qui reçoit les doses, combien de temps dure le rappel

La nouvelle circulaire sur les vaccins covid arrive en Italie aujourd’hui, 27 septembre 2023. La disposition définit les sujets auxquels doivent être administrées les doses et la durée du vaccin Pfizer, qui sera utilisé dans la campagne. Au-delà de certaines catégories spécifiques, le vaccin pourrait être disponible – si les doses sont disponibles – également pour ceux qui n’appartiennent pas aux groupes expressément mentionnés dans la circulaire.

Vaccin Covid, qui reçoit les doses

“Une dose de rappel du vaccin Covid, avec la formulation mise à jour décrite, est activement proposée aux catégories à risque, aux plus de 60 ans, aux clients des établissements de soins de longue durée, aux personnes fragiles, aux femmes enceintes et en post-partum ; aux travailleurs de la santé et des services sociaux. “, lit-on dans la circulaire sur la campagne de vaccination, signée par le directeur de la Prévention du Ministère de la Santé Francesco Vaia, consultée par Adnkronos Salute. “Sur demande et sous réserve de disponibilité des doses, la vaccination peut également être proposée à ceux qui n’entrent pas dans les catégories à risque”.

“Au début de la campagne, la vaccination “anti-Covid”, tout en restant recommandée pour tous les groupes de personnes indiqués et également disponible pour celles n’entrant pas dans les catégories précitées, sera administrée en priorité aux personnes âgées de 80 ans ou plus. plus , aux hôtes des établissements de soins de longue durée, aux personnes très fragiles, en particulier aux sujets présentant une déficience marquée du système immunitaire, aux agents de santé et sociosanitaires”.

Quel vaccin est utilisé

“La campagne nationale de vaccination d’automne et d’hiver contre le Covid-19 utilisera actuellement les nouvelles formulations monovalentes du vaccin Comirnaty (Omicron XBB 1.5)” de Pfizer-BionTech.

Le document précise que le rappel vaccinal est recommandé “6 mois après la dernière dose reçue ou la dernière infection (date du test diagnostique positif), quel que soit le nombre d’événements antérieurs (doses reçues ou diagnostic d’infection)” et “normalement”. est valable 12 mois.

“Si pour des évaluations cliniques ou autres, il devient nécessaire de vacciner avant 6 mois – lit-on dans le texte de la circulaire – il est représenté que le Résumé des Caractéristiques du Produit (Rcp) de Comirnaty XBB 1.5 indique, comme calendrier de vaccination, une distance de au moins 3 mois à compter de la dose de vaccin la plus récente. Il est également souligné qu’une infection récente par le SarS-CoV-2 ne représente pas une contre-indication à la vaccination”.

La circulaire ministérielle rappelle également que le Résumé des Caractéristiques du Produit (Rcp) « prévoit une dose unique de Comirnaty Omicron XBB 1,5 même pour ceux qui n’ont jamais été vaccinés (cycle primaire). Pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans inclus qui n’ont pas été vaccinés (cycle primaire). ayant terminé un primaire cycle de vaccination anti-Covid-19 ou sans antécédent d’infection antérieure par le SarS-CoV-2, le RCP prévoit plutôt 3 doses (dont la deuxième 3 semaines après la première et la troisième 8 semaines à partir de la seconde) “.

C’est aussi bon avec l’anti-grippe

La co-administration des nouveaux vaccins anti-Covid actualisés est “possible”. “avec d’autres vaccins, en particulier le vaccin contre la grippe, sans préjudice d’éventuelles indications spécifiques d’utilisation ou d’évaluations cliniques”, et avec à l’exception du vaccin contre la variole du singe (Mpox), pour lequel “l’indication d’une distance d’au moins 4 semaines” s’applique. “Il est recommandé de respecter les principes de bonnes pratiques de vaccination – lit-on dans la circulaire – l’évaluation du rapport bénéfice-risque spécifique selon l’âge et le sexe et de veiller à signaler rapidement tout effet indésirable suspecté au système de pharmacovigilance AIFA. les effets indésirables suspectés des médicaments, y compris les vaccins, peuvent être signalés tant par les professionnels de la santé que par chaque citoyen via les méthodes fournies sur le site Internet de l’Agence italienne des médicaments”.

Le vaccin Novavax bientôt disponible

Pour le vaccin protéiqueNuvaxovid avec adjuvant mis à jour vers XBB.1.5, “l’approbation par l’EMA est attendue d’ici la mi-octobre” lit-on dans la circulaire. Le document prend donc également en compte la “disponibilité immédiate” du nouveau vaccin Novavax, adapté pour couvrir les variantes les plus récentes. Ces derniers jours, la directrice exécutive de l’EMA, Emer Cooke, avait également évoqué une réponse arrivant à la réunion d’octobre du comité des médicaments à usage humain de l’organisme de réglementation de l’UE.