Psychologie & Psychiatrie –
12 avril 2023
L’autisme est un trouble neurodéveloppemental complexe qui affecte la communication, l’interaction sociale et le comportement. Les causes exactes de l’autisme sont encore inconnues, mais la recherche a montré que des facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle dans son développement. Récemment, une étude a révélé que les signatures moléculaires dans le sang maternel et ombilical pourraient être liées au risque d’autisme.
L’étude
L’étude, publiée dans la revue Molecular Psychiatry, a analysé des échantillons de sang de 1 100 paires mère-enfant. Les chercheurs ont recherché des signatures moléculaires, ou modèles d’expression génique, dans des échantillons de sang maternel et de cordon ombilical. Ils ont ensuite comparé ces signatures au statut autistique des enfants.
Les résultats
Les chercheurs ont découvert qu’il existait des différences significatives dans les signatures moléculaires des mères qui avaient des enfants autistes par rapport à celles qui n’en avaient pas. Plus précisément, ils ont découvert que les mères d’enfants autistes avaient des niveaux plus élevés de gènes liés à l’inflammation dans leur sang. Ils ont également constaté qu’il y avait des différences dans les signatures moléculaires des échantillons de sang de cordon d’enfants qui ont développé plus tard l’autisme par rapport à ceux qui ne l’ont pas fait.
Conséquences
Ces résultats suggèrent qu’il pourrait y avoir un lien entre l’inflammation pendant la grossesse et le risque d’autisme. Cela suggère également que les signatures moléculaires dans le sang de cordon peuvent être utilisées comme biomarqueur du risque d’autisme. Cela pourrait conduire à un diagnostic et à une intervention plus précoces pour les enfants à risque d’autisme.
Conclusion
L’étude fournit des informations importantes sur la nature complexe de l’autisme et ses causes potentielles. Il souligne également l’importance de la détection et de l’intervention précoces pour les enfants à risque d’autisme. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces résultats et explorer l’utilisation potentielle des signatures moléculaires comme biomarqueur du risque d’autisme.
