1Service de leucémie, Département de médecine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York 10065, États-Unis ;
2Programme d’oncologie humaine et de pathogenèse, Département de médecine, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York 10065, États-Unis
- Auteurs correspondants : abdelwao{at}mskcc.org
Résumé
Malgré l’approbation par la FDA de neuf nouveaux médicaments pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) aux États-Unis au cours des 4 dernières années, la LMA reste un domaine majeur de besoin médical non satisfait parmi les hémopathies malignes. Dans cette revue, nous discutons du développement de nouvelles approches moléculaires ciblées prometteuses pour la LAM, y compris l’inhibition de la ménine, de nouveaux inhibiteurs de l’IDH1/2 et des moyens précliniques pour cibler TET2, ASXL1, et les mutations du facteur d’épissage de l’ARN. En outre, nous passons en revue les progrès réalisés dans le ciblage immunitaire de la LAM grâce aux anticorps anti-CD47, anti-SIRPα et anti-TIM-3 ; des anticorps bispécifiques et trispécifiques ; et de nouvelles thérapies cellulaires en développement pour la LAM.
