Ucb, bons résultats monoclonaux pour l’hidrosadénite suppurée

Chez les patients atteints d’hidradénite suppurée (Hs) modérée à sévère, de nouvelles données mettent en évidence des niveaux élevés de réponse cliniquement significative avec le bimekizumab, un anticorps monoclonal conçu pour inhiber sélectivement à la fois l’interleukine 17A (Il-17A) et l’interleukine 17F (Il-17F), deux ‘ cytokines clés qui sous-tendent les processus inflammatoires. Tels sont, en résumé, les résultats des premières analyses des données globales de deux études de phase 3 (Be Heard I et II) présentées par UCB, une société biopharmaceutique multinationale, au cours de trois présentations orales et de plusieurs posters au Congrès de l’Union européenne. Académie de dermatologie et vénéréologie (Eadv) 2023 qui a récemment eu lieu à Berlin, en Allemagne.

“Les patients souffrant d’hidradénite suppurée – déclare Emmanuel Caeymaex, vice-président exécutif, Solutions d’immunologie et directeur d’UCB, États-Unis – vivent avec l’une des maladies dermatologiques chroniques systémiques les plus complexes et les plus lourdes. Il existe un besoin urgent de nouvelles options thérapeutiques capables d’offrir une réponse clinique élevée et durable. Les données présentées à l’Eadv ont démontré qu’en 48 semaines, de nombreux patients traités par bimekizumab ont atteint des niveaux de réponse élevés. Ces résultats suggèrent que l’inhibition de l’IL-17F en plus de «l’IL-17A» représente une approche thérapeutique prometteuse. pour la maladie.

“Le programme d’essais cliniques de phase 3 sur le bimekizumab dans l’hidradénite suppurée – explique Christos C. Zouboulis, président de la Fondation européenne Hs, directeur de dermatologie, vénéréologie, allergologie et immunologie de la Städtisches Klinikum Dessau et professeur fondateur de dermatologie et de vénéréologie à la faculté de médecine de Brandebourg. – incluaient les résultats cliniques les plus graves mesurés par la norme Hiscr75-90-100, en plus de la norme Hiscr50. Dans ces études – poursuit-il – le bimekizumab a démontré, à la semaine 16, des améliorations cliniquement significatives, par rapport au placebo, encore plus évidentes dans patients qui sont restés dans les études jusqu’à la semaine 48. De plus, au fil du temps, des améliorations de la gravité de la maladie ont été observées chez la majorité des patients atteints d’hidradénite suppurée sévère au départ qui ont progressé vers une maladie légère ou modérée, selon le système de classification dynamique Ihs4”.

L’hidradénite suppurée (Hs) est une maladie cutanée inflammatoire chronique, récurrente, douloureuse et débilitante associée à des manifestations systémiques. Les principaux symptômes sont des nodules, des abcès et des fistules, que l’on retrouve généralement au niveau des aisselles, de l’aine et des fesses. Les personnes atteintes de Hs connaissent des poussées de la maladie et des douleurs intenses, qui peuvent avoir un impact très négatif sur leur qualité de vie. La maladie se développe le plus souvent au début de l’âge adulte et touche environ 1 % de la population. La douleur, les pertes et les cicatrices ne sont pas seulement un problème physique, mais causent également un problème de stigmatisation sociale qui peut conduire à l’embarras, à l’isolement social, à une faible estime de soi et à une vie sexuelle compromise, affectant tous les aspects de la vie, y compris les relations interpersonnelles, l’éducation et le travail. . La sécurité et l’efficacité du bimekizumab dans cette maladie n’ont pas encore été établies et son utilisation n’est approuvée par aucune autorité de réglementation dans le monde.

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