Rodolfo Tailhade a révélé qu’il attendait une greffe de rein

Rodolfo Tailhade a révélé qu’il attendait une greffe de rein

2023-05-31 18:47:48

Le député national du Frente de Todos Rodolfo Tailhade a décidé de rendre public Il attend une greffe de rein. “Je ne l’avais pas dit avant car cela ne me paraissait pas nécessaire, jusqu’à ce que Le discours public de Javier Milei est apparuune personne qui, selon les sondages électoraux, peut être président de la nation », a déclaré le législateur à PROFILE.

Tailhade Il souffre d’une maladie rénale génétiquement transmissible appelée polycystose qui est incurable. Es l’une des 30 000 personnes sous dialyse toiNon des 7 000 Argentins inscrits à l’Incucai recevoir un don d’organe. « J’ai la maladie depuis ma naissance. À l’âge de 18 ans, j’ai commencé à suivre un traitement médicamenteux et je suis sous dialyse depuis deux ans et demi. Je ne l’avais pas dit avant car cela ne me paraissait pas nécessaire, jusqu’au discours public de Javier Miley“, a-t-il pointé.

« Face à un discours aussi dangereux, de la part d’une personne aussi importante, j’ai décidé de raconter mon histoire, qui est l’histoire de milliers d’Argentins malades du rein et de milliers d’autres qui sont sur la liste d’attente ; des gens qui sont la dernière chose qu’ils méritent des discours de cette nature, qui choquent et suscitent beaucoup d’inquiétude et de consternation dans les familles“, il expliqua.

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Selon le député, la majorité des personnes qui subissent une dialyse n’ont pas de travail social et fréquentent les établissements publics. Pour cela Face à un discours qui considère le commerce d’organes comme faisable, “ces familles s’effondrent”. Dans son cas, Tailhade a des frères et sœurs qui suivent des études pour pouvoir être donneurs, mais sa mère, qui souffrait de la même maladie, a passé six ans sous dialyse. Heureusement, il a obtenu une greffe et a eu une survie de 20 ans de plus.

Connaissant le problème de près, le législateur présentera ce jeudi 1er juin au Congrès un projet pour favoriser le don d’organes, puisque «Entre 4 et 7 000 organes sont perdus chaque année dans le pays parce que personne ne prévient qu’il y a une personne en état de mort cérébrale dans un tel endroit”.

“Le problème qu’il y a des gens qui passent 13, 14, 15 ans en dialyse est l’une des principales préoccupations des patients”, a-t-il averti. L’exemple à prendre pour inverser cela, selon Tailhade, est celui de L’Espagne où personne ne passe plus de deux ans en dialyse parce qu’une greffe est garantie pendant cette période.

Le député a annoncé qu’il présentera demain à la Chambre des députés un projet de déclaration d’intérêt du programme Procurarun programme du ministère de la Santé “qui vise à disposer d’une unité de prélèvement d’organes et de tissus dans les grands hôpitaux, notamment à travers le pays”.

Le programme demande qu’un ou deux professionnels soient attentifs aux cas d’éventuel don d’organes. “Le principal problème que nous avons est que nous ne sommes pas en mesure de détecter le nombre d’organes disponibles, c’est-à-dire qu’entre quatre et sept mille organes sont perdus chaque année dans le pays parce que personne ne prévient qu’il y a une personne en état de mort cérébrale dans un tel endroit. Avec une unité d’approvisionnement dans chaque hôpital, cela est considérablement réduit », a-t-il souligné.

Message de Tailhade à travers ses réseaux sociaux sur sa santé et le don d’organes

Le 30 mai, pour la Journée nationale du don d’organes, le député a partagé un message sur les réseaux sociaux où il révélait sa maladie et qu’il attendait une greffe. À travers une vidéo, il a raconté : «Seulement 4 personnes sur mille qui meurent sont aptes à donner leurs organes et souvent le don ne se concrétise pas parce que les hôpitaux n’ont pas la structure nécessaire pour conserver les organes ».

« Depuis ma naissance, je souffre d’une maladie rénale pour laquelle, à ce jour, il n’existe aucun remède connu : la maladie polykystique. C’est une maladie génétique que j’ai héritée de ma mère qui, à son tour, l’a héritée de son père. Au fil du temps, la maladie a causé l’arrêt de mes reins. Et, depuis plus de deux ans, je fais partie des 30 000 Argentins qui sont sous dialyse », a-t-il complété.

Il a ajouté que malgré la loi Justina (approuvée en 2018 et qui prévoit que “toute personne capable de plus de 18 ans” est un donneur possible d’organes ou de tissus, sauf indication contraire expresse) que, “Malgré la solidarité des hommes et des femmes argentins qui expriment explicitement leur volonté de donner, l’obtention d’organes n’est pas facile”.

RB/fl



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