Une grande entreprise spécialisée dans le sang de cordon ombilical a mené avec succès un essai de phase 2a chez des patients Long Covid (20 patients LC, 10 contrôles). L’UBC contient des cellules progénitrices hématopoïétiques (qui sont des éléments qui se forment à partir de cellules souches avant de se transformer en cellules sanguines). Voir ici pour un aperçu.
Il s’est avéré sûr, avec moins d’événements indésirables liés au traitement (critère d’évaluation principal) et une réduction de la fatigue telle que mesurée par l’échelle de Chalder.
D’après un communiqué de presse, il est difficile de dire à quel point cela a été un succès. Ils ne disent pas dans quelle mesure les scores de fatigue de Chalder ont diminué, mais seulement que 85 % des patients du groupe de traitement sont tombés en dessous d’un score de 4 (contre 20 % dans le groupe témoin). Qui sait si le seuil de 4 était une référence prédéterminée ou la meilleure façon de présenter les chiffres au marché. La société est cotée à la bourse de Taiwan ce mois-ci.
La FDA semble cependant penser que cela est prometteur. Sur la base de ces résultats, elle a accordé à l’UBC la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT) pour une utilisation en LC. Il s’agit d’une voie rapide pour de nouveaux traitements contre des maladies graves.
Je pense que c’est une voie possible à suivre. Peut-être que l’UBC régénère les globules blancs et que cela entraîne une amélioration. Ou peut-être que quelqu’un a pensé “les cellules souches régénèrent les choses, lançons les dés et croisons les doigts pour que ça marche”.
Lien vers le communiqué de presse annonçant les résultats de la phase 2 : https://www.prnewswire.com/news-rel…e-relief-from-fatigue-symptoms-302336656.html
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