Leucémie aiguë myélocytaire (LMA). Crédit : domaine public Unsplash/CC0
De nouvelles recherches publiées dans Avancées scientifiques menées aujourd’hui par des chercheurs du Peter MacCallum Cancer Center montrent qu’un nouveau traitement pour deux cancers du sang difficiles pourrait potentiellement aider plus de patients qu’on ne le pensait à l’origine.
Le professeur agrégé Nicholas Clemons, chef de groupe du programme Cancer Evolution and Metastasis chez Peter Mac, a déclaré : “Notre recherche a mis en évidence un mode d’action supplémentaire pour le traitement connu sous le nom d’eprenetapopt, ouvrant son potentiel de travail dans un groupe plus large de leucémie myéloïde aiguë ( LAM) et syndrome myélodysplasique (SMD).
“Le traitement était initialement pensé pour cibler uniquement les patients porteurs de la mutation TP53, mais nous pensons qu’il pourrait être bénéfique pour beaucoup plus de patients.”
La LAM est un type de cancer du sang connu sous le nom de leucémie. Elle se caractérise par la moelle osseuse produisant trop de globules blancs immatures. Cela empêche la moelle d’être capable de fabriquer des cellules sanguines normales.
Le chercheur associé, le Dr Kenji Fujihara, a déclaré : « Nous pensons que ce traitement fonctionnera bien chez les patients atteints de LAM qui accumulent du fer, car nous avons découvert que l’éprenetapopt déclenche une mort cellulaire appelée ferroptose qui dépend du fer.
“Il s’agit d’un développement passionnant car les cellules cancéreuses peuvent devenir résistantes aux moyens habituels de mort cellulaire connus sous le nom d’apoptose.”
Le professeur agrégé Clemons a déclaré que le traitement est actuellement en cours essais cliniques et la découverte de la recherche permettra, espérons-le, à davantage de patients qui ont besoin de nouvelles options de traitement une chance de vaincre leur cancer.
“Nous sommes maintenant également intéressés à découvrir quels autres cancers en dehors de la LAM/SMD pourraient bénéficier de cette nouvelle activité du médicament”, a-t-il déclaré.
Le syndrome myélodysplasique se transforme en leucémie myéloïde aiguë chez environ 30 % des personnes et en Australie, environ 900 personnes reçoivent un diagnostic de LAM chaque année. Seuls 10 à 15 % des patients atteints de LAM sont porteurs de la mutation TP53. L’ouverture du traitement à un groupe plus large est donc très bénéfique.
L’azacitadine est le seul traitement approuvé disponible pour le SMD et la LMA et réussit à obtenir une rémission complète chez 14 % et 7 % des patients, respectivement.
Kenji M. Fujihara et al, Eprenetapopt déclenche la ferroptose, inhibe la cystéine désulfurase NFS1 et agit en synergie avec la restriction alimentaire de la sérine et de la glycine, Avancées scientifiques (2022). DOI : 10.1126/sciadv.abm9427
Fourni par le Centre de cancérologie Peter MacCallum
Citation: Un nouveau traitement pour la leucémie myéloïde aiguë pourrait s’avérer bénéfique pour encore plus de personnes (15 septembre 2022) récupéré le 15 septembre 2022 sur https://medicalxpress.com/news/2022-09-treatment-acute-myeloid-leukemia-beneficial. html
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