Thérapie cellulaire CAR-T GD2, étape pour lutter contre le cancer pédiatrique. A un effet dans le cas du neuroblastome
Thérapie qui guérit le type de cancer le plus agressif. Offre la survie sur 18 ans.
La nouvelle recherche a mis en évidence les résultats prometteurs de la thérapie cellulaire GD-T GD2 dans le traitement du neuroblastome, un cancer rare et agressif qui affecte principalement les enfants. Certains patients ont été laissés sans cancer pendant plus de 18 ans, marquant une réalisation significative dans le traitement des tumeurs solides.
Qu’est-ce que la thérapie des cellules CAR-T
La thérapie par cellules CAR-T (récepteur chimérique de l’antigène) est une approche révolutionnaire qui implique de changer les cellules T du patient pour reconnaître et lutter contre le cancer. Dans ce processus, les cellules T sont extraites du sang du patient, génétiquement modifiées pour exprimer un récepteur qui peut identifier les cellules cancéreuses, puis réinterriger dans le patient. Les cellules CAR-T ciblent des protéines spécifiques à la surface des cellules cancéreuses, conduisant à leur destruction, selon Institut national du cancer.
Bien que la thérapie par cellules CAR-T ait été remarquable dans le traitement des cancers hématologiques, tels que le lymphome et la leucémie, son application dans des tumeurs solides, telles que le neuroblastome, a été confrontée à plusieurs défis. Il s’agit notamment des difficultés d’identification des bonnes cibles, d’assurer la sécurité de la thérapie et de gérer d’éventuels effets secondaires.
Voir aussi: Pollution de l’air associée à la formation de caillots sanguins
Thérapie CAR-T, impact sur le neuroblastome
Selon Mayo Clinic, Le neuroblastome est un cancer rare et agressif qui se développe dans les cellules nerveuses immatures, affectant principalement les enfants de moins de cinq ans. Il est connu pour les taux de récidive élevés, ce qui rend les traitements très difficiles.
Un essai clinique pionnier entre 2004 et 2009 a visé une protéine appelée disialogangliozide 2 (GD2), qui est exprimée à la surface des cellules de neuroblastome. Les chercheurs ont des cellules T génétiquement modifiées pour cibler et attaquer les cellules qui expriment GD2. Les résultats de cet essai sont maintenant suivis depuis plus de 18 ans, et les conclusions sont révolutionnaires.
Thérapie cellulaire GD-GD2, étape pour lutter contre le cancer pédiatrique – Photo: Frepik
Thérapie CAR-T, effet à long terme
L’essai clinique a impliqué 19 enfants, dont certains avaient un neuroblastome rechuté. Les résultats étaient encourageants: chez les patients traités, certains ont connu des rémissions à long terme et certaines sont restées exemptes de la maladie pendant plus d’une décennie. Un patient, une fille, a obtenu une rémission complète depuis plus de 18 ans et n’a pas besoin d’autres traitements contre le cancer. Remarquablement, il a eu deux grossesses saines.
Sur les 19 enfants de l’essai, cinq patients ont obtenu des réponses complètes et trois sont restées exemptes de la maladie pendant plus de 15 ans. Le taux de survie à long terme était significatif, avec une survie sans événements de 32% lors de la visite de suivi de 15 ans, l’étude publiée dans le magazine montre Nature.
Le succès à long terme de ce traitement peut être attribué à la présence persistante de cellules CAR-T dans le corps. Même de nombreuses années après la perfusion, de faibles niveaux de transcendances automobiles ont été détectés dans le sang des patients, ce qui indique que les cellules CAR-T sont restées actives et efficaces. Le séquençage de l’ARN au niveau des cellules a montré que les cellules CAR-T chez les survivants à long terme avaient un mélange de propriétés de propriétés cellulaires efficaces et de type mémoire, ce qui suggère qu’ils continuent de fournir des avantages thérapeutiques à long terme.
Implications du futur
Les résultats de cette étude suggèrent que la thérapie cellulaire CAR-T GD2 est non seulement efficace, mais également sans danger pour les enfants atteints de neuroblastome, sans complications à long terme, à l’exception des patients qui ont subi des pertes auditives sensorines, souvent associées à la chimiothérapie précédente. L’utilisation de cellules CAR-T de première génération, qui ne contiennent pas certaines molécules co-stimulatrices, ne semblent pas influencer la persistance des effets de la thérapie à long terme.
Le succès de cet essai marque un saut significatif dans le traitement des tumeurs solides, donnant de l’espoir aux enfants un neuroblastome et ouvrant la voie à de nouveaux progrès dans les thérapies contre le cancer.
Soyez à jour avec les dernières nouvelles. Suivez dcMedical et sur Google News
Cet article vous a-t-il aidé?
Suivez la page Facebook dcMedical et la page de Instagram dose dose de santé Et accéder à un contenu plus utile pour votre santé, votre prévention et votre traitement, vos mesures de premiers soins et vos conseils utiles des médecins et des patients.
#Thérapie #cellulaire #CART #GD2 #étape #pour #lutter #contre #cancer #pédiatrique #effet #dans #cas #neuroblastome