Recherche sur le diabète : 6 avancées scientifiques émergentes qui pourraient mener à un remède à cette maladie chronique

Le diabète sucré (DM) de type 2 est une maladie courante qui touche 422 millions de personnes dans le monde. Il s’agit d’une épidémie mondiale croissante qui impose un fardeau socio-économique important aux nations. Étant donné que les méthodes de traitement traditionnelles entraînent des effets secondaires importants et ne s’attaquent pas aux causes sous-jacentes de la maladie, de nouvelles options de gestion du diabète sucré apparaissent rapidement.

Tests de diabète

Nanomédecine

La nanomédecine est le terme utilisé pour décrire l’utilisation de la nanotechnologie en médecine. La nanotechnologie est utilisée pour développer des méthodes d’administration d’insuline plus efficaces et non invasives, telles que des traitements génétiques et cellulaires pour le diabète de type 1. Cela implique l’utilisation de nanoparticules, créées en ajustant certaines molécules ou atomes au sein d’un matériau. La mesure de la masse des cellules bêta est un test de la fonctionnalité pancréatique ; une faible masse signifie une réduction des cellules bêta, ce qui indique une DM de type 2. Une intervention clinique précoce pourrait être possible si la nanotechnologie permettait une détection rapide du stade de perte des cellules bêta. Avec cette technique, un dépistage régulier peut également être instauré. La surveillance continue de la glycémie est essentielle dans la prise en charge du diabète, qui n’est souvent pas respectée en raison de sa lourdeur. Cependant, un dispositif de détection du glucose convivial composé de nanoparticules peut détecter et informer de manière transparente les individus de leur taux de glucose.

Thérapie génique

Même si la thérapie génique est principalement utilisée pour le diabète de type 1, les scientifiques ont remarqué variations génétiques dans le diabète de type 2. Environ 75 locus génétiques différents ont été découverts grâce à des études génétiques. Cela peut avoir une influence significative sur la réponse aux médicaments, et il existe de nombreux loci génétiques qui peuvent être utilisés dans la thérapie génique du DT2. L’inhibition du gène NLRP3 réduit la destruction des cellules des îlots bêta, contrôle l’inflammation et empêche généralement l’émergence du diabète de type 2 chez la souris.

Thérapie par cellules souches

La capacité des cellules des îlots à se reconstruire est l’idée derrière la thérapie par cellules souches. L’objectif est de remplacer les cellules d’îlots endommagées en utilisant des cellules d’îlots pluripotentes provenant de donneurs. Les progrès technologiques ont facilité la création de cellules souches à partir de diverses sources de tissus, notamment la moelle osseuse, la peau, le sang du cordon ombilical, la pulpe dentaire, le périoste et le tissu adipeux. Les scientifiques ont mené une expérience qui a différencié les cellules de moelle osseuse de souris en cellules fonctionnelles des îlots bêta.

Hormonothérapie

Une nouvelle recherche de la faculté de médecine UMass Chan révèle des résultats qui pourraient aboutir à un traitement potentiel du diabète de type 2 et même d’autres troubles métaboliques. Un axe graisse-foie a été identifié dans l’étude, qui pourrait être pharmaceutiquement accessible pour le développement d’un traitement personnalisé. thérapie hormonale pour contrecarrer la pathologie métabolique résultant de la signalisation génétique induite par la graisse, qui inclut le développement du diabète de type 2. Ces observations ont été réalisées chez la souris et des dispositions sont en cours pour les reproduire chez l’homme.

Thérapie cellulaire beige

Il est bien connu que les personnes obèses courent un risque plus élevé de développer un diabète de type 2. Les personnes présentant une accumulation de graisse autour de l’abdomen courent un risque particulièrement accru que celles présentant une accumulation dans la partie inférieure du corps. UN étude clinique dirigé par le Centre d’excellence diabétique UMass Memorial a révélé que la création de cellules souches de graisse brune (cellules beiges) et leur transplantation chez des souris améliorent le métabolisme. Le tissu adipeux brun améliore le métabolisme du glucose et l’insensibilité à l’insuline chez l’homme. Ces résultats pourraient être testés sur des humains, offrant ainsi une alternative aux médicaments contre le diabète à vie.

Ingénierie génétique

Aujourd’hui, les progrès technologiques dans le domaine de la santé nous fournissent des outils pour modifier les gènes. CRISPR est un outil d’édition de gènes qui permet aux scientifiques d’ajouter et de supprimer des gènes ; il a été utilisé par les scientifiques pour guérir les maladies d’origine génétique. CRISPR peut être utilisé pour transformer la graisse blanche en graisse brune, ce qui aide à contrôler le métabolisme du glucose et de l’insuline.

Conclusion

À l’heure actuelle, le diabète de type 2 n’a pas de remède permanent connu. De nombreux plans de traitement ont démontré des résultats encourageants dans la gestion de la maladie.

Les références

Aloke, C., Egwu, CO, Aja, PM, Obasi, NA, Chukwu, J., Akumadu, BO, Ogbu, PN et Achilonu, I. (29 septembre 2022). Progrès actuels dans la gestion du diabète sucré. Biomédicaments. Récupéré le 22 novembre 2023 sur

Veiseh, O., Tang, B., Whitehead, K. et al. Gérer le diabète avec la nanomédecine : défis et opportunités. Nat Rev Drug Discov. 14, 45-57 (2015).