2024-04-04 10:55:14
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Dublin, 4 avril 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Le « Taille du marché de TEPEZZA, prévisions et aperçu du marché – 2032 » le rapport a été ajouté à ResearchAndMarkets.com offre.
Ce rapport fournit des informations complètes sur TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves sur les sept principaux marchés. Une image détaillée du TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves dans les 7MM, c’est-à-dire les États-Unis, l’UE4 (Allemagne, France, Italie et Espagne) et le Royaume-Uni, et le Japon pour la période d’étude 2019-2032 est fournie dans ce rapport. ainsi qu’une description détaillée du TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves.
Le rapport fournit des informations sur le mécanisme d’action, la posologie et l’administration, ainsi que sur la recherche et le développement, y compris les étapes réglementaires, ainsi que d’autres activités de développement. En outre, il comprend également des évaluations futures du marché, y compris l’analyse des prévisions de marché TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves dans le 7MM, SWOT, les points de vue des analystes, un aperçu complet des concurrents du marché et un aperçu des autres thérapies émergentes dans l’ophtalmopathie de Graves.
Résumé du médicament
Le teprotumumab, un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l’insuline (IGF-1R), est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humain produit dans des cellules d’ovaire de hamster chinois (CHO-DG44) avec un poids moléculaire d’environ 148 KD.
Le métabolisme du teprotumumab n’a pas été entièrement caractérisé ; cependant, il devrait subir un métabolisme via protéolyse. TEPEZZA pour injection se présente sous forme de poudre lyophilisée stérile, sans conservateur et blanche à blanc cassé, pour perfusions IV. Chaque flacon unidose contient 500 mg de téprotumumab, de L-histidine (7,45 mg), de chlorhydrate de L-histidine monohydraté (31,8 mg), de polysorbate 20 (1 mg) et de tréhalose dihydraté (946 mg). Après reconstitution avec 10 mL d’eau stérile pour injection, USP, la concentration finale est de 47,6 mg/mL avec un pH de 5,5.
Mécanisme d’action
Le mécanisme d’action du téprotumumab chez les patients atteints d’ophtalmopathie de Basedow n’a pas été entièrement caractérisé. Il se lie à l’IGF-1R et bloque son activation et sa signalisation.
Portée du rapport
Le rapport donne un aperçu de :
L’histoire continue
Un aperçu complet du produit comprenant la description de TEPEZZA, le mécanisme d’action, la posologie et l’administration, les activités de recherche et de développement dans l’ophtalmopathie de Basedow.
Des détails détaillés sur les étapes réglementaires de TEPEZZA et d’autres activités de développement ont été fournis dans ce rapport.
Le rapport met également en lumière les activités de recherche et développement de TEPEZZA dans le domaine de l’ophtalmopathie de Graves aux États-Unis, en Europe et au Japon.
Le rapport couvre également les informations sur les brevets avec le calendrier d’expiration autour de TEPEZZA.
Le rapport contient les ventes prévues de TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves jusqu’en 2032.
Couverture complète des thérapies émergentes à un stade avancé pour l’ophtalmopathie de Graves.
Le rapport présente également l’analyse SWOT avec les points de vue d’analystes pour TEPEZZA dans l’ophtalmopathie de Graves.
Points saillants du rapport
Dans les années à venir, le scénario de marché pour l’ophtalmopathie de Graves est appelé à changer en raison des recherches approfondies et de l’augmentation des dépenses de santé à travers le monde ; ce qui élargirait la taille du marché pour permettre aux fabricants de médicaments de pénétrer davantage sur le marché.
Les sociétés développent des thérapies axées sur de nouvelles approches pour traiter/améliorer la maladie, évaluer les défis et rechercher des opportunités susceptibles d’influencer la domination de TEPEZZA.
D’autres produits émergents pour l’ophtalmopathie de Graves devraient donner lieu à une concurrence rude sur le marché pour TEPEZZA et le lancement de thérapies émergentes à un stade avancé dans un avenir proche aura un impact significatif sur le marché.
Une description détaillée des étapes réglementaires et des activités de développement fournit le scénario de développement actuel de TEPEZZA dans l’ophtalmopathie de Graves.
Cette analyse approfondie des données de ventes prévues de TEPEZZA de 2024 à 2032 accompagnera les clients dans le processus de prise de décision concernant leur portefeuille thérapeutique en identifiant le scénario global de TEPEZZA dans l’ophtalmopathie de Graves.
Réponses aux questions clés
Quel est le type de produit, la voie d’administration et le mécanisme d’action de TEPEZZA ?
Quel est l’état d’avancement de l’étude clinique relative à TEPEZZA dans le traitement de l’ophtalmopathie de Graves et la date d’achèvement de l’étude ?
Quelles sont les principales collaborations, fusions et acquisitions, licences et autres activités liées au développement de TEPEZZA ?
Quelles sont les principales désignations accordées à TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Basedow ?
Quel est le scénario de marché prévu pour TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves ?
Quelles sont les prévisions de ventes de TEPEZZA dans les sept principaux pays, dont les États-Unis, l’Europe (Allemagne, France, Italie, Espagne et Royaume-Uni) et le Japon ?
Quels sont les autres produits émergents disponibles et en quoi concurrencent-ils TEPEZZA pour l’ophtalmopathie de Graves ?
Quelles sont les thérapies émergentes à un stade avancé en cours de développement pour le traitement de l’ophtalmopathie de Basedow ?
Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/af7h3j
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