Palvella Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes pour les maladies génétiques rares de la peau, a annoncé la publication de ses résultats financiers pour l’année 2024. Cette annonce a été faite le 18 mars 2025.
La direction de palvella tiendra une conférence téléphonique pour les investisseurs le lundi 31 mars 2025 à 8h30 ET. L’objectif principal de cet appel est de discuter des résultats financiers et de fournir une mise à jour sur les activités de l’entreprise.Pour ceux qui souhaitent suivre la conférence en direct, une retransmission en direct avec diapositives sera disponible.Un lien d’inscription est également disponible pour accéder à l’appel par téléphone, fournissant les détails de connexion nécessaires. Une rediffusion de la conférence sera archivée pendant 90 jours.
Palvella Therapeutics se concentre sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies pour les patients atteints de maladies génétiques rares et graves de la peau, pour lesquelles il n’existe aucun traitement approuvé par la FDA.La société développe un portefeuille de produits candidats basés sur sa plateforme brevetée QTORIN™. L’objectif initial est de traiter les maladies génétiques rares de la peau, dont beaucoup sont permanentes. Le principal produit candidat de Palvella, le gel anhydre de rapamycine QTORIN™ à 3,9 % (QTORIN™ rapamycine), est actuellement évalué dans l’essai clinique de phase 3 SELVA pour les malformations lymphatiques microkystiques et dans l’essai clinique de phase 2 TOIVA pour les malformations veineuses cutanées.
Il est important de noter que le QTORIN™ rapamycine est destiné à un usage expérimental uniquement et n’a pas été approuvé par la FDA ou toute autre agence de réglementation.
Palvella Therapeutics : Résultats Financiers 2024 et Mise à Jour
Table of Contents
Palvella Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les maladies génétiques rares de la peau, a annoncé la publication de ses résultats financiers pour l’année 2024 le 18 mars 2025. Une conférence téléphonique pour les investisseurs est prévue le lundi 31 mars 2025 à 8h30 ET pour discuter de ces résultats et présenter une mise à jour sur les activités de l’entreprise.
Conférence téléphonique pour les investisseurs
Date: Lundi 31 mars 2025
Heure: 8h30 ET
Sujets abordés: Résultats financiers 2024 et mise à jour des activités de Palvella Therapeutics.
Accès: Retransmission en direct avec diapositives disponible.Inscription nécessaire pour accéder à l’appel téléphonique. Une rediffusion sera archivée pendant 90 jours.
Focus sur le QTORIN™
Palvella Therapeutics développe un portefeuille de produits candidats basés sur sa plateforme brevetée QTORIN™. Le principal produit candidat, le gel anhydre de rapamycine QTORIN™ à 3,9% (QTORIN™ rapamycine), est actuellement en cours d’évaluation :
Essai clinique de phase 3 SELVA: Pour les malformations lymphatiques microkystiques. Des résultats positifs de phase 2 ont déjà été annoncés. [[1]] Une publication a rapporté que 100% des participants ont connu une amélioration significative. [[3]] De plus, la FDA a accordé une désignation de thérapie révolutionnaire à QTORIN rapamycine pour le traitement des malformations lymphatiques microkystiques. [[2]]
Essai clinique de phase 2 TOIVA: Pour les malformations veineuses cutanées.
Critically important: Le QTORIN™ rapamycine est destiné à un usage expérimental uniquement et n’a pas été approuvé par la FDA ou toute autre agence de réglementation.
Tableau récapitulatif
| Produit Candidat | Indication | Phase d’essai clinique | Statut FDA |
|————————|————————————————-|————————-|——————————————|
| QTORIN™ rapamycine (3.9%) | Malformations lymphatiques microkystiques | Phase 3 (SELVA) | Désignation de thérapie révolutionnaire |
| QTORIN™ rapamycine (3.9%) | Malformations veineuses cutanées | phase 2 (TOIVA) | En cours d’évaluation |
FAQ
Q: Où puis-je trouver plus d’informations sur les résultats financiers de 2024 ?
R: Ces informations seront détaillées lors de la conférence téléphonique pour les investisseurs le 31 mars 2025.
Q: Comment puis-je participer à la conférence téléphonique ?
R: Un lien d’inscription est disponible pour accéder à l’appel téléphonique et à la retransmission en direct.
Q: Quand la rediffusion de la conférence sera-t-elle disponible ?
R: La rediffusion sera archivée pendant 90 jours après la conférence.
Q: Quels types de maladies cutanées Palvella Therapeutics cible-t-il ?
R: Palvella se concentre sur les maladies génétiques rares et graves de la peau, pour lesquelles il n’existe actuellement aucun traitement approuvé par la FDA.
Q: Quel est le principal produit candidat de Palvella ?
R: le principal produit candidat est le gel anhydre de rapamycine QTORIN™ à 3.9%.