Tumeurs neuroendocrines, une nouvelle thérapie réduit le risque de progression – Focus Tumor news

L’étude de phase III du Cabinet a évalué le cabozantinib par rapport à un placebo chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines pancréatiques avancées (pNET) ou de tumeurs neuroendocrines extrahépatiques avancées (epNET) progressant après un traitement systémique antérieur. Les données montrent une réduction statistiquement significative du risque de progression de la maladie ou de décès avec le cabozantinib par rapport au placebo de 77 % et 62 % chez les patients atteints de pNET et d’epNET avancées, respectivement. Les données ont été présentées lors du congrès 2024 de la Société européenne d’oncologie médicale (Esmo 2024) et publiées dans le New England Journal of Medicine.


« Les patients atteints de tumeurs neuroendocrines sont confrontés à de nombreux défis, depuis la certitude d’un diagnostic rapide jusqu’à la disponibilité d’options de traitement optimales qui répondent aux besoins d’un nombre toujours croissant de personnes atteintes de cette tumeur », explique Teodora Kolarova, directrice exécutive de l’International Neuroendocrine Cancer. Alliance. « Ces dernières données confirment la possibilité de progrès scientifiques continus dans le domaine des tumeurs neuroendocrines, offrant le potentiel de nouvelles thérapies capables d’influencer de manière significative la vie quotidienne de ces patients confrontés à un diagnostic complexe. »


On estime que le nombre de nouveaux diagnostics de tumeurs neuroendocrines (TNE) augmente en raison de l’augmentation des connaissances et de l’amélioration des méthodes de diagnostic, avec environ 35 patients pour 100 000 actuellement touchés par les TNE dans le monde. Cependant, malgré une meilleure compréhension de la maladie, la nature non spécifique des symptômes de ce type de néoplasme conduit souvent les patients à être consultés par plusieurs spécialistes et à subir divers types de tests avant de parvenir à un diagnostic précis. En conséquence, environ un tiers des personnes mettent au moins cinq ans avant de recevoir un diagnostic de TNE, ce qui contribue à de mauvais résultats pour les patients. La plupart des TNE sont de nature indolente et peuvent se développer n’importe où dans le corps, nécessitant de nombreuses lignes thérapeutiques à mesure que la maladie progresse.


Les options thérapeutiques au moment de la progression de la maladie sont souvent limitées et dépendantes du site primaire de la tumeur, ce qui rend difficile l’identification de la voie thérapeutique optimale spécifique à l’état du patient.

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