Un nouveau traitement prometteur augmente les taux de survie dans le cancer pédiatrique

Un essai clinique révolutionnaire offre un nouvel espoir aux enfants qui luttent contre un cancer rare des cellules nerveuses appelé neuroblastome. Des chercheurs de l’Université de Birmingham ont développé un nouveau traitement combinant des médicaments antitumoraux et une chimiothérapie, entraînant une diminution significative de la tumeur chez un plus grand nombre de jeunes patients.

La clé réside dans l’ajout de médicaments « anti-angiogéniques », qui agissent comme des agents de la circulation, coupant l’apport sanguin à la tumeur et l’affamant. Par rapport à la chimiothérapie standard seule, cette approche combinée a permis une amélioration de 26 % du rétrécissement de la tumeur, offrant ainsi un avantage essentiel dans la lutte contre ce cancer agressif.

Les résultats sont encourageants, avec plus d’un an de survie sans tumeur observée chez un plus grand nombre de patients recevant le nouveau traitement. Bien que des recherches plus approfondies soient nécessaires, cette percée offre une lueur d’espoir aux familles confrontées à cette maladie dévastatrice.

Les résultats sont publiés dans le Journal d’oncologie clinique.

Selon un libérer, l’essai a vu 160 jeunes âgés de 1 à 21 ans, provenant de 43 hôpitaux de 11 pays européens, randomisés, la moitié recevant le médicament anti-angiogénique Bevacizumab en plus d’un traitement conventionnel. Le groupe ayant reçu du Bevacizumab présentait une probabilité accrue de répondre au traitement, passant de 18 % parmi ceux qui avaient uniquement suivi le traitement établi à 26 % pour ceux ayant reçu le médicament supplémentaire. Les patients ayant reçu du Bevacizumab présentaient en outre de meilleurs taux de survie sans progression à un an.

L’essai constitue l’une des nombreuses collaborations entre l’Université de Birmingham et les groupes d’experts européens SIOPEN (International Society of Pediatric Oncology European Neuroblastoma) et ITCC (Innovative Therapies for Children with Cancer).

Simon Gates, professeur de biostatistique et d’essais cliniques à l’Université de Birmingham et auteur principal de l’article, a déclaré : « Ce sont des résultats très excitants qui, espérons-le, nous rapprocheront de la recherche de traitements pour les enfants qui développent des neuroblastomes. Actuellement, les résultats sont vraiment pauvre pour les enfants qui contractent cet horrible cancer, et donc même une augmentation apparemment minime des chances qu’un patient puisse réduire ses tumeurs est significative. Nous sommes ravis que l’essai BEACON ait contribué à façonner le traitement pour les enfants atteints de rechute et de cancer. neuroblastome réfractaire à l’avenir.