Suivez les empreintes mutationnelles du cancer

Dans le but ultime de développer de meilleurs programmes de prévention, de détection précoce et de nouveaux traitements contre le cancer, un consortium international de scientifiques a promu le « Projet Mutographs », grâce auquel les « empreintes digitales mutationnelles » sont présentes dans l’ADN des cellules tumorales.

Des chercheurs de l’Institut d’oncologie Ángel H. Roffo (Université de Buenos Aires), de l’Hôpital italien de Buenos Aires (HIBA) et de son Institut de médecine translationnelle et d’ingénierie biomédicale (IMTIB), en Argentine, participent à cette ambitieuse initiative qui a récemment ont annoncé leurs dernières avancées dans la revue académique Cell Genomics.

« Le mot « Mutographes » est utilisé pour décrire les signatures ou les empreintes digitales mutationnelles dans l’ADN de la tumeur, qui sont générées par divers facteurs tout au long de notre vie. Ces changements échappent aux mécanismes de réparation cellulaire auxquels notre matériel génétique est soumis et pourraient être impliqués dans le processus de développement du cancer », a expliqué Tamara A. Piñero, coordinatrice du projet IMTIB, unité d’exécution du projet, à l’agence triple CyTA-Leloir. dépendance entre le CONICET, l’Institut universitaire et l’hôpital italien, et qui participe au projet international sous la direction de Carlos A. Vaccaro, directeur du programme HIBA sur le cancer héréditaire.

« L’initiative – poursuit Piñero – se concentre précisément sur l’identification et l’analyse de ces traces, étant donné qu’elles peuvent fournir des informations précieuses sur la manière dont les facteurs environnementaux, notre mode de vie ou d’autres problèmes biologiques génèrent des changements subtils dans l’ADN. En les étudiant à grande échelle et dans différentes populations, nous espérons découvrir et caractériser les divers modèles impliqués dans différents types de cancer.

Dans le cas de HIBA, un groupe interdisciplinaire composé de chercheurs et de chirurgiens, d’épidémiologistes et d’anatomopathologistes a obtenu des échantillons biologiques de cancer colorectal et effectué des analyses moléculaires et un suivi à long terme de l’évolution des patients recrutés pour l’étude.

D’autre part, le Département d’Épidémiologie et de Carcinogenèse Environnementale (DEyCA) et l’Unité Fonctionnelle Tête et Cou de l’Institut Roffo participent à l’initiative, apportant leur vaste expérience, précisément, dans les tumeurs de la tête et du cou. “Ce projet a réussi à créer l’un des bioréférentiels les plus divers et les plus complets qui existent pour étudier les causes de huit types de cancer, qui ont des incidences différentes dans le monde”, ont rapporté Marta Vilensky, directrice du DEyCA, et une autre co-créatrice. -auteurs de l’étude.

Le bioréférentiel contient différents types d’échantillons biologiques, « qui comprennent des tissus tumoraux, des tissus sains, du sang, du plasma, de la salive et de l’urine, ainsi que des données démographiques et des facteurs de risque associés au cancer tels que la consommation d’alcool, le tabac, le surpoids/l’obésité, certains médicaments ». conditions et antécédents familiaux », a ajouté Vilensky.

De gauche à droite : Carlos Vaccaro, Alejandra Ferro, Romina Cajal, Tamara Piñero et Juan Pablo Santino, quelques-uns des experts de l’hôpital italien travaillant sur le projet. (Photo : Hôpital italien de Buenos Aires / Agence CyTA-Leloir)

Sous la direction du célèbre scientifique britannique Michael Stratton, expert en génétique du cancer au Wellcome Sanger Institute, près de Cambridge, au Royaume-Uni, le « Mutographs Project » rassemble des spécialistes de diverses disciplines et régions de la planète, et est soutenu par Cancer Research. Royaume-Uni, la plus grande organisation indépendante de recherche sur le cancer au monde.

Jusqu’à présent, l’initiative a réussi à créer un vaste ensemble de données génomiques et un bioréférentiel de près de 8 000 cas de cancer provenant de 30 pays sur cinq continents. Et complété le séquençage génomique de plus de 4 000 cas, avec pour objectif principal de comprendre les causes du cancer dans 8 sites anatomiques, sur lesquels on sait peu de choses : carcinome épidermoïde de l’œsophage, carcinome rénal, cancer colorectal, adénocarcinome canalaire pancréatique, adénocarcinome de la jonction œsophagienne, le cancer de la tête et du cou, le cancer de la vessie et le cancer de la vésicule biliaire.

« Cette approche nous permet d’étudier les variations des taux d’incidence du cancer entre différentes régions du monde, en comparant les empreintes mutationnelles dans les échantillons analysés et en croisant ces informations avec les données clinico-épidémiologiques des régions participantes », a souligné Piñero. “Les mutographes constituent un héritage pour de nouveaux projets dans le domaine de l’épidémiologie génomique du cancer et présentent l’avantage potentiel d’améliorer la gestion oncologique dans les phases de prévention et de traitement”, a-t-il ajouté.

Vilensky, pour sa part, a souligné que la participation argentine à ce projet “nous a permis de consolider l’expertise de nos institutions dans le développement et la mise en œuvre de protocoles de recherche en épidémiologie génomique du cancer”. Et il a conclu par une réflexion : « Malheureusement, je pense que cela a également mis en évidence les limites auxquelles nous sommes confrontés, comme le manque de financements locaux et internationaux pour participer à des initiatives de ce type, embaucher et former du personnel, et être en mesure de suivre les patients partout dans le monde. temps nécessaire pour documenter leur réponse au traitement et leur survie globale. (Source : Agence CyTA-Leloir)