Quatre femmes avec de belles histoires dans la lutte contre la maladie, reconnues dans la troisième édition de « They Count »

La communauté du Club Malasmadres clôture la troisième édition de l’action de solidarité “Ils comptent” avec lui reconnaissance de quatre femmes avec de belles histoires de lutte. L’initiative, lancée en 2021 par le Club Malasmadres et Cinfa, donne la parole aux femmes qui font face à différentes situations de vie : la maladie ou le handicap d’un fils ou d’une fille et le défi de faire face à leur propre maladie ou diversité fonctionnelle. Dans cette troisième édition, 212 femmes de toute l’Espagne ont partagé leurs histoires de vie, s’ajoutant ainsi aux près de 600 histoires présentées dans les éditions précédentes.

Les quatre femmes sélectionnées sont Marian Vaya García (Séville) et Zuriñe Lasagabaster Silva (Valladolid), reconnues dans la catégorie « Mères attentionnées de garçons et de filles malades ou ayant des besoins particuliers », et Raquel Juárez Villamarín (Madrid) et Cristina Mata Torrado (Puertollano) dans la catégorie de “Les femmes vivant avec une maladie ou une diversité fonctionnelle”.

À la première personne

Marian Vaya García Elle est mère de deux garçons et d’une fille et tous trois ont reçu un diagnostic d’ataxie de Friedreich, une maladie dégénérative rare et incurable. Quatre ans plus tard, il se bat chaque jour pour donner de la visibilité et réaliser davantage de recherches à travers son compte @viviendo_con_ataxia. « Faire partie de « They Count » est une étape de plus pour donner de la visibilité à la maladie de mes enfants. C’est quelque chose qui était clair pour moi dès la première édition », déclare Marian. Grâce à ce projet et à l’aide de Cinfa, les enfants de Marian pourront accéder à des séances de physiothérapie Therasuit et à d’autres thérapies pour soulager les symptômes de cette maladie difficile.

Pour sa part, Zuriñe Lasagabaster Silva Elle est la mère d’Ibai, un enfant diagnostiqué avec un déficit en 3-hydroxy isobutyryl-coa hydrolase, une maladie ultra-rare dont souffrent environ 35 personnes dans le monde et 4 ou 5 rien qu’en Espagne. Pour Zuriñe, mère de deux autres enfants, “cette maternité est très différente, une maternité que je n’ai pas demandée, pleine de médicaments, de thérapies, puisant des forces là où il n’y en a pas”. Dans son cas, il affectera l’aide de Cinfa aux thérapies dont Ibai a besoin pour avoir une meilleure qualité de vie au quotidien, une réalité qu’il rend visible à travers son compte @madredetresyunnegocio.

Dans la catégorie « Femmes vivant avec une maladie ou une diversité fonctionnelle », on retrouve Raquel Juárez Villamarin, diagnostiquée d’une sclérose en plaques rémittente en 2013 et, un an plus tard, d’un cancer du sein métastatique, une maladie qui a fini par affecter le cervelet. Actuellement, il souffre de métastases osseuses et continue de recevoir un traitement hormonal quotidien et un traitement adjuvant tous les 21 jours. Pour elle, participer à « They Count » est une manière d’aider de nombreuses femmes, en partageant son expérience et en rendant visible sur son compte @raquel.hugo.aitor une maternité différente, marquée par la lutte contre la maladie. Dans votre cas, cette reconnaissance sera utilisée pour la recherche sur le cancer du sein métastatique.

Le deuxième reconnu dans cette catégorie est Cristina Mata Torrado, qui a été diagnostiqué avec un sarcome ostéogénique à la tête du tibia et du péroné et, à l’âge de cinq ans, a été amputé de la jambe au-dessus du genou et a dû suivre un traitement de chimiothérapie pendant trois ans pour sauver sa vie. Depuis, il vit avec une diversité fonctionnelle. L’aide de Cinfa qu’elle recevra grâce au projet « They Count » servira à améliorer sa prothèse et à rééduquer son corps qui, comme elle l’explique, « souffre de plus en plus ». Il partage quotidiennement son expérience à travers le compte @lasonrisadecristinam.

Un projet pour donner la parole à des milliers de femmes

«« They Count » nous a encore ému et continuera de le faire chaque année. Parce que derrière les 212 histoires, il y a des femmes formidables, des mères combattantes, il y a des familles engagées, qui sont un exemple, une inspiration et aussi un espoir pour toutes celles qui se battent chaque jour pour avancer.

«Cette troisième édition nous livre de nombreuses histoires qui méritent d’être reconnues. Marian, Zuriñe, Raquel et Cristina seront récompensées lors du gala du 26 car leurs histoires comptent et elles font déjà partie de ce voyage que nous avons commencé il y a trois ans et qui, je l’espère, pourra aider beaucoup d’autres. Notre engagement, celui de Malasmadres et Cinfa, est de développer la communauté « They Count » pour qu’ils ne se sentent pas seuls, de les écouter et de les aider dans tout ce dont ils ont besoin, car le soutien émotionnel est essentiel pour tous”, déclare Laura. Baena, fondatrice du Club Malasmadres.

Un gala très spécial

“Merci aux plus de 200 femmes courageuses qui ont ouvert leur cœur et partagé leurs histoires avec nous, car elles nous font prendre conscience de la dure réalité que vous vivez, une réalité qui mérite d’être reconnue et rendue visible”, déclare Enrique Ordières. , président du Groupe Cinfa. “Maintenant, avec Malasmadres, nous continuerons à avancer pour construire cette communauté qui est pour vous un lieu de rencontre et d’écoute, où vous vous sentez accompagné et soutenu.”

Il Le 26 octobre prochain, la troisième édition d’Ellas Conenta se clôturera par un gala à Madrid pour honorer les quatre femmes récompensées cette année et, ainsi, continuer à contribuer à rendre visibles les nombreuses histoires de lutte et de victoire sur la maladie qui existent.

D’autres histoires qui méritent d’être reconnues

Aux côtés des quatre femmes sélectionnées parmi les cinq histoires les plus votées, il existe d’autres témoignages qui ont également reçu un soutien social. Dans la catégorie « Mères attentionnées de garçons et de filles malades ou ayant des besoins spéciaux », il y a aussi les histoires de Cristina Gutiérrezmère de Cadix d’une petite fille de 15 mois atteinte d’une maladie ultra rare sans traitement ni guérison, qui donne de la visibilité à son combat quotidien à travers @elcaminodevalentina29 ; Laura Lópezqui a été informé le 20 février que son fils souffrait d’une mutation génétique appelée SPATA5, qui entraînait, entre autres, de l’épilepsie, un manque de contrôle de la tête, des problèmes auditifs et visuels ou un retard moteur et intellectuel, et Bien sûr, Bilbaomère d’un fils atteint d’autisme modéré, une situation qui l’a amenée à présider l’asbl Autismo Euskadi.

Dans la catégorie « Femmes vivant avec une maladie ou une diversité fonctionnelle », des histoires comme celle de Cristina Lópezdiagnostiquée avec un cancer du sein, avait déjà eu des métastases dans le foie ; Julia Paredesdiagnostiqué en 2021 avec un myélome multiple, un cancer hématologique peu connu qui touche environ 12 000 personnes dans notre pays, et Consuelo Ibánez, qui souffre d’une maladie neuromusculaire qui provoque de la spasticité, de l’hypotonie et une mauvaise coordination des mouvements.

Découvrez les 212 récits de vie présentés dans la troisième édition de ce initiative de solidaritéen plus d’avoir accès à cette vidéo.

En tant qu’entreprise socialement responsable et dans le cadre des ODD, Cinfa, le laboratoire le plus présent dans les foyers de notre pays, mène diverses initiatives en ligne avec sa mission d’œuvrer pour la santé des personnes. L’action de solidarité « They Count » rejoint ainsi “La voix du patient”, “Le regard du patient” oui ‘CinfaTeaming’, qui soutiennent et se concentrent sur la réalité quotidienne des patients et d’autres groupes vulnérables.