Traitement des manifestations neuropsychiatriques dues à un COVID prolongé – CienciaySaludNatural.com

Traitement des manifestations neuropsychiatriques du COVID long avec l’acyclovir empirique, German ER, Jairath MK, Caston J. doi : 10.7759/cureus.37926. PMCID : PMC10205150.

Le programme de recherche américain HHS Long-COVID a dépensé des milliards de dollars des contribuables et n’a produit aucun nouveau médicament, protocole ou idée sur la manière dont la communauté clinique peut gérer le grand nombre de patients présentant des séquelles post-aiguës après l’injection contre le Covid.

Un certain nombre de caractéristiques cliniques semblent distinctives du syndrome d’injection post-COVID-19 ; en particulier, des symptômes neurologiques sévères (en particulier la neuropathie des petites fibres) semblent être plus fréquents après la vaccination [ 86 ,87 , 88 ]. Les patients atteints d’un long COVID-19 se font souvent vacciner [ 89 ]ce qui rend la question de la définition difficile.

Analyse spécifique pour détecter la protéine Spike issue des injections Covid

Il existe plusieurs types d’analyses : La plus puissante est la Chromatographie HPLC (Chromatographie Liquide Haute Performance) avec spectrométrie de masse. C’est une technique publiée par les Italiens (Brogna et al, 2023) qui permet de détecter le pic vaccinal dans le sang et d’autres fluides corporels. La protéine Spike d’injections covid exclusivement, car il est basé sur la détection d’un fragment de 12 acides aminés de cette protéine qui contient les deux prolines artificielles qui ont été ajoutées pour la stabiliser en conformation préfusion, ce qui n’existe pas dans le pic viral, donc il ne peut pas être confondu avec l’infection .viral et en cas de covid persistant, cela permet de différencier si cela est dû à l’injection. En savoir plus ici.

À la suite de cette crise, il est devenu nécessaire de prévenir et de traiter deux affections liées, les blessures par injection de COVID-19 et le COVID-19 long, qui peuvent toutes deux retracer au moins une partie de leur étiologie à la protéine de pointe. ), qui peut causer des dommages par plusieurs mécanismes. En savoir plus à ce sujet ici.

Traitement des manifestations neuropsychiatriques

Dans l’étude de Allemand et al Allemand et al Quatre cas ont été observés dans une clinique psychiatrique, tous présentant des manifestations neuropsychiatriques bien documentées du syndrome de la COVID longue, notamment :

• délire,
• convulsions,
• symptômes dissociatifs et
• encéphalopathique (perte de mémoire ou changements subtils de personnalité, voire graves, comme la démence, les convulsions, le coma ou la mort)

Chaque cas a été traité avec de l’acyclovir oral, vraisemblablement pour une réplication persistante du SRAS-CoV-2 ou une réactivation systémique d’un virus endogène. L’acyclovir est actif contre virus de l’herpès simplex de type 1 (HSV-1), HSV-2, virus varicelle-zona (VZV), herpesvirus simiae (virus B) et, dans une moindre mesure, virus d’Epstein-Barr (EBV). La justification est donnée par les auteurs :

L’acyclovir agit en inhibant de manière compétitive l’ADN polymérase par phosphorylation du composé pharmacologique [14, ,15]. Il est désormais également proposé que l’acyclovir agisse en empêchant la liaison de l’IL-12 au récepteur de l’IL-12. Cela est prometteur pour le traitement du COVID-19 en traitant des niveaux élevés de cytokines sériques, inhibant ainsi la réponse inflammatoire à la tempête de cytokines. [16]. L’utilisation de l’acyclovir est indiquée par la FDA pour le traitement des infections par le zona, l’herpès génital, la varicelle et l’encéphalite à virus herpès simplex. [17, 18]. L’acyclovir a été utilisé pour traiter le COVID-19, avec une efficacité, une sécurité et un faible coût prouvés dans des études à petite échelle. [15]

Dans chaque cas, après plusieurs mois de traitement, il existait des preuves cliniques et sérologiques d’une clairance virale. De vastes essais prospectifs, en double aveugle et contrôlés par placebo sont nécessaires pour formuler des allégations thérapeutiques et des recommandations thérapeutiques solides. Cependant, la prochaine fois que vous verrez un patient appartenant à cette catégorie syndromique, ce médicament générique sûr et largement disponible pourra être envisagé pour un essai empirique sur l’acyclovir 400 mg trois fois par jour.

Autres symptômes

Il existe plusieurs hypothèses sur les mécanismes de la longue durée du COVID-19, notamment :

• dérégulation immunitaire,
• l’auto-immunité,
• le dysfonctionnement endothélial,
• activation de la coagulation et
• persistance virale latente [ 67 , 68 ]

Les complications cardiovasculaires, en particulier la formation de microthrombus, surviennent dans les deux étiologies du COVID-19 à long terme [ 69 , 70 ] comme dans les blessures par injection de COVID-19 [ 71 ]La protéine Spike du SRAS-CoV-2 (produite par infection ou injection) peut se lier au récepteur ACE2 des plaquettes, conduisant à leur activation. [ 72 ]et peut provoquer des caillots sanguins résistants au fibrinogène [ 73 ].

Les fragments de protéines Spike peuvent également être amyloïdogènes à eux seuls [ 74 ]. Plusieurs rapports démontrent des niveaux élevés de troponine dans les symptômes cardiaques après l’injection du COVID-19 [ 75 ].

Sur le plan ontologique, l’infection et la vaccination expriment toutes deux la protéine de pointe, bien qu’il existe des différences subtiles entre la protéine de pointe générée par injection et celle générée par l’infection.

Il est important de noter que la protéine Spike codée par les vaccins est statique et n’évolue pas, tandis que la protéine Spike produite par l’infection évolue à mesure que le virus évolue. [ 76 , 77 ].

Il y a une exception à cela, c’est lorsque l’injection est mise à jour, comme avec les boosters bivalents de Pfizer et Moderna, qui expriment la protéine Spike de la sous-lignée B.1.1.529 (omicron) BA.5 et de la souche ancestrale. WA1/2020 [ 78].

L’autre distinction importante entre la protéine de pointe du vaccin et la protéine de pointe de l’infection est l’état de préfusion stabilisé dans la protéine de pointe d’injection, ce qui entraîne une affinité de liaison plus élevée pour l’ACE2 par rapport aux protéines de pointe générées par l’infection par le SRAS-CoV-2. [79 ] . En savoir plus à ce sujet ici.

Dr Stephanie Seneff, Les injections de K0 B1T peuvent provoquer des maladies neurodégénératives
Cette étude pourrait contribuer à expliquer le nombre inhabituellement élevé d’événements neurologiques survenant chez les personnes ayant reçu une injection contre le K0 B1T. Par Karina Acevedo Whitehouse Ph.D, sur la base d’une étude de Stephanie Seneff Ph.D, Dr Peter A Mccullough https://cienciaysaludnatural.com/la-l’injection-k0-b1t-peut-provoquer-des-maladies-neurodégénératives/ –

Une étude de cohorte nationale menée auprès d’anciens combattants américains a signalé des effets indésirables chez 8,5 % de ceux qui ont reçu le vaccin Pfizer et 7,9 % de ceux qui ont reçu le vaccin Moderna. [ 92 ]. Plusieurs facteurs sont associés à un risque accru d’événements indésirables ; Ceux-ci inclus:

• Génétique : Les parents au premier degré de personnes ayant subi une blessure par injection semblent courir un risque très élevé de blessure due au vaccin. Personnes présentant une mutation du gène méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) [ 93 ] et les personnes atteintes du syndrome d’Ehlers-Dan peuvent avoir un risque plus élevé de blessure. Des niveaux accrus d’homocystéine ont été associés à de pires résultats chez les patients atteints de COVID-19 [ 94 , 95 ]. L’augmentation des niveaux d’homocystéine peut potentialiser les lésions microvasculaires et les complications thrombotiques associées aux lésions vaccinales liées à la protéine Spike. [ 96 , 97 ].
• Chargement de l’ARNm et quantité de protéine de pointe produite : cela peut être lié à des lots d’injection spécifiques contenant une concentration plus élevée d’ARNm en raison des variations de la qualité de fabrication ainsi que de l’hétérogénéité au sein du flacon. [ 98 ] .
• Type et lot d’injection : des variations des niveaux d’effets indésirables ont été observées selon le fabricant de l’injection. [ 91 ].
• Nombre d’injections administrées : Le risque de renforcement des anticorps (ADE) augmente à chaque exposition au virus ou à chaque injection. Une corrélation inverse négative a également été observée entre les doses administrées, ainsi qu’avec l’efficacité. [ 99 ].
• Sexe : la plupart des personnes blessées par injection sont des femmes [ 100 ]et historiquement, les injections ont des effets spécifiques au sexe [ 101 ].
• État nutritionnel sous-jacent et comorbidités : certaines conditions préexistantes ont probablement amené le système immunitaire à être plus réactif après la vaccination [ 102 ]. Cela inclut les personnes souffrant de maladies auto-immunes préexistantes [ 103 ].

Nous suggérons de se concentrer sur plusieurs processus différents pour réduire les symptômes associés à la fois aux lésions vaccinales et à la longue COVID-19. Ceux-ci inclus:

Thérapeutiques potentielles

Dans le tableau 1, de cette étude, nous avons regroupé les thérapies par mécanisme et étape (selon les définitions précédentes) et inclus des informations sur leurs origines. Notre catégorisation des sources repose sur la classification des produits naturels (NP) ou des médicaments (PD). Pour les produits naturels, nous incluons les organismes d’origine les plus courants en fonction de leur nom scientifique par souci de cohérence. Les composés pharmaceutiques ayant une applicabilité plausible pour le traitement du long COVID-19 et du syndrome post-vaccin sont répertoriés dans la Tableau 1.

Les composés naturels et les suppléments ayant une applicabilité plausible pour le traitement du long COVID-19 et du syndrome post-vaccin sont répertoriés dans le tableau 2. En savoir plus sur Long Covid ici

Les autres risques de l’injection Covid sont les maladies à prions

Maladies à prions fils maladies maladies neurodégénératives dans lesquelles une protéine malformée, la protéine prion, s’accumule dans les neurones et provoque leur mort. La caractéristique des pathologies des protéines prions est qu’elles provoquent des changements dans la conformation des protéines prions environnantes. Ils se propagent ensuite petit à petit d’un neurone à l’autre.

Symptômes et diagnostic des maladies à prions

Les maladies à prions telles que la maladie de Creutzfeldt-Jakob Ils se caractérisent par une démence associée à divers troubles neurologiques tels que des problèmes de vision, de mouvement ou d’équilibre. Il existe différentes formes de maladie de Creutzfeldt-Jakob ( CJCE ) : sporadique dont l’origine est inconnue, héréditaire en raison d’une mutation du gène de la protéine prion, et acquis comme forme variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), Jakob l’a liée à l’ingestion de dérivés bovins contaminés par une protéine prion anormale et à l’injection contre le Covid.

Il diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ne peut être formellement établie qu’après le décès du patient par l’examen de lésions cérébrales caractéristiques . Elle ne peut donc être réalisée qu’en fonction des signes cliniques du patient. Dans le cas des formes génétiques, la recherche de mutations peut être réalisée à partir d’échantillons sanguins.

Traitements de la maladie à prions

Ils n’existent pas traitements pour les maladies à prions . Des traitements symptomatiques peuvent être proposés. Une prise en charge médicale, psychologique et sociale est essentielle.

La raison pour laquelle si peu de cas de Creutzfeldt-Jacob officiellement reconnus après des injections d’ARNm du Covid est que les autopsies ne sont pas pratiquées. Le diagnostic de maladie de Creutzfeldt-Jakob n’est formellement établi qu’après le décès du patient par l’examen des lésions cérébrales.

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