Scott : “Les antidépresseurs m’ont causé plus de problèmes qu’ils n’en ont résolu”

Regardez cette histoire d’une personne qui souffre de PSSD, dysfonctionnement sexuel post-ISRSc’est-à-dire en raison de la consommation de médicaments antidépresseurscomme celui de Carmen, ce que nous avons dit il y a quelques semaines. Il l’écrit lui-même :

Mon nom est Scott et j’habite dans le sud de l’Angleterre, près de Londres. Je suis né au Royaume-Uni. J’ai 46 ans. Je travaille comme consultant en informatique et en technologies de l’information. J’ai commencé à prendre des antidépresseurs à l’âge de 21 ans à la suite d’une mauvaise réaction à la MDMA (la drogue ecstasy) qui m’a laissé une grande anxiété.

J’ai continué à prendre le médicament pendant longtemps parce que chaque fois que j’arrêtais de le prendre, je me sentais très mal et beaucoup plus anxieux et déprimé qu’avant de le prendre. A cette époque, on n’avait pas conscience de Dangers du retrait des ISRSj’ai donc supposé que j’avais un « déséquilibre chimique » et que je devais les prendre à long terme.

Maintenant, je me rends compte que ce dont je souffrais était un sevrage, quelque chose de très courant avec ce type de drogues. Pendant les 10 premières années, tout allait bien, à l’exception d’une prise de poids et de problèmes d’estomac, mais avec le temps, j’ai commencé à avoir du mal à me concentrer. Quand j’ai changé d’antidépresseur, J’ai commencé à souffrir de fatigue et de dysfonction érectile.

Idées suicidaires

À ce moment-là, j’en avais marre et j’étais seul. Je voulais arrêter ces médicaments: Ils me causaient plus de problèmes qu’ils n’en résolvaient. J’ai donc commencé à réduire le dosage. C’est à ce moment-là que l’enfer s’est déchaîné. J’ai souffert d’environ 30 symptômes de sevrage différents, allant des acouphènes à la dépression extrême, en passant par la déréalisation, les problèmes d’équilibre, les nausées et idées suicidaires (quelque chose que je n’avais jamais vécu auparavant).

L’effet était si extrême que parfois J’ai survécu minute après minute. Sans aucun doute, les gens penseront qu’il s’agissait d’une sorte de crise de santé mentale, mais le sentiment était très « chimique » – il était très évident pour moi que les drogues en étaient la cause.

Pendant ce temps, j’ai contacté d’autres personnes en ligne qui souffraient des mêmes problèmes, et il m’est vite apparu que des dizaines de milliers de personnes éprouvaient les mêmes symptômes que moi (même si elles prenaient des médicaments pour des raisons très différentes).

En avril de cette année, j’ai soudainement ressenti un manque total d’émotions positives. Bien que je sois un lecteur assidu, je n’ai soudainement ressenti aucun plaisir à lire des livres ou à regarder mes émissions de télévision ou mes films préférés. J’ai également remarqué que je ne ressentais aucun effet en buvant du café ou en buvant de l’alcool, l’effet euphorisant avait complètement disparu.

Je ne pouvais plus profiter de la beauté d’un coucher de soleil ni ressentir la montée d’endorphines après une course. Je me sentais aussi complètement engourdie émotionnellement, je ne pouvais plus pleurer. ni ressentir d’amour ou de connexion avec ma famille. Avant, j’avais ressenti beaucoup d’amour pour ma jeune nièce et maintenant je ne ressentais plus rien.

Comme si cela ne suffisait pas, j’ai souffert de graves problèmes cognitifs et mon imagination, auparavant très développée, a disparu, tout comme toute capacité à visualiser les choses dans mon esprit. Je ne pouvais plus me concentrer sur quoi que ce soit pendant plus de quelques minutes et je suis rapidement devenu frustré.

Sans intelligence

Pour quelqu’un comme moi qui a un doctorat, perdre ma capacité intellectuelle a été traumatisant. En plus de ça, j’ai complètement perdu mon désir sexuel, tout orgasme n’apporte pas de plaisir et quand je regarde les femmes je ressens très peu d’attirance sexuelle. En quelques mois, j’ai perdu mon identité sexuelle, ma capacité intellectuelle, mon amour et ma connexion avec les autres ainsi que ma capacité à aimer et à profiter de la vie.

Cela fait sept mois que je vis comme ça. Maintenant Je me sens comme un fantôme, comme un mort-vivantdans un état de choc total face à ce qui m’est arrivé ; C’est comme quelque chose sorti d’un épisode de Miroir noir.

J’ai l’impression qu’on m’a infligé une forme de violence vraiment extrême, mais c’est une violence que personne d’autre ne peut voir. Imaginez que si j’étais devenu aveugle ou si j’avais perdu l’audition à cause de ce médicament, il y aurait immédiatement un tollé général et les médicaments seraient interdits. Mais comme les dommages sont invisibles et peuvent facilement être imputés à la « maladie mentale », Ils nous ont laissés pourrir seuls.

Les gens essaieront de prétendre qu’il s’agit d’une dépression, mais je n’avais jamais souffert de quelque chose de ce genre avant de prendre ce médicament et il n’y avait rien dans ma vie qui pouvait en être la cause, à part réduire la dose d’antidépresseurs. Et comment expliquez-vous que je ne puisse plus me saouler ? Il s’agit clairement de dommages neurologiques et non liés à une maladie mentale.

Au Royaume-Uni, on reconnaît dans une certaine mesure le danger du sevrage des ISRS (bien qu’il y ait eu récemment une certaine résistance de la part des psychiatres chevronnés à ce sujet), mais jusqu’à présent, il y a eu très peu de progrès en termes de reconnaissance du PSSD. Un grand obstacle est que beaucoup de gens ne veulent pas parler publiquement de cette maladie (même s’il y a des milliers de personnes touchées) parce que du point de vue sexuel, c’est une maladie très gênante.

À l’heure actuelle, nous devons financer nous-mêmes la recherche, sans aucune aide de ceux qui ont causé ces dégâts. Personnellement, je trouve dégoûtant que nous, les victimes, soyons obligés de résoudre un problème problème causé par l’industrie pharmaceutique.

Le traitement des médecins

Cette expérience m’a fait confiance détruite dans les professionnels de la santénotamment chez les psychiatres. Lorsque j’ai parlé aux médecins, il est devenu très clair qu’ils ignoraient profondément les effets indésirables de ces médicaments, malgré les nombreuses preuves contenues dans la littérature médicale et les informations sur les médicaments qui accompagnent chaque nouvelle prescription.

Lorsque je suis allé chez le médecin pour expliquer mes symptômes, dès que j’ai suggéré que les dommages pourraient être iatrogènes, ils ont commencé à me traiter comme un adversaire plutôt que comme un patient. Je lui ai montré les articles scientifiques et les preuves qui étayaient ce qui m’était arrivé, mais le médecin n’était pas intéressé par une échange entre égaux.

Il était extrêmement arrogant et refusait de les examiner et écartait complètement la possibilité qu’ils puissent être les médicaments qui causaient mes problèmes. Malheureusement, cela arrive souvent en médecine. En raison du biais de publication dans la littérature et influence des sociétés pharmaceutiques sur la formation médicaleles médecins ont souvent une vision très exagérée de la sécurité de ces médicaments.

Une histoire très similaire s’est produite dans les années 1980 avec le benzodiazépines: Les patients se plaignaient de symptômes graves que les professionnels de la santé niaient et accusaient les patients d’être responsables de ces symptômes. En fin de compte, les patients ont eu raison. Au final, j’ai eu l’impression d’un système arrogant et distant, peu disposé à écouter le point de vue des patients et qui donne la priorité à sa propre protection lorsque le sujet des soins est évoqué. dommages iatrogènes.

Le même schéma peut être observé sur les réseaux sociaux. Les psychiatres vous diront à quel point ils se soucient de leurs patients, mais ils ne s’intéressent qu’à ceux qui ont vécu une bonne expérience. Lorsque les patients rapportent des expériences négatives, celles-ci sont ignorées et, dans certains cas, ridiculisé.

Ils n’ont aucun problème à croire qu’un traitement médicamenteux est utile avec un minimum de preuves, mais quand vous essayez de dire cela peut causer des dommagesils cherchent immédiatement toutes les excuses auxquelles ils peuvent penser pour le nier. La façon dont certains de ces professionnels parlent des patients lésés sur Internet est honteuse.

Le problème est endémique, et c’est pourquoi nous continuons à voir de plus en plus de scandales médicaux.

Que peut-on faire pour inverser cette situation ?

Plus de sensibilisation. Davantage de recherches sur les mécanismes de la maladie, en vue, à terme, d’options thérapeutiques. Je soupçonne qu’il y a beaucoup plus de personnes atteintes de PSSD qu’on ne le croit. J’ai récemment rencontré une femme qui en souffre depuis 25 ans et qui n’a réalisé que c’était le problème qu’après en avoir entendu parler grâce à un documentaire de la BBC.

Le problème, c’est qu’il existe une sorte de logique circulaire. La profession médicale, en particulier la psychiatrie, ne veut pas reconnaître que les dommages iatrogènes constituent un problème et ne finance donc pas la recherche sur ce sujet. Ils utilisent ensuite le manque de preuves empiriques pour prouver qu’il n’y a pas de problème.

S’il est facile d’obtenir des fonds pour démontrer l’efficacité du dernier médicament sur le marché, il est beaucoup plus difficile d’obtenir des fonds pour démontrer les méfaits qu’ils peuvent causer.

En outre, les systèmes d’avertissement d’effets indésirables dans la plupart des pays ne sont pas adaptés à leur objectif et les organismes de réglementation sont trop proche des laboratoires pharmaceutiques qu’ils sont censés réglementer. Pour aggraver les choses, les régulateurs sont souvent réticents à admettre qu’un médicament puisse rencontrer de graves problèmes après avoir été approuvé, car cela lui donne une mauvaise image.