MADRID, 21 novembre (EUROPA PRESS) –
Le consultant du Service de Biochimie et Génétique Moléculaire de l’Hôpital Clínic de Barcelone, Dr. Gregori Casals, a défendu le “rôle clé” de la médecine de laboratoire pour le dépistage, le diagnostic et le suivi des dysfonctionnements thyroïdiens, qui aident à prévenir les complications chez les femmes enceintes, dans le cadre du Congrès National des Laboratoires Cliniques (LABCLIN 2024).
Les troubles thyroïdiens tels que l’hypothyroïdie peuvent constituer un risque plus élevé d’avortement spontané, d’accouchement prématuré ou d’altérations du développement neurologique du fœtus, et peuvent être détectés par des tests biochimiques mesurant la thyrotropine qui, en cas d’altération, “doivent être complétés par une étude plus complète de la fonction thyroïdienne”. , a expliqué Casals lors de son intervention lors de l’événement organisé par la Société espagnole de médecine de laboratoire (SEQCML), l’Association espagnole de biopathologie médicale (AEBM-ML) et l’Association espagnole des laboratoires cliniques (AEFA).
Casals, membre de la Commission des hormones et de la Commission d’évaluation biochimique des maladies du foie de la SEQCML, a rappelé qu’un autre trouble comme le diabète gestationnel, caractérisé par une intolérance au glucose, « peut entraîner des complications telles que la macrosomie fœtale (le bébé naît avec un poids plus élevé que la normale), un accouchement difficile et un risque accru de diabète de type 2 et de nouveau diabète gestationnel lors d’une future grossesse.
C’est pourquoi le médecin a insisté sur l’importance d’établir un diagnostic correct et précoce, afin de pouvoir commencer une thérapie efficace qui “contribue à prévenir les complications et à garantir la santé de la mère et du bébé”.
De même, la spécialiste du service de biochimie de l’hôpital Galdakao-Usansolo de Biscaye, le Dr Eva Barrenechea Iparraguirre, a souligné que « la grossesse nécessite une surveillance adéquate, afin de contrôler les éventuelles altérations qui pourraient apparaître et de les prévenir ou de les empêcher ». les diagnostiquer précocement”, en particulier dans les cas où la prévalence est plus élevée, comme le diabète.
“Le laboratoire effectue le test oral de surcharge en glucose sur les femmes enceintes pour voir si elles ont développé ou non un diabète gestationnel, et pour pouvoir non seulement surveiller la santé de la femme enceinte, mais aussi celle de son futur bébé, ainsi que prévenir de futurs complications”, a ajouté.
PROTOCOLES DE SURVEILLANCE
Barrenechea a également parlé des protocoles de suivi de grossesse qui existent au Pays Basque, comme le dépistage des dysfonctionnements thyroïdiens, de l’anémie, des infections pré-grossesse, de la prééclampsie et des anomalies chromosomiques, ce qui s’inscrit dans la défense du rôle de la médecine de laboratoire dans le suivi. la santé de la mère pendant la grossesse.
En effet, il a indiqué que le service de santé basque a lancé un programme de dépistage de la prééclampsie pour identifier les femmes enceintes les plus à risque de la développer, afin de pouvoir « établir un traitement préventif qui réduit le risque de présenter des complications graves pendant la grossesse et l’accouchement prématuré ».
L’expert a également souligné l’importance de procéder à des évaluations de l’état nutritionnel et à des tests de dépistage pour détecter des altérations métaboliques ou génétiques.
D’autre part, il a évoqué le développement de différentes stratégies de dépistage prénatal des chromosomopathies grâce à l’utilisation de marqueurs biochimiques et échographiques depuis 2000, ainsi que l’utilisation de tests prénatals non invasifs depuis 2011, qui permettent de calculer la risque de même avec un taux de détection supérieur à 90 pour cent et avec un taux de faux positifs inférieur à 5 pour cent.
“Nous effectuons depuis plus de 20 ans un dépistage prénatal des chromosomopathies, qui consiste à connaître le risque des trois trisomies les plus courantes : la trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d’Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Down). Patau) conditionnent sérieusement la vie du futur enfant, la trisomie 21 étant celle avec la plus forte prévalence parmi les naissances vivantes”, a-t-il déclaré. a affirmé.
Enfin, il a souligné que les progrès des nouvelles technologies permettront une plus grande innovation dans les techniques de diagnostic prénatal, ce qui permettra « de détecter davantage de cas de manière fiable » et « le dépistage pourrait même être étendu à d’autres maladies ».
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