Un expert du Georgia Cancer Center souligne la nécessité de relever de manière proactive les défis socio-économiques chez les survivants d’un cancer hématologique.
Des besoins sociaux non satisfaits, y compris l’insécurité alimentaire et de logement et une réduction de la qualité de vie liée à la santé (HRQOL) ont été observés dans une étude sur la population de survivants d’un cancer hématologique, soulignant la nécessité d’un plan de soins complet du diagnostic à la survie, selon Jorge Cortes , MD.
L’auteur de l’étude Cortes, directeur du Georgia Cancer Center de l’Université Augusta, s’est entretenu avec CancerNetwork® décrit les défis auxquels sont confrontés les survivants d’un cancer hématologique et les stratégies pour les relever, y compris l’identification des systèmes de soutien et des programmes d’assistance.
L’étude a montré que parmi 53 répondants, les survivants qui ont connu l’insécurité alimentaire (n = 5) avaient un score HRQOL moyen plus mauvais (63,3) que ceux qui étaient en sécurité alimentaire (87,33 ; P = 0,0308). Une tendance similaire du score HRQOL a été observée parmi ceux qui ont eu du mal à payer leurs factures de services publics par rapport à ceux qui n’en ont pas eu (53,75 contre 86,27 ; P <.0001). Précarité du logement (59,5 contre 86,04 ; P = 0,1022) et un manque de transport fiable vers les fournisseurs de soins de santé (53,75 contre 86,27 ; P < 0,0001) également corrélée à un score moyen moins bon.
“Le cancer ne se termine pas une fois que vous avez terminé votre traitement”, a déclaré Cortes. “Même si vous avez survécu au cancer, il y a des effets persistants auxquels nous devons prêter attention.”
Réseau Cancer®: Quelle est selon vous la signification de cette recherche ?
Cortés: L’étude a examiné les survivants d’hémopathies malignes et s’est concentrée sur l’impact du cancer sur leur qualité de vie à long terme et sur d’autres besoins en soins de santé. La principale découverte est qu’un nombre important de patients restent avec des problèmes résiduels de leur diagnostic de cancer.
Beaucoup ressentent encore des symptômes; douleur [is] très courant, par exemple, [in] environ 25 % des patients. De plus, beaucoup sont encore confrontés à des défis liés à ces symptômes résiduels qui affectent leur qualité de vie. L’insécurité alimentaire est également très courante ; environ 10% des patients souffrent d’insécurité alimentaire.
Comment les prestataires de soins de santé pourraient-ils tenir compte de ces facteurs socio-économiques lors du traitement des patients ?
Notre plan de survie doit commencer lorsque le patient reçoit un diagnostic de cancer, et non lorsqu’il termine son traitement. Cela nous permet d’identifier l’ensemble de leur environnement socio-économique – où ils vivent et où ils répondront à leurs besoins en matière de cancer. De cette façon, nous [can] les préparer et leur fournir les ressources pour aider à identifier les organisations potentielles, les systèmes de soutien, les programmes d’assistance, [or] toute autre chose qui peut les aider pendant le processus de lutte contre le cancer, et [plan for] qu’est-ce qui va suivre; [we can] établir des modèles de suivi pour leurs besoins socioéconomiques, de soins de santé et de santé mentale psychologique.
Existe-t-il des projets de recherche ou d’analyses futures de ces données ?
Oui, il s’agissait d’une analyse rétrospective de patients ayant déjà terminé leur traitement. Nous voulons les faire de manière plus prospective et commencer à aborder [these needs] dès le début pour voir combien nous pouvons identifier tôt et intervenir de manière proactive.
Nous effectuons également une analyse complète de tous les déterminants sociaux de la santé et de la façon dont ils interagissent avec le cancer lui-même pour déterminer les résultats et ce qui se passera après la fin du traitement. Nous voulons augmenter non seulement en nombre, mais en portée, et commencer à les aborder de manière plus prospective au moment du diagnostic.
Y avait-il autre chose que vous vouliez ajouter ?
Il est important que lorsque nous lisons la littérature et voyons toutes les grandes avancées que nous avons dans le domaine du cancer, nous ne puissions pas oublier l’impact de ces diagnostics sur les patients. [These include] financier [impacts], complications à long terme et autres besoins en soins de santé. Si nous n’intégrons pas cela dans nos recherches, nous laisserons de nombreux patients derrière nous. Nous ne ferions que partiellement notre travail.
Il est important que les patients vivent non seulement plus longtemps, mais aussi qu’ils vivent bien. Nous devons leur fournir ces services pour qu’ils vivent une expérience de survie plus complète qui leur permette de profiter de la vie, de prendre soin de leur famille, de leur travail et de leurs passe-temps. [We want to] les ramener dans la société comme quelqu’un qui peut fournir et profiter de ses avantages.
Référence
Coughlin SS, Ayyala DN, Stewart JL, Cortes JE. Besoins sociaux et qualité de vie liée à la santé chez les survivants d’un cancer hématologique. Soutien Soins Cancer. 2022;30(11):8919-8925. doi:10.1007/s00520-022-07281-2
