Qnovia collabore avec UVA pour développer de nouvelles thérapies inhalées contre les infections pulmonaires

La société pharmaceutique Qnovia Inc a annoncé une collaboration prometteuse avec l’Université de Virginie (UVA) pour faire progresser des médicaments inhalés innovants destinés au traitement des infections bactériennes des poumons. Selon le communiqué de presse, le partenariat s’appuie sur l’expertise de Qnovia en matière d’administration de médicaments par inhalation et sur le portefeuille exclusif de peptides antimicrobiens d’UVA. Leur effort commun vise à lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques et de biodéfense responsables d’infections potentiellement mortelles.

“Les bactéries multirésistantes provoquent de plus en plus d’infections qui ne peuvent pas être traitées efficacement avec les antibiotiques disponibles et constituent donc une menace immédiate pour la santé mondiale”, a déclaré Molly Hughes, MD, chercheuse principale à l’UVA. « Nous sommes ravis d’avoir l’opportunité de poursuivre l’administration par inhalation pour faire progresser nos peptides vers l’amélioration de la vie des patients atteints d’infections bactériennes difficiles à traiter. »

Dans le cadre de cette collaboration, Qnovia élargira son pipeline de développement avec 2 nouveaux actifs. QN-05 est destiné au traitement de la pneumonie, tandis que QN-06 est destiné aux infections pulmonaires résultant d’une exposition à l’agent de biodéfense. Bacille anthracisl’agent causal du charbon.

Brian Quigley, PDG de Qnovia, interviewé avec Contrôle des infections aujourd’hui^® (TIC^®) à propos de la collaboration.

TIC: Peux-tuPouvez-vous fournir plus de détails sur les efforts de collaboration entre Qnovia et l’Université de Virginie (UVA) pour faire progresser les médicaments candidats inhalés pour le traitement des infections bactériennes pulmonaires ? Quels sont les principaux objectifs de cette collaboration ?

Brian Quigley: Les objectifs de la collaboration entre Qnovia et UVA sont d’identifier les cas d’utilisation hautement prioritaires où la combinaison du portefeuille de peptides de l’Université et de la plateforme d’administration de médicaments inhalés de Qnovia peut avoir des impacts significatifs sur le traitement. Le travail initial que nous avons réalisé s’est concentré sur la stabilité, l’efficacité et l’efficacité de l’aérosolisation après l’aérosolisation. Notre objectif à l’avenir est de faire progresser les études d’innocuité et d’efficacité afin de collaborer avec la FDA dans le cadre du processus NDA. En plus d’améliorer les actifs que nous avons annoncés, nous continuerons à mener des études identifiant des indications supplémentaires dans lesquelles nous pensons que l’administration par inhalation de peptides UVA à l’aide de notre plateforme d’administration de médicaments peut démontrer des résultats positifs pour les patients.

TIC: La collaboration avec l’Université de Virginie se concentre sur l’utilisation de médicaments inhalés pour lutter contre les bactéries résistantes aux antibiotiques et de biodéfense. Pourriez-vous expliquer les avantages uniques de l’administration de médicaments par inhalation par rapport aux méthodes traditionnelles de traitement de ces infections et comment cela contribue aux résultats pour les patients ?

BQ : L’administration par inhalation d’un traitement contre les infections pulmonaires présente trois avantages potentiels qui pourraient entraîner de meilleurs résultats pour les patients :

1) En administrant directement l’antibiotique au site de l’infection dans le poumon, l’un des objectifs visés serait de réduire les effets secondaires

2) Compte tenu du risque d’augmentation de la résistance aux antibiotiques, cibler l’administration directe dans les poumons pourrait permettre d’économiser la dose et ainsi d’obtenir une efficacité sans augmenter la résistance bactérienne.

3) En conjonction avec les objectifs 1 et 2, l’administration par inhalation peut atténuer l’administration inutile du médicament vers d’autres organes.

TIC: L’ajout de QN-05 pour traiter la pneumonie et de QN-06 pour traiter les infections pulmonaires causées par B anthracis au pipeline de développement de Qnovia est remarquable. Pourriez-vous partager des informations sur l’impact attendu de ces nouveaux actifs sur les soins aux patients et le traitement de ces conditions ?

BQ : Nous pensons que l’administration directe du médicament au site de l’infection avec des concentrations localement plus élevées dans les zones infectées des poumons peut contribuer à accroître l’efficacité tout en atténuant les effets secondaires systémiques. Dans le cadre de nos travaux de développement, nous prévoyons de mener des études in vivo pour valider et soutenir les engagements initiaux de la FDA.

De plus, la capacité d’administrer la dose d’un agent antimicrobien de manière pratique et avec une véritable portabilité dans un nébuliseur portatif pour des administrations à doses multiples pourrait conduire à des améliorations significatives du traitement, spécifiquement liées aux infections causées par B anthracis. Lorsque nous envisageons le besoin potentiel de mécanismes de réponse rapide pour se défendre contre l’exposition à des agents, y compris l’anthrax, parmi les populations à haut risque d’exposition, y compris les militaires, la combinaison de peptides qui ont un effet direct sur les spores combinée à une administration efficace immédiate Ce mécanisme pourrait avoir un impact significatif sur le traitement.

TIC: Molly Hughes, MD, a mentionné que la collaboration explorera d’autres domaines d’indication hautement prioritaires pour l’administration par inhalation de peptides bactéricides UVA. Quels sont certains de ces domaines hautement prioritaires et comment s’alignent-ils sur la mission plus large de lutte contre les bactéries résistantes aux antibiotiques ?

BQ : Tous les domaines explorés concernent l’exploitation de la large efficacité démontrée par les peptides UVA pour traiter les infections causées par de nombreuses souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Nous nous concentrons initialement sur les bactéries qui entraînent des infections pulmonaires, pour lesquelles une option de traitement portable et pratique peut conduire à de meilleurs résultats. Même si nous pensons qu’il existe de nombreuses autres indications potentielles à explorer, y compris le potentiel de traitement de la mucoviscidose, nous devons générer des données complémentaires supplémentaires dans les études de faisabilité.

TIC: Compte tenu de l’urgence des infections résistantes aux antibiotiques en tant que menace pour la santé mondiale, existe-t-il des plans pour accélérer les processus de développement et d’approbation réglementaire de QN-05 et QN-06 ? Quel est le calendrier prévu pour la commercialisation de ces traitements ?

BQ : Il est trop tôt pour prédire le calendrier d’approbation à l’heure actuelle ; cependant, notre objectif est de valider QN-05 et QN-06 avec des études in vivo et de faire progresser ces actifs initiaux auprès de la FDA. Il est important de se rappeler que la FDA a clairement défini des voies pour accélérer le développement. À mesure que nous générons des données pour étayer la sécurité et l’efficacité, nous collaborerons avec la FDA pour profiter de chaque opportunité d’agir rapidement.