Un nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer a passé avec succès les premiers tests d’innocuité. Il pourrait ralentir la progression de la maladie pour les patients aux premiers stades

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Un médicament expérimental contre la maladie d’Alzheimer développé par Acumen Pharmaceuticals qui cible une nouvelle forme de la protéine bêta-amyloïde toxique dans le cerveau a passé un test de sécurité et passera à une étude plus large, a annoncé dimanche la société.

Le médicament, ACI193, a été bien toléré lors du premier essai sur l’homme, a indiqué la société. Les résultats de l’essai contrôlé par placebo de 62 patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce ont été présentés lors de la conférence internationale de l’Alzheimer’s Association à Amsterdam.

Le médicament d’Acumen cible et se lie aux bêta-oligomères amyloïdes, une version toxique et soluble de la protéine amyloïde qui forme des plaques cérébrales associées à la maladie destructrice de la mémoire, a déclaré le Dr Eric Siemers, médecin-chef d’Acumen, dans une interview.

La cible est similaire à celle du médicament Leqembi récemment approuvé par Biogensi Eisai, qui cible une autre forme soluble et toxique de la protéine dans le cerveau. Leqembi a obtenu l’approbation standard aux États-Unis plus tôt ce mois-ci après avoir montré qu’il pouvait éliminer les plaques amyloïdes et ralentir la progression de la maladie d’Alzheimer chez les patients aux premiers stades.

Dans l’étude Acumen, 10,4 % des participants traités (5 personnes) ont développé une condition de gonflement du cerveau connue sous le nom d’ARIA-E associée à des traitements ciblant l’amyloïde. Parmi ceux-ci, un seul présentait des symptômes, qui ont disparu après l’arrêt du médicament.

Un autre 8,3% ont développé des saignements liés au traitement dans le cerveau, connus sous le nom d’ARIA-H.

“Parce que cet anticorps cible les oligomères mais n’est pas destiné à cibler la plaque, nous ne savions pas si nous aurions ARIA ou non”, a déclaré Siemers, ajoutant que les cas d’ARIA peuvent suggérer que le médicament a un effet.

Les personnes qui ont reçu des doses plus élevées du médicament ont également montré une réduction de la plaque amyloïde après 6 à 12 semaines, a indiqué la société. Acumen a déclaré que l’étude suggère que le médicament pourrait être administré sous forme de perfusion intraveineuse mensuelle.