Un garçon de 10 ans subit avec succès une greffe de moelle osseuse haplo-identique qui lui sauve la vie à l’hôpital pour enfants Narayana Health SRCC de Mumbai.
Abdullah Harnekar, un garçon de 10 ans, a été confronté à une maladie potentiellement mortelle après avoir reçu un diagnostic d’anémie aplasique sévère. Sa maladie, caractérisée par une incapacité de la moelle osseuse à produire des cellules sanguines essentielles, nécessitait des transfusions fréquentes de sang et de plaquettes tous les quinze jours. La famille d’Abdullah, dévastée par ce diagnostic, a cherché des options de traitement pour lui sauver la vie. Bien qu’ils aient dû faire un choix difficile entre un traitement immunosuppresseur et une greffe de moelle osseuse, ses parents ont décidé de poursuivre la greffe malgré l’absence de donneur compatible.
Sous la garde de
Le frère aîné d’Abdullah, le Dr Priti Mehta, consultant principal en oncologie et en transplantation de moelle osseuse à l’hôpital pour enfants Narayana Health SRCC de Mumbai, a été identifié comme un donneur haplo-identique (demi-correspondant). Il a subi une greffe de cellules souches T-plete, une procédure économique qui élimine le besoin de kits coûteux de déplétion T, ce qui permet à la famille d’économiser des centaines de milliers de roupies. Le Dr Mehta et son équipe à l’hôpital pour enfants Narayana Health SRCC Il a guidé Abdullah et sa famille tout au long du traitement complexe avec une précision minutieuse, garantissant que la transplantation se déroule sans problème.
- « Avec une préparation minutieuse et des soins spécialisés, nous pouvons proposer des traitements avancés comme des greffes de moelle osseuse haplo-identiques, même sans correspondance complète », a déclaré Dr Priti Mehta. « Chaque enfant a un donneur potentiel, et ce cas montre que nous pouvons fournir des solutions qui sauvent des vies à moindre coût tout en maintenant des normes de soins élevées. »
- La guérison d’Abdullah a été remarquable. Après avoir passé un mois à l’hôpital, il a pu sortir de l’hôpital et se porte bien à la maison depuis deux mois sans aucun signe de maladie du greffon contre l’hôte.
- « Nous étions effrayés et incertains quant à l’avenir. Mais Docteur Mehta « Et son équipe nous a donné de l’espoir et nous a guidés à chaque étape du processus », a déclaré le père d’Abdullah.
Anémie aplasique
Bien que rare, il s’agit d’une maladie grave qui touche de nombreux enfants dans tout le pays. Ce cas illustre l’importance de recourir à des traitements médicaux avancés tels que les greffes haplo-identiques, qui peuvent être réalisées de manière économique et efficace. Docteur Mehta souligne : « De nos jours, avec une formation et des ressources appropriées, nous pouvons offrir les meilleurs soins possibles à chaque enfant, en veillant à ce qu’il vive une vie saine. »
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2024-09-22 05:24:00
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