Un homme de Dunkerque marchera à la mémoire de sa femme | Actualités, Sports, Emplois

Jeff Griffin espère sensibiliser le public à une maladie rare lors de la marche pour la santé rénale à Wilkeson Pointe à Buffalo ce dimanche.

“Pour moi, le but est de sensibiliser” a déclaré Griffin, qui espère également amasser environ 1 500 $ ou 1 600 $ pour la Fondation du rein de l’ouest de New York. « Nous avons déjà amassé 1 407 $.

Griffin, de Dunkerque, a déclaré qu’il avait un groupe d’environ 16 personnes qui marcheront lors de l’événement de dimanche.

“C’est juste notre groupe,” il a dit. “Ils s’attendent à ce que des milliers de personnes soient là pour y marcher.”

L’épouse de Griffin, Margaret, est décédée en mars de la calciphylaxie, une maladie rare et mortelle sans remède connu. Griffin a déclaré que le thiosulfate de sodium peut parfois être utilisé pour ralentir les effets de la maladie ; cependant, il n’est pas toujours efficace. La maladie provoque des plaies qui infligent une douleur importante, obligeant les patients diagnostiqués à se voir prescrire des analgésiques intenses.

Malheureusement, la femme de Griffin n’a pas pu prendre le médicament en raison d’effets secondaires, ce qui l’a amenée à vivre dans un état de douleur constante.

Griffin a déclaré que sa femme avait subi une greffe de rein il y a environ 12 ans grâce à la générosité de son collègue, qui participera à la marche de dimanche avec Griffin. Il a dit que la greffe de rein lui avait permis de vivre pendant de nombreuses années tout en continuant à apporter de la joie à ses amis, sa famille, ses collègues et les personnes dont elle s’occupait.

En tant qu’employé de l’État qui s’occupait des handicapés mentaux, Griffin a déclaré que sa femme était profondément aimée de ses patients. “Son sourire et sa personnalité étaient contagieux” il a dit. “Elle était aimée de beaucoup, notamment de ses petits-enfants.”

Malgré une greffe de rein réussie, la femme de Griffin a finalement eu plus de difficultés avec ses reins.

“Son rein a commencé à défaillir”, dit Griffon. “Quand elle a repris la dialyse, pour une raison quelconque, cela a déclenché cette maladie dans son système. Il inonde votre corps de calcium et ferme tous vos petits vaisseaux sanguins. Vous obtenez ces grandes blessures sur votre corps qui parfois guérissent et parfois ne guérissent pas. Le sien, pour une raison quelconque, ne guérirait pas.

Griffin a déclaré que sa femme était décédée huit jours après avoir été renvoyée chez elle avec “très bien” soins de l’hospice.

Le taux de survie de la maladie est très faible car il n’existe pas encore de remède.

Actuellement, Griffin a déclaré qu’un médecin, le Dr Nigwekar de Boston, Mass., Hôpital et Université de Harvard, travaille pour trouver un remède contre la calciphylaxie. Cependant, Griffin a déclaré que le financement pour lutter contre la maladie a été difficile à obtenir car il ne s’agit pas d’une maladie bien connue.

“Nous essayons de faire prendre conscience de la maladie” dit Griffon. “C’est un peu rare, mais il semble que cela devienne de plus en plus.”

En plus de la marche du dimanche pour la santé rénale, Griffin a créé une bourse au nom de sa femme pour aider à attirer l’attention sur sa maladie rare.

“J’ai commencé une bourse par le biais de la Northern Chautauqua Community Foundation,” Griffon a dit “qui va aller à une terminale du lycée de Dunkerque qui va se lancer dans le domaine médical.”

Chaque année, le gagnant de la bourse commémorative Margaret Sysol Griffin sera déterminé par une bourse d’essai, l’étudiant sélectionné recevant entre 500 $ et 750 $.

Griffin a déclaré qu’il y aura des collectes de fonds pour collecter des fonds pour le fonds de bourses d’études, qui nécessite la collecte de 10 000 $ sur quatre ans afin de créer un fonds de bourses d’études permanent en l’honneur de sa femme.

“Nous avons déjà collecté 2 500 $ depuis que nous l’avons lancé en juin”, il a dit.

Griffin s’efforce d’honorer l’héritage de sa femme. Il souhaite que l’histoire de sa femme soit partagée avec d’autres personnes afin de sensibiliser le public à cette maladie rare.

“Le but de Margaret aurait été de faire passer le mot et d’aider de toutes les manières possibles à aider à trouver un remède afin que cette maladie ne prenne la vie de personne ou ne cause une douleur aussi horrible”, il a dit.

Les dons pour la bourse peuvent être faits sur nccfoundation.org/margaret-sysol-griffin et des informations sur l’événement de dimanche peuvent être trouvées sur unyts.akaraisin.com/ui/walk22/t/griffin