La Cour suprême a rejeté lundi une PIL de 2021 alléguant l’utilisation de médicaments Remdesivir et Favipiravir pour le traitement de Covid-19, sans approbation, et demandant une CBI contre dix sociétés pharmaceutiques indiennes pour la fabrication et la vente de ces deux médicaments prétendument sans licences valides.
Un banc du juge en chef indien DY Chandrachud et des juges PS Narasimha et JB Pardiwala a déclaré que ces questions ne pouvaient pas être examinées par le tribunal.
En octobre 2021, le tribunal avait demandé une réponse au Centre sur le plaidoyer de l’avocat ML Sharma alléguant l’utilisation de médicaments Remdesivir et Favipiravir pour le traitement de Covid-19, sans approbation.
Le tribunal avait alors également pris en compte un rapport de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), indiquant que les régimes de remdesivir, d’hydroxychloroquine, de lopinavir/ritonavir et d’interféron semblaient n’avoir que peu ou pas d’effet sur le traitement du Covid-19.
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Le pétitionnaire, s’appuyant sur le rapport de l’OMS publié le 15 octobre 2021, avait soutenu que plusieurs centaines d’essais ont été menés avec le Remdesivir et qu’il a été constaté que ce médicament a peu ou pas d’effet dans le traitement du Covid-19.
Le remdesivir et le favipiravir sont des médicaments antiviraux et leur efficacité dans le traitement des patients atteints de Covid-19 fait toujours l’objet de débats parmi les experts médicaux, selon son plaidoyer.
Selon le rapport de l’OMS, “les résultats intermédiaires de l’essai Solidarity Therapeutics, coordonné par l’OMS, indiquent que les régimes de remdesivir, d’hydroxychloroquine, de lopinavir/ritonavir et d’interféron semblaient avoir peu ou pas d’effet sur la mortalité à 28 jours ou l’évolution à l’hôpital”. du Covid-19 chez les patients hospitalisés”, avait déclaré le pétitionnaire.
Sharma a également déclaré que nulle part ces médicaments n’ont été officiellement qualifiés de efficaces pour guérir la maladie de Covid-19.
Le rapport de l’OMS indique que l’étude a été menée dans plus de 30 pays et a examiné les effets de ces traitements sur la mortalité globale, le début de la ventilation et la durée du séjour à l’hôpital chez les patients hospitalisés.
Le tribunal avait cependant noté plus tôt qu’il y avait une approbation par le Centre sur l’utilisation du Remdesivir et du Favipiravir, comme médicaments dans le traitement du Covid-19.
Le pétitionnaire avait alors demandé l’enregistrement d’un FIR par la CBI contre dix sociétés pharmaceutiques indiennes pour la fabrication et la vente de ces deux médicaments prétendument sans licences valides.
