La qualité de vie des patients atteints cancer du côlon métastatique sera étendu et amélioré.
Celui académique Étude de phase 2qui est réalisé entièrement en Italie et daté Pascale a été coordonné, a été enregistré dans les saintes écritures de la recherche scientifique depuis hier. Les travaux ont été publiés dans la célèbre revue américaine d’oncologie Journal of Clinical Oncology. Le directeur scientifique de l’IRCC napolitain, Budillon : « De nouvelles lueurs d’espoir s’ouvrent. »
Tout est grâce à un traitement qui un anticorps anti-EGFR avec chimiothérapie combinées, mais non plus selon un calendrier fixe, mais plutôt selon les cas. Par intermittence.
Tout cela signifie : moins d’effets secondairesmoins de visites à l’hôpital, une meilleure qualité de vie et une survie sans maladie prolongée à 17 mois contre 11 mois de traitement standardcar si le traitement est interrompu, les cellules tumorales n’ont pas le temps de s’adapter au médicament et développent donc ultérieurement une résistance.
Déjà sur le Asco à Chicago présentée, cette étude entièrement italienne, coordonnée par l’Institut des tumeurs de Naples, est en ligne depuis hier soir. C’est ainsi que s’appelle l’étude, elle a été publiée dans le célèbre magazine américain Société d’oncologie clinique (Journal d’oncologie clinique) est publié et est donc inscrit dans les saintes écritures de la recherche scientifique. Le travail est né à Pascale et est coordonné par Antonio Avallone, directeur du département expérimental et clinique de la cavité abdominale, en collaboration avec d’autres installations de l’Institut et par Alfredo Budillon, dernier auteur et responsable des études translationnelles associées, avec le Engagement de 14 autres centres italiens co-signé.
L’étude, qui est encore en phase 2, a montré une nouvelle stratégie thérapeutique l’administration de l’anticorps monoclonal panitumumab, qui bloque le récepteur EGFR, en association avec une chimiothérapie de manière intermittente chez des patients atteints d’un cancer colorectal métastatique inopérable (130 patients) et sans altération des gènes RAS et BRAF, a réduit la toxicité cutanée et les visites à l’hôpital et l’absence de maladie la survie s’est améliorée par rapport à l’administration continue.
«Ces résultats – dit Alfredo Budillon – s’ils sont confirmés dans l’étude de phase IIIactuellement réalisé dans 40 centres italiens et coordonné par notre Institut, pourrait changer la pratique clinique actuelle du traitement continu, en améliorant l’efficacité du traitement et en augmentant la qualité de vie des patients».
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