Home » Santé » Rilzabrutinib donne des réponses dans l’œdème angio-œdème chez les personnes atteintes de CS urticaire

Rilzabrutinib donne des réponses dans l’œdème angio-œdème chez les personnes atteintes de CS urticaire

by Nouvelles

Jonathan Bernstein, MD,

Crédit: École de médecine de l’Université de Cincinnati

Les participants avec une urticaire spontanée chronique modérée à sévère (CSU) et un œdème angio-germain traités avec 1200 mg de rilzabrutinib par jour ont eu de plus grandes améliorations dans leur œdème angio-œd que celles traitées avec un placebo.1

Ces résultats, du procès de la phase 2 Rilecsu (NCT05107115), seront présentés à l’American Academy of Allergy, Asthma et Immunology (AAAAI) / World Allergy Organisation (WAO) congé , Californie, par Jonathan Bernstein, MD, professeur adjoint, école de médecine de l’Université de Cincinnati et ancien président de l’AAAAI.

«De nombreux patients atteints de CSU éprouvent un œdème angio-œdème, un gonflement rapide et potentiellement mortel du visage et des extrémités. Le CSU est une maladie immunologique principalement entraînée par des mastocytes activés dans la peau. La tyrosine kinase de Bruton (BTK) joue un rôle essentiel dans plusieurs processus pathologiques à médiation immunitaire. Le Rilzabrutinib (SAR444671) est un inhibiteur de BTK covalent réversible oral qui est étudié en tant que traitement CSU. Ici, l’effet du rilzabrutinib sur l’œdème de l’angio est évalué », a écrit Bernstein et ses collègues.

Les enquêteurs ont constaté qu’à la semaine 12, une proportion plus élevée de participants sur Rilzabrutinib 1200 mg par jour (60,9%) a atteint des scores AAS7 de 0 que les participants traités par placebo (30,8%). Les améliorations ont été rapides, avec 30,4% des participants sur Rilzabrutinib 1200 mg par jour atteignant des scores AAS7 de 0 à la semaine 1, contre 3,8% de ceux sur placebo. La proportion de participants avec des scores AAS7 de 0 était numériquement plus élevé chaque semaine à la semaine 12 avec Rilzabrutinib 1200 mg par jour qu’avec un placebo. La durée de la réponse AAS7 0 jusqu’à 12 semaines était plus élevée avec le rilzabrutinib 1200 mg par jour (5,1 semaines) qu’avec un placebo (3,1 semaines) .1

Bernstein donne également une conférence sur les approches de traitement émergentes de l’œdème de l’angio-œdème chez les patients atteints d’urticaire lors de la réunion AAAAI / WAO.2 Il a parlé avec HCPLIVE® À propos de la recherche à venir et des besoins non satisfaits qui restent dans le domaine, notamment en répondant à la charge significative pour les patients souffrant de conditions cutanées inflammatoires telles que l’urticaire et l’amélioration de leur gestion. Il a également discuté d’un besoin de davantage d’éducation des médecins et de progrès dans la recherche dans l’espace, notamment en ajoutant à la compréhension du domaine de la maladie, y compris des mécanismes de mastocytes.

“Je pense que c’est vraiment la plus grande chose qui nous est confrontée, c’est de faire en sorte que les cliniciens comprennent le spectre de l’œdème de l’angio dit Hcplive dans une interview.

Références

  1. Bernstein J, Lee CH, Ferrucci S, et al. Effets du Rilzabrutinib sur l’œdème de l’angio sur 12 semaines: résultats de l’essai de phase 2 RilecSU chez les participants avec une urticaire spontanée chronique modérée à sévère. Présenté au: 2025 AAAAI / WAO JOINT Congress, 28 février-3 mars. Résumé 192.
  2. Bernstein J. Approches de traitement émergentes des ruches, des démangeaisons et de l’œdème de l’angio. Présenté au: 2025 Congrès conjoint AAAAI / WAO, 28 février-3 mars.

#Rilzabrutinib #donne #des #réponses #dans #lœdème #angioœdème #chez #les #personnes #atteintes #urticaire

You may also like

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.