Un nouveau médicament antidépresseur bloque la croissance tumorale lors de tests de laboratoire : comment il fonctionne

Un nouveau médicament antidépresseuradministré en association avec des molécules anticancéreuxa pu améliorer réponse immunitaire e inhiber la croissance tumorale dans les tests de laboratoire. Grâce à’chlorhydrate d’ansofaxinec’est le nom du médicament, dans 20 pour cent des modèles de souris (souris) ont traité le masse tumorale a été complètement éliminé. Un résultat très positif qui pose les bases de futurs essais sur l’homme. On sait depuis longtemps que les antidépresseurs sont de précieux alliés pour les patients atteints de cancer, leur permettant de mieux faire face aux conséquences de la maladie, mais une nouvelle branche de la médecine appelée psychoneuroimmunologie indique qu’ils peuvent être efficaces même au-delà du niveau psychologique. Puisqu’en fait la dépression réduit l’action de système immunitaireces médicaments peuvent renforcer laimmunité tumorale pour les combattre néoplasmes. De plus, s’ils agissent en synergie avec des molécules antitumorales, la réponse contre le cancer peut être encore plus puissante, comme le révèle la nouvelle étude. Bien entendu, toutes les confirmations pertinentes seront nécessaires essais cliniquesmais il y a de bons espoirs que le nouveau thérapie peut conduire à une application pratique.

Une équipe de recherche chinoise dirigée par des scientifiques de l’Université médicale de Zunyi et de l’Hôpital populaire provincial du Guizhou, qui ont travaillé en étroite collaboration avec des collègues de l’Hôpital populaire du premier Jinzhong, de l’Université médicale de Chongqing et d’autres institutions. Les chercheurs, coordonnés par les professeurs Qianyu Jing et Yingjie Nie de l’École des sciences médicales fondamentales, ont testé l’antidépresseur avec un médicament anticancéreux appartenant à la classe des Anti-TNFR2, c’est-à-dire des anticorps antagonistes du récepteur 2 du facteur de nécrose tumorale (TNFR2). Ces molécules sont conçues pour cibler les lymphocytes T régulateurs (Tregs) infiltrant les tumeurs et, comme l’indiquent les auteurs de l’étude, se sont déjà révélées très efficaces dans les investigations précliniques, pouvant également compter sur un toxicité moindre par rapport à celui qui a émergé avec d’autres immunothérapie.

Les scientifiques ont testé l’Anti-TNFR2 en association avec le chlorhydrate d’ansofaxine sur divers types de cellules en culture du cancer du colon (tels que CT26 et MCA38) et sur des modèles de souris dans lesquels des cellules tumorales avaient été transplantées par voie sous-cutanée. Comme indiqué, l’association des deux médicaments a renforcé la réponse immunitaire anti-tumorale, notamment en renforçant l’action de cellule T CD8+, parmi les lymphocytes les plus efficaces et les plus impliqués dans la lutte contre les masses tumorales. Ils ont également augmenté les niveaux périphériques de dopamine et favorisé l’infiltration de cellules tueuses naturelles (NK) et de macrophages M1 dans la tumeur et la rate. Tout cela a contribué à inhiber la croissance du cancer colorectal et à l’éliminer chez 20 % des rongeurs traités, tout en favorisant l’immunité anticancéreuse. long terme. Les résultats de l’étude mettent donc en évidence l’efficacité de l’antidépresseur chlorhydrate d’ansofaxine pour moduler la réponse immunitaire anti-tumorale et favoriser l’action du médicament anticancéreux administré en synergie.

Le chlorhydrate d’ansofaxine est un médicament déjà approuvé en Chine pour le traitement des patients atteints de trouble dépressif majeur, tandis qu’aux États-Unis, il est surveillé par la Food and Drug Administration (FDA) en vue d’une éventuelle autorisation, qui serait probablement suivie par celle de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et de l’Agence italienne des médicaments (AIFA). En plus d’inhiber/ralentir le recapture de la sérotonineaffecte également le norépinéphrine et le dopamineil fait donc partie des médicaments SNDR (inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, de la noradrénaline et de la dopamine). Il agit en partie de la même manière que la fuoxétine, mais en garantissant une plus grande rapidité et efficacité. Comme déjà précisé, il faudra attendre des tests sur l’homme pour connaître exactement son innocuité et son efficacité anticancéreuse, mais les résultats précliniques sont très prometteurs. Les détails de la recherche »Le chlorhydrate d’ansofaxine inhibe la croissance tumorale et améliore l’anti-TNFR2 dans le modèle murin de cancer du côlon» ont été publiés dans la revue Frontiers in Pharmacology.