Un test sanguin permet de diagnostiquer la SLA avant que la maladie ne progresse

Une analyse de sang est capable d’établir un diagnostic très précis de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les neurones du cerveau et de la moelle épinière.

La SLA est une maladie qui provoque une paralysie progressive, aboutissant finalement à l’incapacité de marcher, de parler ou, à des stades ultérieurs, de bouger. Actuellement, le diagnostic repose sur un examen clinique exhaustif, mais cela peut parfois prendre jusqu’à 12 mois pour établir un diagnostic définitif, ce qui signifie que de nombreux pays arrivent avec la maladie à un stade déjà avancé. De plus, les taux d’erreurs de diagnostic varient considérablement, se produisant dans jusqu’à 68 % des cas, ce qui complique encore davantage un traitement rapide et précis.

L’étude est publiée dans la revue ‘Communications cérébrales‘.

Le nouveau test, préparé en laboratoire Laboratoires de chimie du cerveau à Jackson Holene nécessite qu’une simple prise de sang et repose sur de petites séquences d’acides nucléiques, appelées microARN, extraites de petites vésicules libérées par le cerveau et le système nerveux.

L’analyse des séquences de microARN provenant de centaines d’échantillons de patients a permis aux chercheurs de développer un «Empreinte digitale SLA» unique qui comprend huit séquences de microARN différentes.

Ces séquences peuvent distinguer de manière sensible et spécifique les échantillons de sang des patients SLA des témoins sains et des patients atteints de maladies qui imitent la SLA à ses débuts, avec une précision globale allant jusqu’à 98 %.

Les scientifiques espèrent que ce test deviendra un outil permettant aux neurologues d’établir des diagnostics plus rapides.

“Un diagnostic rapide permettra de commencer le traitement plus tôt, ce qui entraînera de meilleurs résultats pour les patients atteints de SLA”, déclare Sandra Banack, scientifique au Brain Chemistry Labs et auteur principal de l’article.