Révélé : le gouvernement britannique a été averti des risques de contamination du sang dans les années 1970 | Scandale du sang contaminé

Scandale du sang contaminé

sam. 27 avril 2024 17.06 CEST

Un produit sanguin commercial au centre du le plus grand scandale des traitements dans l’histoire du NHS, son utilisation a été approuvée après que les responsables gouvernementaux ont été informés que les condamnés figuraient parmi les donneurs rémunérés et que la contamination par le virus « devrait être présumée », révèlent les documents déposés par l’entreprise.

Le produit, administré aux hémophiles pour permettre à leur sang de coaguler, a été injecté à des milliers de patients au Royaume-Uni dans les années 1970 et 1980, y compris de jeunes enfants, infectés par le sida et l’hépatite C.

Un seul lot pourrait contenir du plasma provenant de 20 000 donneurs récoltés dans les prisons américaines et dans certains des quartiers les plus pauvres d’Amérique, où la consommation de drogues et les infections sexuelles étaient monnaie courante. Un don infecté contaminerait l’ensemble du lot.

Un enquête dirigé par Sir Brian Langstaff rendra compte le mois prochain du scandale qui a fait environ 3 000 morts. Il a déjà conclu que « des torts ont été commis aux niveaux individuel, collectif et systémique ».

La société pharmaceutique Bayer a fourni 7 000 documents à l’enquête, qui révèle que sa filiale, Cutter Laboratories, avait averti dans les documents de demande de licence dans les années 1970 que son produit sanguin commercial Koate pouvait contenir des virus. Il a déclaré : « Étant donné que la présence ou l’absence du virus de l’hépatite dans le concentré de Koate ne peut être prouvée avec une certitude absolue, la présence d’un tel virus doit être présumée. »

Le produit, connu sous le nom de concentré de facteur VIII, a été approuvé en août 1976 avec des traitements similaires qui ont été un vecteur de virus mortels pendant plusieurs années.

Un comité gouvernemental de sécurité a été informé que « les prisons d’État américaines » figuraient parmi les sources. Des études ont montré un risque plus élevé d’infection par l’hépatite lié au sang prélevé en prison et le Comité de sécurité des médicaments a été averti que le produit « souffre d’être préparé à partir de dons multicentriques qui ne peuvent pas être correctement contrôlés par inspection ».

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Des Collins, de Collins Solicitors, agissant pour 1 500 personnes infectées ou affectées, a déclaré que les documents de licence étaient « choquants » et que les produits n’auraient pas dû être approuvés tant que l’inactivation virale n’était pas disponible. « Il y a eu un énorme échec de la part des ministres et des administrations successives », a-t-il déclaré.

Stuart Cantrill, 50 ans, dont le père Barrie est décédé en 1989 après avoir contracté le sida à partir d’un produit sanguin commercial pour l’hémophilie, a déclaré : « Il y en avait clairement dans le groupe. NHS et au sein du gouvernement qui étaient conscients des risques et ont choisi de les ignorer. Ils sont allés de l’avant et ont utilisé un produit dont il était presque certain qu’il infecterait tout le monde.

Dans les années 1970, les experts considéraient que le risque qu’un patient contracte l’hépatite B à cause des produits regroupés était contrebalancé par les bénéfices du traitement, mais ne prenaient pas en compte la présence de virus plus mortels qui n’avaient pas encore été identifiés, en particulier l’hépatite C et le VIH.

Lorsque les cas de sida ont été signalés pour la première fois dans les années 1980, les responsables et les ministres n’ont pas réagi face au risque de propagation de la maladie par le sang contaminé. Le Observateur » a signalé le risque en janvier 1983, en avertissant : « Un produit sanguin commercial importé des États-Unis en Grande-Bretagne peut constituer une menace grave pour la santé des hémophiles. »

Quatre mois plus tard, le Courrier dimanche prévenu de hôpitaux utilisant du sang tueur. Il a averti que les produits sanguins provenant des États-Unis pourraient être infectés par le VIH et « menacer la vie de milliers de Britanniques ».

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Il s’agissait d’un avertissement précis et prémonitoire, mais le gouvernement a déclaré qu’il n’y avait aucune preuve concluante et n’a pas réussi à retirer le produit contaminé, qui a ensuite infecté des patients adultes et enfants avec le VIH. Le sang sale a été administré pendant encore deux ans avant que le traitement thermique ne soit introduit en 1985. Andy Evans, président de la campagne Tainted Blood, a déclaré que cela « dépassait l’entendement » que le produit continuait d’être autorisé. « Les preuves indiquaient que le traitement était dangereux et qu’ils n’ont pas agi », a-t-il déclaré.

Bayer a déclaré avoir soumis volontairement des documents à l’enquête « pour soutenir la compréhension de l’enquête sur les événements et les actions historiques des sociétés du groupe Bayer ».

Il s’est déclaré « vraiment désolé » de la situation tragique qui s’est produite et du fait que les thérapies conçues pour sauver des vies ont causé tant de souffrance.

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