OHSU dirige un nouvel essai de trois ans visant à améliorer la vitesse de traitement des arrêts cardiaques grâce à un nouveau protocole mis en œuvre par les agences régionales EMS. (OHSU/Christine Torres Hicks)
L’Oregon Health & Science University, en coordination avec les prestataires de services d’urgence de la région métropolitaine de Portland, lance en janvier un essai clinique de trois ans pour tester l’administration plus précoce aux patients en arrêt cardiaque d’un médicament, l’amiodarone, qui aide à restaurer et à maintenir un cœur normal. rythmes.
La norme de pratique actuelle consiste pour les premiers intervenants à administrer de l’amiodarone après trois chocs avec un défibrillateur aux patients qui restent en arrêt cardiaque en raison d’une fibrillation ventriculaire ou d’une tachycardie ventriculaire – types de rythmes cardiaques irréguliers. L’étude testera si une modification du protocole de traitement de l’arrêt cardiaque contribue à réduire le délai d’administration du médicament : EMS administrera de l’amiodarone aux patients après deux chocs avec le défibrillateur.
Joshua Lupton, MD (OHSU)
“Personne n’a encore étudié la séquence optimale”, a déclaré le chercheur principal. Joshua Lupton, MDprofesseur adjoint de médecine d’urgence à l’École de médecine de l’OHSU.
Les agences de services médicaux d’urgence de Multnomah, Washington, Clackamas et une partie des comtés de Yamhill y participeront, les agences étant regroupées pour introduire le nouveau protocole de soins année après année. Les chercheurs compareront ensuite les résultats des patients au bout de trois ans.
La survie à un arrêt cardiaque en dehors d’un hôpital n’est actuellement que d’environ 10 %.
L’amiodarone est un médicament antiarythmique approuvé par la FDA, administré via un cathéter dans la veine ou une aiguille dans la moelle osseuse pour traiter un arrêt cardiaque provoqué par une arythmie ventriculaire – un rythme cardiaque anormal qui prend son origine dans les cavités cardiaques inférieures, appelées ventricules.
L’objectif est d’inscrire un total de 585 patients sur 36 mois. L’étude comprendra 195 patients supplémentaires du groupe témoin qui ont reçu les soins habituels en cas d’arrêt cardiaque en 2024.
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