Synthèse du dérivé du Remdesivir en tant que génération de médicaments anti-COVID-۱۹ via des réactions d’acétylation

2024-02-20 01:00:44
Le remdesivir, un inhibiteur compétitif de l’ARN polymérase virale ARN-dépendante, est le médicament de choix pour le traitement anti-COVID-19. Cependant, l’instabilité de ces substances dans le plasma fait douter de leur pouvoir thérapeutique. De plus, les cellules infectées par le SRAS-CoV-۲ peuvent présenter divers comportements antiviraux en raison de voies d’activation complexes. Par conséquent, cette étude visait à développer une synthèse du dérivé du remdesivir. Le dérivé du remdesivir a été synthétisé en utilisant du chlorure d’acétyle comme réactif dans un rapport de ۱:۳ dans un solvant dichlorométhane et tétrahydrofurane à ۳۰°C pendant ۶ h. La chromatographie sur couche mince et les spectrophotomètres (RMN ۱H et RMN ۱۳C) ont été utilisés pour identifier la molécule produite, qui était une poudre cristalline jaune brunâtre. Les résultats de la synthèse ont donné ۰,۸ gr (۷۷,۳۴%), et la valeur Rf du dérivé du remdesivir était de ۰,۵۴. La caractérisation par RMN ۱H à δ۲,۵ ppm (۳H, s) a indiqué la présence d’un proton dans la structure HCC=O provoquée par la substitution du groupe acétyle dans la structure remdesivir. Les données RMN ۱۳C ont indiqué la présence de carbones aromatiques, d’alcènes, de C≡N et de liaisons carbone avec O électronégatif. Ce produit chimique dérivé du remdesivir peut être un candidat potentiel pour un médicament anti-COVID-۱۹ qui a plus de puissance car il a des substitutions de groupes acétyle aux positions ۲’ et ۳’ dans la structure du remdesivir. Acétylation, chlorure d’acétyle, covid-۱۹, Remdesivir, dérivé du Remdesivir, synthèse


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