2024-04-15 18:32:57
Paysage concurrentiel de la thérapie génique
Le rapport « Gene Therapy Competitive Landscape 2024 » de DelveInsight fournit des informations complètes sur plus de 250 entreprises de thérapie génique et plus de 300 médicaments de thérapie génique dans le paysage concurrentiel de la thérapie génique. Il couvre l’évaluation des produits thérapeutiques de thérapie génique par type de produit, stade, voie d’administration et type de molécule. Il met en évidence en outre les produits de pipeline inactifs dans cet espace.
Points clés à retenir du rapport sur le paysage concurrentiel de la thérapie génique
Le rapport sur la thérapie génique de DelveInsight décrit un espace robuste avec plus de 250 acteurs actifs travaillant au développement de plus de 300 thérapies en pipeline pour le traitement par thérapie génique.
Les principales entreprises travaillant sur le marché de la thérapie génique comprennent Candel Therapeutics, SillaJen Biotherapeutics, Wuhan Binhui Biotechnology, Virogin Biotech, Replimune, Istari Oncology, Immvira Pharma, Lokon Pharma, ORCA Therapeutics, Beijing SyngenTech, Tasly Pharmaceuticals, Turnstone Biologics, BioInvent, Transgene, Elicera Therapeutics, Orgenesis, Virttu Biologics, Imugene, Astellas Pharma, Mustang Bio, Virogin Biotech, Memgen, Replimune, Immvira Pharma, PsiOxus Therapeutics, VCN Biosciences, Sorrento Therapeutics, Calidi Biotherapeutics, Replimune, TILT Biotherapeutics, DNAtrix et autres.
Les thérapies de thérapie génique prometteuses aux différents stades de développement comprennent ABECMA, ADSTILADRIN, ALLOCOR, BREYANZI, CARVYKTI, CLEVECORD, Ducord, HPC Cord Blood, GINTUIT et d’autres.
Décembre 2023 : Sangamo Therapeutics a annoncé une étude des essais cliniques de phase 1 et 2 pour le ST-920. Il s’agit du premier traitement humain avec ST-920, un vecteur AAV2/6 recombinant codant pour l’ADNc de l’a-Gal A humaine. Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérabilité des doses croissantes de ST-920. ST-920 vise à assurer une production stable et à long terme d’α-Gal A à des niveaux thérapeutiques chez les sujets atteints de la maladie de Fabry. La production constante d’α-Gal A chez l’homme devrait surtout permettre la réduction et potentiellement l’élimination des substrats Gb3 et lyso-Gb3 de la maladie de Fabry.
Décembre 2023 : Regenxbio Inc. a annoncé une étude des essais cliniques de phase 1 et 2 pour le RGX-202. RGX-202 est une thérapie génique conçue pour délivrer un transgène pour une nouvelle microdystrophine qui comprend des éléments fonctionnels de la dystrophine naturelle, notamment le domaine C-Terminal (CT). Il s’agit d’une étude clinique multicentrique ouverte d’évaluation de dose visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité clinique d’une dose intraveineuse (IV) unique de RGX-202 chez les participants atteints de Duchenne.
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Le rapport sur la thérapie génique fournit une évaluation commerciale approfondie des médicaments qui ont été inclus, qui comprend la collaboration, les accords, les licences et les acquisitions – les tendances valorisent les accords. La sous-segmentation est décrite dans le rapport Gene Therapy qui fournit une collaboration entreprise-entreprise (licence/partenariat), une collaboration académique entre entreprise et une analyse des acquisitions sous forme de tableau.
Présentation de la thérapie génique
La thérapie génique est une technique qui utilise un ou plusieurs gènes pour traiter, prévenir ou guérir une maladie ou un trouble médical. Souvent, la thérapie génique fonctionne en ajoutant de nouvelles copies d’un gène cassé ou en remplaçant un gène défectueux ou manquant dans les cellules d’un patient par une version saine de ce gène. Les maladies génétiques héréditaires (par exemple, l’hémophilie et la drépanocytose) et les troubles acquis (par exemple, la leucémie) ont été traités par thérapie génique.
Pour en savoir plus sur la perspective analytique de la thérapie génique : évaluation commerciale approfondie et analyse de la collaboration en matière de thérapie génique par les entreprises –
Entreprises et thérapies de thérapie génique
Candel Therapeutics : CAN-2409
Thérapeutique CRISPR : CTX001
TILT Biothérapie : TILT-123
Biographie d’Akamis : NG-347
Paysage concurrentiel de la thérapie génique
Le rapport sur la thérapie génique comprend une évaluation comparative des entreprises (par thérapie, stade de développement et technologie).
Évaluation du rapport sur le pipeline de thérapie génique
Analyse des sociétés de thérapie génique
Évaluation thérapeutique de thérapie génique
Évaluation du pipeline de thérapie génique
Thérapie génique Évaluation des médicaments inactifs
Besoins non satisfaits en thérapie génique
Apprenez-en davantage sur le paysage concurrentiel émergent de la thérapie génique @ les moteurs et les obstacles du marché de la thérapie génique, les besoins non satisfaits –
Portée du rapport sur la thérapie génique
Couverture – Mondiale
Évaluation thérapeutique de thérapie génique : type de produit, stade et type de produit, voie d’administration, type de molécule
Entreprises de thérapie génique – Candel Therapeutics, SillaJen Biotherapeutics, Wuhan Binhui Biotechnology, Virogin Biotech, Replimune, Istari Oncology, Immvira Pharma, Lokon Pharma, ORCA Therapeutics, Beijing SyngenTech, Tasly Pharmaceuticals, Turnstone Biologics, BioInvent, Transgene, Elicera Therapeutics, Orgenesis, Virttu Biologics, Imugene, Astellas Pharma, Mustang Bio, Virogin Biotech, Memgen, Replimune, Immvira Pharma, PsiOxus Therapeutics, VCN Biosciences, Sorrento Therapeutics, Calidi Biotherapeutics, Replimune, TILT Biotherapeutics, DNAtrix et autres.
Thérapies de thérapie génique – ABECMA, ADSTILADRIN, ALLOCOR, BREYANZI, CARVYKTI, CLEVECORD, Ducord, HPC Cord Blood, GINTUIT et autres.
Plongez dans de riches informations sur de nouveaux médicaments pour les activités de développement de produits de thérapie génique, visitez les activités de recherche et de développement de thérapie génique –
Table des matières
Introduction
Résumé exécutif
Thérapie génique : aperçu
Thérapie génique – Perspective analytique : évaluation commerciale approfondie
Paysage concurrentiel
Évaluation thérapeutique
Thérapie génique : profils d’entreprises et de produits (thérapies commercialisées)
Juno Therapeutics, Inc./Bristol-Myers Squibb
BREYANZI
Thérapie génique : profils d’entreprises et de produits (thérapies en pipeline)
Produits à un stade avancé (Phase III)
Thérapeutique Candel
CAN-2409
Profils de médicaments dans le rapport détaillé…..
Produits de stade intermédiaire (phase II)
Nom de l’entreprise
Nom du produit
Profils de médicaments dans le rapport détaillé…..
Produits en phase de démarrage (Phase I)
TILT Biothérapeutique
INCLINAISON-123
Profils de médicaments dans le rapport détaillé…..
Produits précliniques et de découverte
Nom de l’entreprise
Nom du produit
Profils de médicaments dans le rapport détaillé…..
Produits inactifs
Thérapie génique – Besoins non satisfaits
Thérapie génique – Facteurs et obstacles du marché
annexe
Pour plus d’informations sur le rapport sur la thérapie génique @ Produits de thérapie génique préclinique et de découverte –
Liste des liens importants-
https://nhattao.com/members/user6331540.6331540/
À propos de nous
DelveInsight est un cabinet d’études de marché et de conseil de premier plan axé sur les soins de santé qui fournit à ses clients des informations et des analyses de marché de haute qualité pour soutenir des décisions commerciales éclairées. Avec une équipe d’experts expérimentés du secteur et une compréhension approfondie des secteurs des sciences de la vie et de la santé, nous proposons des solutions de recherche et des informations personnalisées à nos clients du monde entier. Connectez-vous avec nous pour obtenir des informations de haute qualité, précises et en temps réel afin de garder une longueur d’avance sur la courbe de croissance.
Nom de l’entreprise : DelveInsight Business Research LLP
Personne à contacter : Yash Bhardwaj
Courriel : [email protected]
Téléphone : 9650213330
Adresse : 304, boulevard S. Jones, #2432
Ville : Las Vegas
Etat : NV
Pays : États-Unis
Site Web : https://www.delveinsight.com/
Cette version a été publiée sur openPR.
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