Deux nouveaux médicaments administrés par voie orale peuvent non seulement bloquer la croissance, mais aussi réduire la taille d’un type de tumeur trouvé dans le système nerveux, selon de nouvelles recherches.
Les tumeurs, les schwannomes, se développent le plus souvent sur les nerfs qui transmettent au cerveau les informations sur l’audition et l’équilibre. Les schwannomes sont les tumeurs de la gaine nerveuse les plus courantes et peuvent survenir chez n’importe qui, mais sont également liés à une maladie héréditaire connue sous le nom de neurofibromatose de type II (NF2).
Dans la NF2, où la fonction de la protéine Merlin est perdue dans les cellules, les patients développent fréquemment non seulement des schwannomes, mais également des méningiomes associés au cerveau et à la moelle épinière.
Le traitement des deux types de tumeurs est difficile, la chirurgie étant le pilier actuel mais comportant également un risque élevé de dommages aux tissus normaux environnants du système nerveux.
Avec un besoin urgent de nouveaux traitements, une équipe internationale de scientifiques s’est concentrée sur la voie de signalisation Hippo, qui contrôle normalement la taille des organes dans les tissus et cellules humains, mais qui est dérégulée dans plusieurs types de cancer.
En utilisant une combinaison de cellules tumorales patient-donneur provenant de résections chirurgicales et de modèles murins de schwannome, les chercheurs ont montré qu’après seulement 21 jours d’administration des médicaments, la croissance tumorale peut être fortement et significativement réduite.
De plus, le traitement avec les inhibiteurs de la voie Hippo (nommés VT1 et VT2 dans l’étude) a en fait provoqué la mort des cellules tumorales et un rétrécissement global de la taille de la tumeur.
Les médicaments de cette nouvelle classe d’inhibiteurs de la voie Hippo se sont également révélés efficaces dans un autre type de tumeur, le mésothéliome, et font actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 1.
Les premières expériences avec ces nouveaux composés montrent qu’ils semblent également bloquer la croissance des cellules tumorales du méningiome. En plus d’être un deuxième type de tumeur observé chez les patients atteints de NF2, le méningiome est globalement la tumeur la plus courante observée dans le cerveau.
L’impact de l’utilisation de ces nouvelles thérapies pour frapper simultanément les deux types de tumeurs a le potentiel d’être très précieux sur le plan clinique.
L’étude est publiée dans le numéro de novembre de la revue Cerveauet était dirigée par le chercheur Dr Liyam Laraba et le professeur de neurosciences David Parkinson de l’Université de Plymouth.
Il a été soutenu par la Brain Tumor Research Charity, qui finance un centre d’excellence pour la recherche sur les tumeurs cérébrales de bas grade à l’Université, Vivace Therapeutics Inc et la Children’s Tumor Foundation.
Le Dr Laraba, qui a terminé les travaux dans le cadre de sa recherche doctorale, a déclaré : « Nous sommes vraiment ravis de montrer que le blocage de la voie Hippo est très efficace pour prévenir la croissance des schwannomes et des méningiomes. Ces médicaments sont bien tolérés dans nos modèles et nous espérons que notre travail peut stimuler et accélérer l’utilisation de ces inhibiteurs dans les essais cliniques.”
Le professeur Parkinson, auteur principal de l’étude, a ajouté : « Notre étude actuelle donne une indication précoce que nous pouvons potentiellement fournir aux patients atteints de schwannome un traitement alternatif efficace pour gérer leur état. Cependant, les patients atteints de neurofibromatose de type 2 ont souvent à la fois des tumeurs de schwannome et de méningiome dans leur système nerveux. Pour ces patients, la perspective d’un médicament unique qui pourrait traiter les deux types de tumeurs sans avoir besoin d’une intervention chirurgicale intrusive et risquée est clairement une perspective passionnante.
Source de l’histoire :
Matériaux fourni par Université de Plymouth. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
