseux en captivité (Melursus l’ours) et les ours noirs d’Asie (2,3) et chez les pandas géants (Ailuropoda melanoleuca) (4). La détection d’anticorps inhibant l’hémagglutination contre les virus grippaux des sous-types H3 et H6 suggère également une exposition naturelle antérieure à des virus grippaux d’origine aviaire (4). Une séroconversion après une exposition naturelle aux virus de la grippe aviaire a été documentée dans la sous-population d’ours polaires de la mer de Barents (2010-2011) (5) et les ours bruns en Alaska (2013-2016) (6), mais pas dans la sous-population d’ours polaires du sud de la mer de Beaufort (2013-2016) (7). Les ours polaires sont une espèce menacée en vertu de la loi américaine sur les espèces en voie de disparition. Nous signalons et décrivons une infection par le virus HPAI H5N1 chez un ours polaire en liberté retrouvé mort en Alaska, aux États-Unis, en 2023.
Chiffre
Figure. Analyse histologique du tissu cérébral d’un ours polaire mort en liberté infecté par le virus hautement pathogène de la grippe aviaire A(H5N1) clade 2.3.4.4b, Alaska, États-Unis. A) Coloration à l’hématoxyline et à l’éosine du tissu cérébral…
Le département de gestion de la faune de North Slope Borough (NSB DWM) en Alaska mène des recherches sur la santé de la faune et maintient des programmes de surveillance des récoltes communautaires pour les mammifères marins, y compris les ours polaires. Le bureau vétérinaire de l’État de l’Alaska effectue une surveillance des maladies infectieuses à déclaration obligatoire chez la faune. Après avoir détecté la grippe aviaire hautement pathogène H5N1 chez des oiseaux de proie et un renard roux (Renards) en avril 2022, le Bureau du vétérinaire d’État a lancé des tests de surveillance collaboratifs avec le NSB DWM pour la grippe aviaire chez les oiseaux et autres animaux sauvages. En août 2023, des membres de la communauté ont signalé un ours polaire mort sans blessures externes évidentes près de Point Barrow, en Alaska (71°23′N, 156°28′W). Au laboratoire NSB DWM à Utqiagvik, en Alaska, nous avons procédé à une autopsie de l’ours. L’ours était jeune et mâle, mesurant 120 cm de longueur et en décomposition modérée à avancée. L’état corporel était moyen à mauvais, sans graisse dorsale ni viscérale. Les résultats macroscopiques étaient de multiples lésions cutanées ulcéreuses de 1 à 3 cm autour de l’œil gauche et de la commissure buccale, une congestion hépatique et pulmonaire, un épanchement sanguin péricardique et cavitaire modéré, un gonflement et une congestion cérébrale et un estomac vide. Nous avons collecté des échantillons de tissus post-mortem du cœur, des poumons, de la trachée, de la rate, du foie, des reins, de la glande surrénale, de la peau, des muscles squelettiques, des ganglions lymphatiques mésentériques, du pancréas, de la langue, de l’œsophage, de l’estomac, de l’intestin grêle et du cerveau (cerveau) et les avons réparés. dans du formol tamponné neutre à 10 % pendant 2 semaines. Services de consultation en histologie (https://histocs.com) a traité le tissu pour un examen histopathologique de routine par coloration à l’hématoxyline et à l’éosine. Nous avons également collecté des échantillons par écouvillonnage oral, nasal, rectal et cérébral et les avons placés dans des flacons cryogéniques de 2 ml, que nous avons conservés pendant 2 semaines à −50 °C et expédiés au laboratoire de santé environnementale de l’Alaska à Anchorage, en Alaska. Leur personnel a placé des échantillons d’écouvillons regroupés dans un bouillon d’infusion cerveau-cœur. Le principal résultat histopathologique était une méningo-encéphalite granulocytaire et mononucléaire avec microgliose, nécrose neuronale, neuronophagie, vascularite et raréfaction parenchymateuse (Figure, panneau A). D’autres résultats étaient un œdème pulmonaire, une pneumonie lipidique focale et une dermatite ulcéreuse multifocale.
Les échantillons d’écouvillons groupés ont été testés négatifs pour le gène de la matrice du virus de la grippe par PCR au Washington Animal Disease Diagnostic Laboratory (Pullmans, WA, États-Unis), qui est un établissement du National Animal Health Laboratory Network. La cause profonde des résultats négatifs de la PCR n’est pas claire car l’analyse de séquence ultérieure n’a pas indiqué d’échec du test. Cependant, en raison des lésions cérébrales, nous avons envoyé des rouleaux de tissu cérébral fixé au formol et inclus en paraffine au Athens Disease Diagnostic Laboratory, Université de Géorgie (Athens, GA, États-Unis), pour une immunohistochimie afin de détecter la grippe A en utilisant un anticorps polyclonal du virus de la grippe A (Abcam, https://www.abcam.com). L’antigène du virus de la grippe A a été détecté dans le cytoplasme des neurones et les noyaux des cellules microgliales (Figure, panneau B). Nous avons également envoyé des rouleaux de tissu cérébral fixés au formol et inclus en paraffine aux laboratoires des services vétérinaires nationaux (Ames, IA, États-Unis), pour confirmation moléculaire et caractérisation du génome du virus. Le génotype A3 du virus IAHP, un virus grippal entièrement eurasien, a été identifié ; ce génotype a été initialement détecté en Alaska en avril 2022 et était le génotype le plus fréquemment détecté en Alaska entre août et décembre 2023. Les marqueurs signalés pour l’adaptation des mammifères n’ont pas été identifiés. Nous avons déposé des séquences complètes du génome du virus de l’ours polaire (A/polar Bear/Alaska/23-0381234/2023) dans GenBank (numéros d’accès PP820319-26) et GISAID (https://www.gisaid.org; numéro d’accès EPI_ISL_18976667).
Cette détection du virus HPAI a été effectuée dans la sous-population du sud de la mer de Beaufort, l’une des 19 sous-populations d’ours polaires circumpolaires. En juillet-août 2023, trois puffins à queue courte (Ardenne tenuirostris) qui ont été testés positifs pour le clade 2.3.4.4b de l’IAHP H5N1 ont été retrouvés morts près de Point Barrow, où l’ours polaire de cette étude a été trouvé. Le génotype du virus du puffin partageait 9 polymorphismes mononucléotidiques (SNP) communs avec le virus de l’ours polaire et était représentatif du virus circulant dans cette région à l’époque plutôt que d’une source directe de l’infection de l’ours polaire. De plus, en août 2023, un petit événement de mortalité dû à la grippe aviaire s’est produit parmi les oiseaux de mer guillemots communs (Urie commence) dans la zone de recensement de Dillingham en Alaska ; ce génotype du virus partage également 8 à 9 SNP communs, ce qui confirme la circulation régionale du virus. Les ours polaires dépendent principalement des phoques comme source de nourriture, mais ils se nourrissent également d’oiseaux et d’œufs ; ainsi, l’exposition au virus par la consommation d’oiseaux infectés est possible, mais une infection par voie olfactive ne peut être exclue (8).
Il n’existe aucun soutien concernant les maladies et les décès associés au virus de l’IAHP chez les ours polaires en liberté dans l’arrondissement de North Slope en Alaska ; en 2023, des échantillons sur écouvillon provenant de 3 autres ours polaires morts se sont révélés négatifs pour le virus de la grippe par PCR (Annexe). Quant aux ours noirs infectés par le virus HPAI H5N1 (9), les lésions cérébrales étaient les principales constatations histopathologiques dans ce cas. Il n’est pas surprenant que les mammifères infectés par le virus du clade 2.3.4.4b présentant des signes neurologiques aient des échantillons respiratoires négatifs (dix), probablement en raison de différentes voies d’exposition, telles que les voies digestives, olfactives ou respiratoires (8). Il a été démontré que la lignée HPAI H5 de l’oie/Guangdong est plus neuropathogène que les autres virus de la grippe A chez les mammifères (8), y compris le virus H5N1 clade 2.3.4.4b (11,12).
D’autres observations notables dans ce cas ont été un œdème pulmonaire, une pneumonie lipidique et des lésions cutanées ulcéreuses. L’œdème pulmonaire en tant que lésion macroscopique et lors de l’analyse histologique était une constatation constante chez 3 chats domestiques infectés par le virus H5N1 clade 2.3.4.4b (13) mais a été rarement signalé chez les mésocarnivores sauvages (dix). Une pneumonie lipidique a été documentée chez des ours polaires chassés à des fins de subsistance dans le sud de la mer de Beaufort et est considérée comme sans lien avec cette maladie (D. Rotstein, données inédites). Les lésions cutanées ulcéreuses non causées par un traumatisme sont rarement documentées chez les ours polaires du sud de la mer de Beaufort capturés à des fins de subsistance (R. Stimmelmayr, données inédites); ces lésions n’ont pas été signalées chez les mammifères terrestres infectés par la lignée H5 clade 2.3.4.4b (dix) mais ont été signalés chez des pinnipèdes infectés par le virus H3N8 (14).
L’analyse du génome des virus grippaux provenant de la faune sauvage de l’Alaska a révélé des virus à la fois non réassortis et réassortis. Le génotype A3 du virus IAHP a probablement été introduit en Alaska via la voie migratoire Asie de l’Est-Australie dès novembre 2021 (15) et a été détecté dans quelques locaux d’arrière-cour ; chez de nombreux oiseaux sauvages, notamment les condors de Californie (Gymnogyps californien) en Arizona ; et plusieurs mammifères (renards roux, pêcheurs, martres, ratons laveurs et ours bruns) le long de la voie de migration du Pacifique.
Dans l’Arctique, la faune et les autres aliments sauvages de subsistance jouent un rôle essentiel dans la santé, le bien-être et la sécurité alimentaire des communautés autochtones du Nord. Par conséquent, la chasse de subsistance d’animaux infectés par des virus de l’IAHP, y compris les ours polaires, présente un risque zoonotique et affecte la sécurité alimentaire et la salubrité des aliments traditionnels. La participation continue des communautés et des chasseurs à la surveillance de la santé de la faune est essentielle pour détecter les agents pathogènes émergents et d’autres problèmes liés au concept « Une seule santé » dans l’Arctique.
La Dre Stimmelmayr est vétérinaire spécialisée dans la faune sauvage et chercheuse en biologie au sein du département de gestion de la faune sauvage de North Slope Borough à Utqiagvik, en Alaska. Ses recherches portent sur la santé et les maladies de la faune marine et terrestre dans le contexte d’une seule santé des sociétés de chasse autochtones circumpolaires.
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2024-06-28 18:53:03
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