2024-06-15 23:10:58
Information produit
Description du produit
Nom du produit : Remdesivir N° CAS : 1809249-37-3
Synonymes :
2-éthylbutyl (2S)-2-(((2R, 3S, 4R, 5R)-5-(4-aminopyrrolo(2,1-f) (1,2,4)triazin-7-yl)-5- le cyano-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)méthoxy)(phénoxy)phosphoryl)amino)propanoate ;
GS-5734, GS-5734 ;
l-alanine, N-((S)-hydroxyphénoxyphosphinyl)-, ester de 2-éthylbutyle, 6-ester avec 2-C-(4-aminopyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazine-7- yl)-2,5-anhydro-d-altrononitrile;
(S)-2-éthylbutyl 2-(((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytétrahydrofuran-2-yl)méthoxy)(phénoxy)phosphoryl)amino)propanoate;
Propriétés chimiques et physiques
Aspect : Solide moussé
Analyse : ≥99,0%,
Impureté unique ≤0,1 %
Impureté totale ≤0,5%
Perte au séchage ≤0,5%
Densité : 1,5 g/cm3
Le remdesivir est un analogue nucléosidique. Il s’agit d’un inhibiteur de l’ARN polymérase ARN-dépendant (RdRp). Il peut inhiber la synthèse de l’acide nucléique viral pour résister à l’infection virale. À l’heure actuelle, l’étude du lit de livre chimique clinique pour l’infection par le virus Ebola a atteint la phase II. Les souris infectées par le mers ont obtenu de bien meilleurs résultats après cette thérapie combinée, avec une réplication virale réduite et une fonction pulmonaire améliorée. Des études récentes ont montré que le radcivir a une certaine activité pour inhiber le nouveau coronavirus.
Le remdesivir est un analogue nucléosidique, doté d’une activité antivirale efficace, avec des CE50 de 74 nM pour l’ARS-CoV et le MERS-CoV dans les cellules AOH, et de 30 nM pour le virus de l’hépatite murine dans les cellules tumorales cérébrales retardées.
In Vitro Remdesivir (GS-5734) est un puissant agent antiviral. Le remdesivir inhibe le virus de l’hépatite murine (MHV) avec une EC50 de 30 nM et bloque le SRAS-CoV et le MERS-CoV dans les cellules AOH avec des EC50 de 74 nM dans les cellules AOH après un traitement de 24 h.[1].
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1718531302