Un médicament expérimental contre le cancer de la vessie a obtenu des résultats prometteurs lors d’un essai clinique de phase 3, améliorant considérablement la période pendant laquelle les patients étaient exempts de certaines complications, notamment la récidive du cancer, rapporte News.ro.
Le médicament, appelé sasanlimab, est un anticorps monoclonal anti-PD-1 développé par la société pharmaceutique américaine Pfizer et a été testé dans le cadre d’un essai clinique en association avec le vaccin BCG (Bacillus Calmette-Guérin).
L’essai clinique de phase 3 CREST a recruté des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC), une forme qui représente près de la moitié de tous les cas nouvellement diagnostiqués aux États-Unis. Les patients n’avaient jamais reçu de vaccin BCG auparavant.
Les patients ont été divisés en deux groupes : le premier groupe a reçu une dose de 300 milligrammes de sasanlimab, par injection sous-cutanée, et du vaccin BCG, et le deuxième groupe a reçu uniquement le vaccin BCG.
Le vaccin BCG, apparu il y a un siècle, est principalement utilisé pour protéger le corps humain de la bactérie responsable de la tuberculose, mais il constitue également le traitement de référence de certaines formes de cancer de la vessie.
Les résultats ont indiqué que les patients ayant reçu du sasanlimab présentaient une amélioration significative de la durée pendant laquelle ils étaient exempts de certaines complications, notamment la récidive du cancer.
Selon la société Pfizer, qui a déclaré vendredi que le médicament avait atteint l’objectif principal de l’essai clinique, et que les résultats détaillés seraient bientôt présentés lors d’une conférence médicale.
Les données suggèrent que le médicament sasanlimab a un profil d’innocuité similaire à celui d’autres traitements anti-PD-1 déjà autorisés dans la même classe, tels que Keytruda, propriété de Merck, selon la société.
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